<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Consilium Medicum</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Consilium Medicum</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Consilium Medicum</trans-title></trans-title-group><trans-title-group xml:lang="zh"><trans-title>Consilium Medicum</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">2075-1753</issn><issn publication-format="electronic">2542-2170</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Consilium Medicum</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">91350</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Dilatatsionnaya kardiomiopatiya segodnya</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Дилатационная кардиомиопатия сегодня</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Tereshchenko</surname><given-names>S. N</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Терещенко</surname><given-names>С. Н</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Кафедра внутренних болезней РУДН</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Dzhaiani</surname><given-names>N. A</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Джаиани</surname><given-names>Н. А</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Кафедра внутренних болезней РУДН</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en"></institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">РУДН</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2001-02-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>02</month><year>2001</year></pub-date><volume>3</volume><issue>2</issue><issue-title xml:lang="en">VOL 3, NO2 (2001)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">ТОМ 3, №2 (2001)</issue-title><fpage>58</fpage><lpage>61</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2021-12-28"><day>28</day><month>12</month><year>2021</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2001, Consilium Medicum</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2001, ООО "Консилиум Медикум"</copyright-statement><copyright-year>2001</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Consilium Medicum</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">ООО "Консилиум Медикум"</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://consilium.orscience.ru/2075-1753/article/view/91350">https://consilium.orscience.ru/2075-1753/article/view/91350</self-uri><abstract xml:lang="ru"><p>Согласно его определению кардиомиопатия - это группа болезней миокарда неизвестной этиологии некоронарогенного происхождения. В последствие, благодаря внедрению современных методов диагностики, как инвазивных, так и неинвазивных, удалось установить происхождение многих кардиомиопатий, и Всемирной Организацией здоровья предложены классификации Таким образом, кардиомиопатии - это неоднородная группа хронических заболеваний вбольшинстве случаев неизвестной этиологии, за исключением специфических. "Дилатационная кардиомиопатия" (ДКМП), являясь самой распространенной, встречается во всех странах мира. Наряду с новшествами в патогенезе ДКМП, последнее десятилетие ознаменовано появлением новых взглядов на его лечение. Как известно, важнейшим клиническим проявлением ДКМП является хроническая сердечная недостаточность (ХСН) . Нужно отметить, что в клинической практике прогрессирующая сердечная недостаточность оказывается часто дебютом ДКМП и, особенно, идиопатической формы заболевания.Поэтому лечение ХСН является важным моментом в ведении больных с ДКМП любой этиологии. Современная терапия направлена не только на устранение симптомов сердечной недостаточности, но и на предотвращение возникновения и прогрессирования ХСН.</p></abstract></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Sinagra G, Mestroni L, Camerini F. The classification of cardiomyopathies. Cardiomyopathies 1999; p.3-8</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Мухарлямов Н.М., Попович М.И., Затушевский И.Ф. Дилатационная кардиомиопатия. Кишенев: "Штиинца", 1986; 158 с.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Амосова Е.Н. Кардиомиопатии. Киев: "Книга Плюс", 1999; 421 с.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Кушаковский М.С. Хроническая застойная сердечная недостаточность. Идиопатическаие миокардиопатии. Спб: "Фолиант", 1998; 320 с.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Моисеев В.С., Сумароков А.В, Стяжкин В.Ю. Кардиомиопатии. М.: Медицина 1993; 176 с.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Моисеев В.С. Сердечная недостаточность и достижения генетики. // Сердечная недостаточность 2000; 4: 121-31.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Терещенко С.Н., Джаиани Н.А., Моисеев В.С. Генетические аспекты хронической сердечной недостаточности//Тер. арх. 2000; 4: 75-7.