<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Consilium Medicum</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Consilium Medicum</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Consilium Medicum</trans-title></trans-title-group><trans-title-group xml:lang="zh"><trans-title>Consilium Medicum</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">2075-1753</issn><issn publication-format="electronic">2542-2170</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Consilium Medicum</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">685516</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.26442/20751753.2025.3.203246</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">The effect of nocturnal hypoxemia on metabolic disorders in patients with stable chronic obstructive pulmonary disease</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Влияние ночной гипоксемии на метаболические нарушения у пациентов, страдающих хронической обструктивной болезнью легких стабильного течения</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-6571-1220</contrib-id><contrib-id contrib-id-type="spin">5213-3620</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Babak</surname><given-names>Sergey L.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Бабак</surname><given-names>Сергей Львович</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>D. Sci. (Med.), Assoc. Prof.</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>д-р мед. наук, доц., проф. каф. фтизиатрии и пульмонологии Научно-образовательного института клинической медицины им. Н.А. Семашко, врач-пульмонолог</p></bio><email>sergbabak@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-2039-0072</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Gorbunova</surname><given-names>Marina V.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Горбунова</surname><given-names>Марина Валентиновна</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>D. Sci. (Med.)</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>д-р мед. наук, доц. каф. фтизиатрии и пульмонологии Научно-образовательного института клинической медицины им. Н.А. Семашко, врач-пульмонолог</p></bio><email>sergbabak@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-6128-5914</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Malyavin</surname><given-names>Andrey G.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Малявин</surname><given-names>Андрей Георгиевич</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>D. Sci. (Med.)</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>д-р мед. наук, проф. каф. фтизиатрии и пульмонологии Научно-образовательного института клинической медицины им. Н.А. Семашко, врач-пульмонолог, ген. сек. Российского научного медицинского общества терапевтов, гл. внештатный специалист-пульмонолог Минздрава России по Центральному федеральному округу</p></bio><email>sergbabak@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Russian University of Medicine</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГБОУ ВО «Российский университет медицины» Минздрава России</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2025-03-21" publication-format="electronic"><day>21</day><month>03</month><year>2025</year></pub-date><volume>27</volume><issue>3</issue><issue-title xml:lang="en">Otorhinolaryngology and pulmonology</issue-title><issue-title xml:lang="ru">Оториноларингология и пульмонология</issue-title><fpage>187</fpage><lpage>191</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2025-06-21"><day>21</day><month>06</month><year>2025</year></date><date date-type="accepted" iso-8601-date="2025-06-21"><day>21</day><month>06</month><year>2025</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2025, Consilium Medicum</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2025, ООО "Консилиум Медикум"</copyright-statement><copyright-year>2025</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Consilium Medicum</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">ООО "Консилиум Медикум"</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://consilium.orscience.ru/2075-1753/article/view/685516">https://consilium.orscience.ru/2075-1753/article/view/685516</self-uri><abstract xml:lang="en"><p><bold>Background. </bold>Сhronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a heterogeneous disease with different etiologies. As lung function declines and the disease progresses, patients are at increased risk of long-term nocturnal hypoxemia (NH) with consequent tissue hypoxia. It is supposed that tissue hypoxia with NH plays a key role in a number of pathologic processes with the development of metabolic disorders.