<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Consilium Medicum</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Consilium Medicum</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Consilium Medicum</trans-title></trans-title-group><trans-title-group xml:lang="zh"><trans-title>Consilium Medicum</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">2075-1753</issn><issn publication-format="electronic">2542-2170</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Consilium Medicum</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">92124</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Telmisartan – effektivnoe sredstvo dlya lecheniya metabolicheskogo sindroma</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Телмисартан – эффективное средство для лечения метаболического синдрома</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Mychka</surname><given-names>V. B</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Мычка</surname><given-names>В. Б</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Отдел системных гипертензий Института клинической кардиологии им. А.Л.Мясникова</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Duishvili</surname><given-names>D. E</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Дуишвили</surname><given-names>Д. Э</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Отдел системных гипертензий Института клинической кардиологии им. А.Л.Мясникова</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Mamyrbaeva</surname><given-names>K. M</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Мамырбаева</surname><given-names>К. М</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Отдел системных гипертензий Института клинической кардиологии им. А.Л.Мясникова</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Masenko</surname><given-names>V. P</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Масенко</surname><given-names>В. П</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Отдел системных гипертензий Института клинической кардиологии им. А.Л.Мясникова</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Chazova</surname><given-names>I. E</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Чазова</surname><given-names>И. Е</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Отдел системных гипертензий Института клинической кардиологии им. А.Л.Мясникова</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en"></institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Российский кардиологический научно-производственный комплекс МЗ и СР РФ</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2006-05-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>05</month><year>2006</year></pub-date><volume>8</volume><issue>5</issue><issue-title xml:lang="en">VOL 8, NO5 (2006)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">ТОМ 8, №5 (2006)</issue-title><fpage>50</fpage><lpage>54</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2021-12-28"><day>28</day><month>12</month><year>2021</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2006, Consilium Medicum</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2006, ООО "Консилиум Медикум"</copyright-statement><copyright-year>2006</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Consilium Medicum</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">ООО "Консилиум Медикум"</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://consilium.orscience.ru/2075-1753/article/view/92124">https://consilium.orscience.ru/2075-1753/article/view/92124</self-uri><abstract xml:lang="ru"><p>Антагонисты рецепторов ангиотензина II (АРА) являются одним из самых современных классов антигипертензивных лекарств и приобретают все большую популярность.Механизм антигипертензивного действия АРА заключается в селективной блокаде рецепторов ангиотензина II типа 1. Такое воздействие на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему (РААС) позволяет достигнуть наиболее специфичной, а следовательно, полной ее блокады.Очевидные преимущества АРА – высокая гипотензивная активность и хорошая переносимость – были причиной того, что и в национальных и зарубежных рекомендациях по лечению АГ они были включены в число лекарств первого ряда для лечения АГ еще до того, как завершились крупномасштабные исследования, которые могли бы подтвердить их эффективность и безопасность. В настоящее время завершился целый ряд крупномасштабных исследований, который подтвердил высокую безопасность АРА у больных с АГ и при наличии сахарного диабета СД типа 2. Результаты этих исследований позволят определить место АРА в лечении больных с АГ, в том числе при наличии метаболического синдрома МС и СД типа 2, но уже сейчас нет сомнения, что данный класс антигипертензивных препаратов за счет своей высокой эффективности, безопасности и выраженных органопротективных способностей будет одним из основных в лечении данной категории пациентов.Телмисартан занимает особое место внутри класса антигипертензивных препаратов АРА благодаря своему дополнительному специфическому свойству частично активировать рецепторы PPAR-g и этим позитивно влиять на регуляцию углеводного и липидного обмена и снижать массу тела. Это свойство телмисартана выгодно выделяет его не только среди антигипертензивных препаратов, но и среди сахаропонижающих препаратов тиазолидиндионов. Благодаря этому уникальному свойству телмисартан можно отнести к приоритетным препаратам класса АРА для лечения АГ у больных с метаболическим синдромом.</p></abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>артериальная гипертензия</kwd><kwd>антигипертензивные препараты</kwd><kwd>антагонисты рецепторов ангиотензина</kwd><kwd>телмисартан</kwd><kwd>метаболический синдром</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list/></back></article>
