<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Consilium Medicum</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Consilium Medicum</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Consilium Medicum</trans-title></trans-title-group><trans-title-group xml:lang="zh"><trans-title>Consilium Medicum</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">2075-1753</issn><issn publication-format="electronic">2542-2170</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Consilium Medicum</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">92211</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Bessimptomnyy ateroskleroz pri arterial'noy gipertonii: naskol'ko effektivnymi v etoy situatsii mogut okazat'sya ingibitory APF?</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Бессимптомный атеросклероз при артериальной гипертонии: насколько эффективными в этой ситуации могут оказаться ингибиторы АПФ?</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Lopatin</surname><given-names>Yu. M</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Лопатин</surname><given-names>Ю. М</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff1"/><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en"></institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Волгоградский государственный медицинский университет</institution></aff></aff-alternatives><aff id="aff2"><institution>Волгоградский областной кардиологический центр</institution></aff><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2006-11-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>11</month><year>2006</year></pub-date><volume>8</volume><issue>11</issue><issue-title xml:lang="en">VOL 8, NO11 (2006)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">ТОМ 8, №11 (2006)</issue-title><fpage>30</fpage><lpage>35</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2021-12-28"><day>28</day><month>12</month><year>2021</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2006, Consilium Medicum</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2006, ООО "Консилиум Медикум"</copyright-statement><copyright-year>2006</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Consilium Medicum</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">ООО "Консилиум Медикум"</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://consilium.orscience.ru/2075-1753/article/view/92211">https://consilium.orscience.ru/2075-1753/article/view/92211</self-uri><abstract xml:lang="ru"><p>Согласно Российским рекомендациям по профилактике, диагностике и лечению АГ [5], одним из обязательных условий ведения данной категории пациентов является оценка общего сердечно-сосудистого риска, при этом большое значение придается учету существующих ФР. Одним из основных ФР в рекомендациях обозначена дислипидемия (уровень общего холестерина – ХС – более 6,5 ммоль/л или ХС липопротеидов низкой плотности более 4 ммоль/л или ХС липопротеидов высокой плотности менее 1 ммоль/л для мужчин и менее 1,2 ммоль/л для женщин). Вместе с тем хорошо известно, что классическими ФР можно объяснить не более половины случаев развития сердечно-сосудистых осложнений. Независимо от характера формирования атеросклеротической бляшки (стабильная, нестабильная), к сожалению, необходимо признать тот факт, что в реальной клинической практике лечение пациентов часто начинается только тогда, когда появляются клинические проявления атеросклероза (такие как стенокардия, инфаркт миокарда или инсульт). В этой связи представляется принципиально важным оценить больного АГ на том этапе сердечно-сосудистого континуума, когда проявления атеросклероза уже имеют место, но протекают бессимптомно. Очевидность взаимосвязи АГ и атеросклероза диктует необходимость обсуждения методологических подходов, направленных на выявление ранних, бессимптомных стадий атеросклеротического процесса, возможности их применения в реальной клинической практике, а также способности антигипертензивных препаратов оказывать антиатеросклеротическое действие.Результаты целого ряда РКИ свидетельствуют о том, что многие антигипертензивные препараты (прежде всего антагонисты кальция, ИАПФ, такие как фозиноприл или рамиприл, b-блокатор метопролол CR/XL) способны замедлять прогрессирование атеросклеротического процесса. Эти данные имеют очень важное значение для реальной клинической практики, когда приходится осуществлять выбор антигипертензивных препаратов, в том числе и у больных с бессимптомным атеросклерозом.</p></abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>артериальная гипертензия</kwd><kwd>антигипертензивные препараты</kwd><kwd>атеросклероз</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Ezzati M, Lopez A.D, Rodgers A et al. Comparative Risk Assessment Collaborating Group. Selected major risk factors and global and regional burden of disease. Lancet 2002; 360: 1347–60.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Thomas F, Rudnichi A, Bacri A.M et al. Cardiovascular mortality in hypertensive men according to presence of associated risk factors. Hypertension 2001; 37: 1256–61.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Kannel W.B. Risk stratification in hypertension: new insights from the Framingham Study. Am J Hypertens 2000; 13 (1 Pt 2): 3S–10S.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Thomas F, Beah K, Guize L et al. Combined effects of systolic blood pressure and serum cholesterol on cardiovascular mortality in young (&lt;55 years) men and women. Eur Heart J 2002; 23: 528–35.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Профилактика, диагностика и лечение артериальной гипертензии. Российские рекомендации (второй пересмотр). Прил. к журн. "Кардиоваскул. тер. и профилак.", 2004.