</p> <p><bold>А</bold><bold>im. </bold>Тo investigate the relationship between NH and metabolic disorders in stable COPD patients.</p> <p><bold>Materials and methods. </bold>A cross-sectional observational study included 106 stable COPD patients managed at a respiratory medical center between 2019 and 2024 who completed ambulatory computerized somnography, pulmonary function testing, questionnaire and laboratory screening. NH was defined according to a time to saturation under 90% (T90) index &gt;10%. Based on the absence/presence of NH, patients were classified into groups of patients with NH (NH+) and without NH (NH-). Factors that affect NH were identified using univariate analysis and logistic regression models.</p> <p><bold>Results. </bold>The group of COPD patients with NH+ was represented by men (92.9%) with a mean age of 59.9±10.9 years, with an increased body mass index (32,14 [21.04–35.96] kg/m<sup>2</sup>); with moderate-to-severe impairment of forced expiratory volume in 1st second (FEV1) (56.19±21.17% of predicted); with decreased lung diffusing capacity for carbon monoxide (60.61±21.36% of predicted). NH+ patients compared to the NH- group had a statistically significant increase in: insulin resistance index – HOMA-IR (3.6 [3.01; 4.21] vs 2.46 [1.85; 2.88]; <italic>p</italic>&lt;0.05); low-density lipoprotein – LDL-C (3.16 [2.83; 3.62] vs 2.49 [2.23; 2.88]; <italic>p</italic>&lt;0.05); triglycerides (1.89 [1.70; 2.03] vs 1.58 [1.45; 1.7]; <italic>p</italic>&lt;0.05). At the same time, high-density lipoprotein – HDL-C had a statistically significant decrease (1.00 [0.92; 1.09] vs 1.14 [1.04; 1.22]; <italic>p</italic>&lt;0.05). Univariate regression analysis based on clinical and laboratory data showed a statistically significant association with NH for the following parameters: age (OR 1.06, 95% CI [1.02–1.12]; <italic>p</italic>=0.011), COPD Assessment Test (CAT) score (OR 1.48, 95% CI [1.10–2.00]; <italic>p</italic>=0.009), FEV1 (% of predicted) (OR 0.96, 95% CI [0.93–0.99]; <italic>p</italic>=0.015), HDL-C levels (OR 1.02, 95% CI [1.00–1.04]; <italic>p</italic>=0.034).</p> <p><bold>Conclusion. </bold>COPD patients with NH have statistically significant correlations of metabolic disorders with NH that has effect on clinical characteristics and functional disturbances. The established correlations are useful to take into consideration in current algorithms of therapy of stable COPD patients.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p><bold>Обоснование. </bold>Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) является гетерогенным заболеванием с различными этиотипами. По мере ухудшения функции легких и прогрессирования заболевания у пациентов повышается риск длительной ночной гипоксемии (НГ) с последующей тканевой гипоксией. Предполагается, что именно тканевая гипоксия с НГ играет ключевую роль в ряде патологических процессов с формированием метаболических нарушений.</p> <p><bold>Цель. </bold>Установить взаимосвязи между НГ и метаболическими нарушениями у пациентов с ХОБЛ стабильного течения.</p> <p><bold>Материалы и методы. </bold>В поперечное наблюдательное исследование включены 106 пациентов с ХОБЛ стабильного течения, наблюдающихся в Центре респираторной медицины в период с 2019 по 2024 г., выполнивших амбулаторно компьютерную сомнографию, функциональное легочное тестирование, анкетный и лабораторный скрининг. НГ определялась по индексу времени на сатурации ниже 90% (Т90) &gt;10%. На основании отсутствия/наличия НГ пациенты разделены на группы пациентов с НГ (НГ+) и не имеющих НГ (НГ-). Факторы, влияющие на НГ, выявлены с помощью однофакторного анализа и моделей логистической регрессии.</p> <p><bold>Результаты.</bold> Группа пациентов с ХОБЛ НГ+ представлена мужчинами (92,9%) в среднем возрасте 59,9±10,9 года с повышенным индексом массы тела (32,14 [21,04–35,96] кг/м<sup>2</sup>); среднетяжелыми нарушениями объема форсированного выдоха за 1-ю секунду (56,19±21,17% должн.); снижением диффузионной способности легких по монооксиду углерода (60,61±21,36% должн.). Пациенты с НГ+ по сравнению с пациентами НГ- имели статистически значимое повышение показателей: индекса инсулинорезистентности (3,6 [3,01; 4,21] против 2,46 [1,85; 2,88]; <italic>p</italic>&lt;0,05); холестерина липопротеидов низкой плотности (3,16 [2,83; 3,62] против 2,49 [2,23; 2,88]; <italic>p</italic>&lt;0,05); триглицеридов (1,89 [1,70; 2,03] против 1,58 [1,45; 1,7]; <italic>p</italic>&lt;0,05). В то же время