НОВЫЕ ФЕНОЛЬНЫЕ АНТИОКСИДАНТЫ НА ОСНОВЕ 3,5-ДИ-трет-БУТИЛ-4-ГИДРОКСИБЕНЗИЛОВОГО СПИРТА И ДВУХОСНОВНЫХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В СМАЗОЧНЫХ МАСЛАХ

封面

如何引用文章

全文:

开放存取 开放存取
受限制的访问 ##reader.subscriptionAccessGranted##
受限制的访问 订阅或者付费存取

详细

Изучено влияние фенольных антиоксидантов различной структуры на термоокислительную стабильность вакуумного масла ВМ-1. Синтезированы фенольные антиоксиданты (сложные эфиры малоновой, глутаровой и адипиновой кислот и 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензилового спирта) и оценена возможность их применения в качестве антиоксидантов для смазочных масел. Показано, что 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензиловый спирт, бис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил) малонат, бис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил) глутарат, бис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил) адипат характеризуются более высокой антиоксидантной активностью по сравнению с образцами коммерческих антиоксидантов Агидол-2, Агидол-23 и Synox-1010.

作者简介

D. Fetisov

Samara State Technical University

编辑信件的主要联系方式.
Email: kinterm@samgtu.ru
443100, Samara, Molodogvardeyskaya St., 244

A. Kanashin

Samara State Technical University

Email: kinterm@samgtu.ru
443100, Samara, Molodogvardeyskaya St., 244

V. Sarkisova

Samara State Technical University

Email: kinterm@samgtu.ru
443100, Samara, Molodogvardeyskaya St., 244

S. Safronov

Samara State Technical University

Email: kinterm@samgtu.ru
443100, Samara, Molodogvardeyskaya St., 244

E. Krasnykh

Samara State Technical University

Email: kinterm@samgtu.ru
443100, Samara, Molodogvardeyskaya St., 244

参考

  1. [1] Su R., Cao W., Jin Z., Wang Y., Ding L., Maqsood M., Wang D. Deterioration mechanism and status prediction of hydrocarbon lubricants under high temperatures and humid environments // Lubricants. 2024. V 12. ID 116. https://doi.org/10.3390/lubricants12040116
  2. [2] Xia D., Wang Y., Liu H., Yan J., Lin H., Han S. Research progress of antioxidant additives for lubricating oils // Lubricants. 2024. V. 12. ID 115. https://doi.org/10.3390/lubricants12040115
  3. [3] Рудник Л. Р. Присадки к смазочным маслам. Свойства и применение. СПб: ЦОП «Профессия», 2013. С. 25–86.
  4. [4] El-Naggar A. Y., El-Adly R. A., Altalhi T. A. Alhadhrami A., Modather F., Ebiad M. A., Salem A. Oxidation stability of lubricating base oils // Petrol. Sci. Technol. 2017. V. 36. P. 179–185. https://doi.org/10.1080/10916466.2017.1403450
  5. [5] Smook L. A., Chatra S. K. R., Lugt P. M. Evaluating the oxidation properties of lubricants via non-isothermal thermogravimetric analysis: Estimating induction times and oxidation stability // Tribol. Int. 2022. V. 171. ID 107569. https://doi.org/10.1016/j.triboint.2022.107569
  6. [6] Mortier R. M., Fox M. F., Orszulic S. T. Chemistry and technology of lubricants. Springer, 2010. P. 108–117. https://doi.org/10.1023/b105569
  7. [7] Рогинский В. А. Фенольные антиоксиданты: реакционная способность и эффективность. М.: Наука, 1988. C. 15, 19–22, 53–76, 125, 190–193.
  8. [8] Kajiyama T., Ohkatsu Y. Effect of para-substituents of phenolic antioxidants // Polym. Degrad. Stab. 2001. V. 71. P. 445–452. https://doi.org/10.1016/S0141-3910(00)00196-8
  9. [9] Alexsandra de Sousa Rios M., Sales F. A. M., Mazzetto S. E. Study of antioxidant properties of 5-n-pentadecyl-2-tert-amylphenol // Energy Fuels. 2009. V. 23. P. 2517–2522. https://doi.org/10.1021/ef800994j
  10. [10] Zhang L., Cai G., Wang Y., Eli W. Synthesis and characterisation of antioxidant-modified esters of dipentaerythritol as lubricating base oil // Lubr. Sci. 2013. V. 25. P. 329–337. https://doi.org/10.1002/ls.1183
  11. [11] Zhang L., Cai G., Eli W. Synthesis and characterization of novel liquid ester-phenolic antioxidant based on dipentaerythritol // Lubr. Sci. 2013. V. 25. P. 209–216. https://doi.org/10.1002/ls.1203
  12. [12] Пат. РФ 2828573 (опубл. 2024). Способ получения 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензилового спирта. https://www.elibrary.ru/esvtgn
  13. [13] Escorsim A. M., Hamerski F., Ramos L. P., Corazza M. L., Cordeiro C. S. Simultaneous esterification and transesterification reactions of acidic palm oil catalyzed by zinc stearate // Reac. Kinet. Mech. Cat. 2024. V. 137. P. 231–250. https://doi.org/10.1007/s11144-023-02543-4

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML
下载

版权所有 © Russian Academy of Sciences, 2025