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Mestroni L, Rocco C. et al. Advances in molecular genetics of dilated cardiomyopathy//Cardiology Clinics 1998; 16: 603-9.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Мареев В.Ю. Бета - адреноблокаторы - новое напрваление в лечении хронической сердечной недостаточности//Рус. мед. журн. 1999; 2: 76--8.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Fujioka S, Koide H, Kitaura Y. et al. Molecular detection and differentiation of enteroviruses in endomyocardial biopsies and pericardial effusions from dilated cardiomyopathy and myocarditis//Am Heart J 1996; 131: 760-5.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Caforio A.L.P, Crazzini M, Mann J.M., et al. Identification of alfa and beta - cardiac myosin heavy chain isoforms as major autoantigens in dilated cardiomyopathy//Circulation 1992; 85: 1734-42.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Fatkin D, Mac Rai C. et al. Missense mutations in the rod domain of the lamin A/C gene as causes of dilated cardiomyopathy and conduction system disease//N Engl J Med 1999; 341: 1715-26.</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Komajda M, Charron P, Tesson F. Genetic aspects of heart failure//Eur J Heart Failure 1999; 121-6.</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Priori S, Barhanin J., et al. Genetic and molecular basis of cardiac arrhythmias//Eur Heart J 1999; 20: 174-95.</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>Olson T, Michels V., et al. Actin mutations in dilated cardiomyopathy, a heritable form of heart failure//Sciense 1998; 280.</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>Bachinski L., Roberts R. Causes of dilated cardiomyopathy//Cardiology clinics 1998; 16.</mixed-citation></ref><ref id="B17"><label>17.</label><mixed-citation>Towbin J, Bowle S K, Ortiz-Lopez R, Wang Q. Genetic basis of dilated cardiomyopathy. Cardiomyopathies 1999; 56-65.</mixed-citation></ref><ref id="B18"><label>18.</label><mixed-citation>Dec G, Fuster V. Idiopathic dilated cardiomyopathy//N Engl J Med 1994; 331: 1564-75.</mixed-citation></ref><ref id="B19"><label>19.</label><mixed-citation>Leiden J.M. The genetics of dilated cardiomyopathy - emerging clues to the puzzle//New Engl J Med 1997; 337: 1080-1.</mixed-citation></ref><ref id="B20"><label>20.</label><mixed-citation>Sakamoto A., Ono K., Abe M., Jasmin G., Eki T., Murakami Y., Masaki T., Toyooka T., Hanaoka F. Both hypertrophic and dilated cardiomyopathies are caused by mutation of the same gene, delta - sarcoglycan, in hamster: an animal model of disrupted dystrophin - associated glycoprotein complex//Proc Natl Acad Sci USA 1997; 94: 13873-8.</mixed-citation></ref><ref id="B21"><label>21.</label><mixed-citation>Ortiz-Lopez R., Li H., Su J. et al. Evidens for a dystrophin missense mutation as a cause of X-linked dilated cardiomyopathy//Circulatoin 1997; 95: 2434-40.</mixed-citation></ref><ref id="B22"><label>22.</label><mixed-citation>Терещенко С.Н., Джаиани Н.А., Мареев В.Ю. Влияние генов, отвечающих за синтез кардиальных белков актина и дистрофина, на развитие хронической сердечной недостаточности у больных с инфарктом миокарда и дилатационной кардиомиопатии//Сердечная недостаточность 2000; 1: 18-20.</mixed-citation></ref><ref id="B23"><label>23.</label><mixed-citation>Maeda M, Holder E, Lowes B., et al. Dilated cardiomyopathy assotiated with deficiensy of the cytoskeletal protein metavinculin. Circulation 1997; 95 (1):17-20.</mixed-citation></ref><ref id="B24"><label>24.</label><mixed-citation>Tyagi S, Kumar S, Voelker D.J, et al. Differential gene expression of extracellular matrix components in dilated cardiomyopathy. J Cell Biochem 1996, november 1; 63 (2): 185-98.</mixed-citation></ref><ref id="B25"><label>25.</label><mixed-citation>Сидоренко Б.А., Преображенский Д.В. Лечение и профилактика сердечной недостаточности. М. 1997; 92-8.</mixed-citation></ref><ref id="B26"><label>26.</label><mixed-citation>Лечение сердечной недостаточности. Рекомендации рабочей группы по изучению сердечной недостаточности Европейского Общества Кардиологов. Рус. мед. журн. Приложение. 1999.</mixed-citation></ref><ref id="B27"><label>27.</label><mixed-citation>Терещенко С.Н., Демидова И.В. Хроническая сердечная недостаточность: диагностика и лечение. Методические рекомендации. М. 2000; 26 с.</mixed-citation></ref><ref id="B28"><label>28.</label><mixed-citation>Gronda E., Vitali E. Left ventricle assist systems: a possible alternative to heart transplantation for heart failure patients? Patient selection, techniques and benefit. Eur J Heart Failure Dec 1999; 1: 320-5.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