показатель холестерина липопротеидов высокой плотности имел статистически значимое снижение (1,00 [0,92; 1,09] против 1,14 [1,04; 1,22]; <italic>р</italic>&lt;0,05). Однофакторный регрессионный анализ, проведенный на основе клинико-лабораторных данных, выявил статистически значимое влияние на НГ таких параметров, как: возраст (отношение шансов – ОШ 1,06; 95% доверительный интервал – ДИ [1,02–1,12]; <italic>p</italic>=0,011), баллы по тесту оценки ХОБЛ (ОШ 1,48, 95% ДИ [1,10–2,00]; <italic>p</italic>=0,009), показатель объема форсированного выдоха за 1-ю секунду (ОШ 0,96, 95% ДИ [0,93–0,99]; <italic>p</italic>=0,015) % должн., уровень холестерина липопротеидов высокой плотности (ОШ 1,02, 95% ДИ [1,00–1,04]; <italic>p</italic>=0,034).</p> <p><bold>Заключение. </bold>Пациенты с ХОБЛ и НГ имеют статистически значимые взаимосвязи метаболических нарушений с НГ, оказывающие влияние на клинические характеристики и функциональные нарушения. Установленную закономерность разумно учитывать в современных алгоритмах терапии пациентов с ХОБЛ стабильного течения.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>сhronic obstructive pulmonary disease patients</kwd><kwd>nocturnal hypoxemia</kwd><kwd>computerized somnography</kwd><kwd>metabolic disorders</kwd><kwd>lipid profile</kwd><kwd>insulin resistance</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>пациенты с хронической обструктивной болезнью легких</kwd><kwd>ночная гипоксемия</kwd><kwd>компьютерная сомнография</kwd><kwd>метаболические нарушения</kwd><kwd>липидный профиль</kwd><kwd>инсулинорезистентность</kwd></kwd-group><funding-group/></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Yan X, Song Y, Shen C, et al. Mucoactive and antioxidant medicines for COPD: consensus of a group of Chinese pulmonary physicians. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2017;12:803-12. DOI:10.2147/COPD.S114423</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Vogelmeier CF, Román-Rodríguez M, Singh D, et al. Goals of COPD treatment: Focus on symptoms and exacerbations. Respir Med. 2020;166:105938. DOI:10.1016/j.rmed.2020.105938</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>GBD 2017 DALYs and HALE Collaborators. Global, regional, and national disability-adjusted life-years (DALYs) for 359 diseases and injuries and healthy life expectancy (HALE) for 195 countries and territories, 1990–2017: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2017. Lancet. 2018;392(10159):1859-922. DOI:10.1016/S0140-6736(18)32335-3</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Global strategy for prevention, diagnosis and management of COPD: 2025 Report. Available at: https://goldcopd.org/wp-content/uploads/2024/11/GOLD-2025-Report-v1.0-15Nov2024_WMV.pdf. Accessed: 26.02.2025.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Клинические рекомендации. Хроническая обструктивная болезнь легких. 2024–2026 (17.12.2024). ID:603_3. Режим доступа: https://cr.minzdrav.gov.ru/view-cr/603_3. Дата обращения: 26.02.2025 [Clinical guidelines. Chronic obstructive pulmonary disease. 2024–2026 (12/17/2024). ID:603_3. Available at: https://cr.minzdrav.gov.ru/view-cr/603_3 Accessed: 26.02.2025 (in Russian)].</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Kapur VK, Auckley DH, Chowdhuri S, et al. Clinical Practice Guideline for Diagnostic Testing for Adult Obstructive Sleep Apnea: An American Academy of Sleep Medicine Clinical Practice Guideline. J Clin Sleep Med. 2017;13(3):479-504. DOI:10.5664/jcsm.6506</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Pillar G, Berall M, Berry R, et al. Detecting central sleep apnea in adult patients using WatchPAT – a multicenter validation study. Sleep Breath. 2020;24(1):387-98. DOI:10.1007/s11325-019-01904-5</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Viglino D, Martin M, Piché ME, et al. Metabolic profiles among COPD and controls in the CanCOLD population-based cohort. PLoS One. 2020;15(4):e0231072. DOI:10.1371/journal.pone.0231072</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Kent BD, Mitchell PD, McNicholas WT. Hypoxemia in patients with COPD: cause, effects, and disease progression. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2011;6:199-208. DOI:10.2147/COPD.S10611</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Müllerová H, Marshall J, de Nigris E, et al. Association of COPD exacerbations and acute cardiovascular events: a systematic review and meta-analysis. Ther Adv Respir Dis. 2022;16:17534666221113647. DOI:10.1177/17534666221113647</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
