Background. Choana atresia is a "red flag" diagnosis that requires further examination for possible concomitant abnormalities, as children with this condition often have complex comorbidities that can significantly affect their prognosis, treatment options, and anesthetic risks.
Aim. To evaluate the structure of concomitant pathology in children with congenital choanal atresia.
Materials and methods. The study included 114 patients aged 1 month to 18 years who were admitted to the Otorhinolaryngology Department of the Research Clinical Institute of Pediatrics named after Academician Yu.E. Veltishchev of the Pirogov Russian National Research Medical University with a diagnosis of choana atresia.
Results. 114 children (69 girls and 45 boys) were treated and observed for AC, the average follow-up period was 36 months. Almost all children have certain pathological conditions in the ENT organs or other organs and systems.
Conclusion. The results of the study, conducted on a sufficient number of patients, show that congenital choanal atresia is often associated with both hereditary genetic conditions and other isolated abnormalities.
Обоснование. Атрезия хоан (АХ) считается диагнозом «красного флага», требующим обследования на наличие сопутствующих пороков развития, поскольку нередко дети с этим заболеванием имеют достаточно сложный коморбидный фон, что в значительной мере может влиять на прогнозы, тактику лечения и анестезиологические риски.
Цель. Оценить структуру сопутствующей патологии у детей с врожденной АХ.
Материалы и методы. В исследование включены 114 детей в возрасте от 1 мес до 18 лет, находившихся на стационарном лечении по поводу врожденной АХ в оториноларингологическом отделении «НИКИ педиатрии и детской хирургии им. акад. Ю.Е. Вельтищева» ФГАОУ ВО «РНИМУ им. Н.И. Пирогова».
Результаты. Прошли лечение и наблюдались по поводу АХ 114 детей (69 девочек и 45 мальчиков), средний срок наблюдения составил 36 мес. Практически у всех детей установлены те или иные патологические состояния со стороны ЛОР-органов или других органов и систем.
Заключение. Результаты исследования, полученные на достаточно большом числе пациентов, показывают, что врожденная АХ в подавляющем большинстве случаев сочетается как с наследственными генетическими заболеваниями, так и с другими изолированными пороками развития.