Background. Respiratory system diseases are the most common in the structure of morbidity, and they also lead in terms of the number of cases of disability, and acute respiratory viral infections (ARVI), including influenza, account for up to 90–95% of all infectious diseases. The course of ARVI requires the use of effective and safe symptomatic drugs, especially in adult practice, which determines the speed and quality of medical care at the outpatient stage. In this regard, the use of nonsteroidal anti-inflammatory drugs, which combine antipyretic, anti-inflammatory, and analgesic effects, seems justified.
Aim. Evaluation of the efficacy and safety of loxoprofen and paracetamol in adult patients with febrile syndrome against the background of upper respiratory tract infections.
Materials and methods. 60 patients of both sexes (men and women) aged 18–55 years with a diagnosed acute upper respiratory tract infection with a febrile syndrome (body temperature ≥38.0°C) who were prescribed symptomatic therapy with loxoprofen 60 mg or paracetamol 500 mg were examined. Patients were examined clinically and laboratory, and clinical parameters were evaluated within 5 days.
Results. A comparative randomized trial of the efficacy and safety of Skorolox (loxoprofen) at a dose of 60 mg and paracetamol at a dose of 500 mg in 60 adult patients with febrile syndrome with ARVI showed a significant advantage of loxoprofen (Skorolox) in key indicators: a significantly more pronounced decrease in fever 4 hours after taking the drugs: loxoprofen by 1.72°C, whereas in the paracetamol group this indicator was 1.47°C (p<0.0001). The advantage of Skorolox in the speed of onset of the therapeutic effect was noted as early as 30 minutes after the first dose, the effect was maintained throughout the entire observation period and was confirmed during all 5 days of the therapy. Also, Skorolox significantly more strongly reduced headache, muscle pain, chills and provided better overall well-being (p<0.05), the differences became significant by the 2nd day of observation.
Conclusion. The data obtained indicate the high antipyretic, anti-inflammatory and analgesic efficacy of loxoprofen (Skorolox) in comparison with paracetamol with equally good tolerability. The data obtained allow to recommend Skorolox as a drug of choice for the symptomatic therapy of fever, pain and intoxication in adult patients with ARVI.
Обоснование. Заболевания дыхательной системы – самые частые в структуре заболеваемости, лидируют они и по числу случаев нетрудоспособности, а острые респираторные вирусные инфекции (ОРВИ), включая грипп, составляют до 90–95% всей инфекционной заболеваемости. Течение ОРВИ требует применения эффективных и безопасных симптоматических препаратов, особенно во взрослой практике, это определяет скорость и качество оказания медицинской помощи на амбулаторном этапе. Применение нестероидных противовоспалительных препаратов, сочетающих жаропонижающий эффект с противовоспалительным и анальгетическим, выглядит обоснованным.
Цель. Оценка эффективности и безопасности применения локсопрофена и парацетамола у взрослых пациентов с лихорадочным синдромом на фоне инфекций верхних дыхательных путей.
Материалы и методы. Обследованы 60 пациентов обоего пола (мужчины и женщины) в возрасте 18–55 лет с диагностированной острой инфекцией верхних дыхательных путей с лихорадочным синдромом (температура тела ≥38,0°C), которым назначена симптоматическая терапия локсопрофеном 60 мг или парацетамолом 500 мг. Пациенты обследованы клинически и лабораторно, клинические параметры оценены в течение 5 дней.
Результаты. Проведенное сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Скоролокс (локсопрофен) в дозе 60 мг и парацетамола в дозе 500 мг у 60 взрослых пациентов с лихорадочным синдромом на фоне ОРВИ показало достоверное преимущество локсопрофена (Скоролокса) по ключевым показателям: достоверно более выраженное снижение повышенной температуры через 4 ч после приема препаратов: локсопрофена – на 1,72°C, парацетамола – на 1,47°C (p<0,0001). Преимущество Скоролокса в скорости наступления терапевтического эффекта отмечено уже через 30 мин после приема первой дозы, эффект сохранялся на протяжении всего периода наблюдения и подтверждался в течение всех 5 дней проводимой терапии. Также Скоролокс достоверно сильнее уменьшал головную, мышечную боль, озноб и обеспечивал лучшее общее самочувствие (p<0,05); различия становились достоверны уже ко 2-му дню наблюдения.
Заключение. Полученные данные свидетельствуют о высокой жаропонижающей, противовоспалительной и анальгетической эффективности локсопрофена (Скоролокса) по сравнению с парацетамолом при одинаково хорошей переносимости. Полученные данные позволяют рекомендовать Скоролокс как препарат выбора для симптоматической терапии лихорадки, боли и интоксикации у взрослых пациентов с ОРВИ.