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Kuulasmaa K, Tunstall-Pedoe H, Dobson A et al. Estimation of contribution of changes in classic risk factors to trends in coronary - event rates across the WHO MONICA Project populations. Lancet 2000; 355: 675–87.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Crouse J.R. III. Imaging atherosclerosis: state of art. J Lipid Res 2006; 47: 1677–99.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Guidelines on the management of stable angina pectoris: executive summary. The Task Force on the Management of Stable Angina Pectoris of the European Society of Cardiology. Eur Heart J 2006; 27: 1341–81.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>2003 European Society of Hypertension-European Society of Cardiology guidelines for the management of arterial hypertension. J Hypertens 2003; 21: 1011–53.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Bots M.L, Hoes A.W, Koudstaal P.J et al. Common carotid intima - media thickness and risk of stroke and myocardial infarction. The Rotterdam Study. Circulation 1997; 96: 1432–7.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Burke G.L, Evans G.W, Riley W.A et al. for the ARIC Study Group: Arterial wall thickness is associated with prevalent cardiovascular diseases in middle - aged adults. The Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC) study. Stroke 1995; 26: 386–91.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Favre A, Monpere C, Voyer C et al. How to improve primary prevention in asymptomatic high risk subjects? Eur Heart J 2004; 6 (suppl. J): J59–63.</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Wang Ji-G, Staessen J.A, Li Y et al. Carotid intima - media thickness and antihypertensive treatment: a meta - analysis of randomized controlled trials. Stroke 2006; 37: 1933–40.</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Dahlof B et al. for the ASCOT investigators. Prevention of cardiovascular events with an antihypertensive regimen of amlodipine adding perindopril as required versus atenolol adding bendroflumetiazide as required, in the Anglo-Scandinavian Cardiac Outcomes Trial_Blood Pressure Lowering Arm (ASCOT-BPLA): a multicentre randomized controlled trial. Lancet 2005; 366: 895–906.</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>National Institute of Clinical Excellence (NICE). Hypertension: management of hypertension in adults in primary care (partial update). June 2006; 45P.</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>Migdalis I.N, Gerolimou B, Kozanidou G et al. Effect of fosinopril sodium on early carotid atherosclerosis in diabetic patients with hypertension. J Med 1997; 28: 371-80.</mixed-citation></ref><ref id="B17"><label>17.</label><mixed-citation>Lonn E.M, Yusuf S, Dzavik V et al. for the SECURE Investigators. Effects of ramipril and vitamin E on atherosclerosis. The study to evaluate carotid ultrasound changes in patients treated with ramipril and vitamin E (SECURE). Circulation 2001; 103: 919–25.</mixed-citation></ref><ref id="B18"><label>18.</label><mixed-citation>The Heart Outcomes Prevention Evaluation study Investigators. Effects of an angiotensin - converting - enzyme inhibitor, ramipril, on cardiovascular events in high - risk patients. N Engl J Med 2000; 342: 145–53.</mixed-citation></ref><ref id="B19"><label>19.</label><mixed-citation>Mac Mahon S, Sharpe N, Gamble G et al. Randomized, placebo - controlled trial of the angiotensin converting enzyme inhibitor, ramipril, in patients with coronary or occlusive arterial disease. J Am Coll Cardiol 2000; 36: 438–43.</mixed-citation></ref><ref id="B20"><label>20.</label><mixed-citation>Cashin-Hemphill L, Homvang G, Chan R.C et al. Angiotensin - converting enzyme inhibition as antiatherosclerotic therapy: no answer yet: Quinapril Ischemic Event Trial. Am J Cardiol 1999; 83: 43–7.</mixed-citation></ref><ref id="B21"><label>21.</label><mixed-citation>Teo K.K, Burton J.R, Buller C.E et al. Long term effects of cholesterol lowering and angiotensin - converting enzyme inhibition on coronary artherosclerosis: the Simvastatin/Enalapril Coronary Atherosclerosis Trial (SCAT). Circulation 2000; 102: 1748–54.</mixed-citation></ref><ref id="B22"><label>22.</label><mixed-citation>Zanchetti A, Crepaldi G, Bond M.G et al. Different effects of antihypertensive regimens based on fosinopril or hydrochlorothiazide with or without lipid lowering by pravastatin on progression of asymptomatic carotid atherosclerosis: principal results of PHYLLIS – a randomized double - blind trial. Stroke 2004; 35: 2807–12.</mixed-citation></ref><ref id="B23"><label>23.</label><mixed-citation>Zanchetti A, Agabiti-Rosei E, Dal Palu C et al. The Verapamil in Hypertension and Atherosclerosis Study (VHAS): results of long - term randomized treatment with either verapamil or chlorthalidone on carotid intima - media thickness. J Hypertens 1998; 16: 1667–76.</mixed-citation></ref><ref id="B24"><label>24.</label><mixed-citation>Simon A, Gariepy J, Moyse D, Levenson J. Differential effects of nifedipine and co - amilozide on the progression of early carotid wall changes. Circulation 2001; 103: 2949–54.</mixed-citation></ref><ref id="B25"><label>25.</label><mixed-citation>Zanchetti A, Bond M.G, Hennig M et al. Calcium antagonist lacidipine slows down progression of asymptomatic carotid atherosclerosis. Principal results of the European Lacidipine Study on Atherosclerosis (ELSA), a randomized, double - blind, long - term trial. Circulation 2002; 106: 2422–7.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
