<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Consilium Medicum</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Consilium Medicum</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Consilium Medicum</trans-title></trans-title-group><trans-title-group xml:lang="zh"><trans-title>Consilium Medicum</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">2075-1753</issn><issn publication-format="electronic">2542-2170</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Consilium Medicum</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">92538</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Ispol'zovanie Aktovegina v medikamentoznoy terapii oslozhnennykh form sindroma diabeticheskoy stopy</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Использование Актовегина в медикаментозной терапии осложненных форм синдрома диабетической стопы</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Briskin</surname><given-names>B. S</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Брискин</surname><given-names>Б. С</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff1"/><xref ref-type="aff" rid="aff4"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Proshin</surname><given-names>A. V</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Прошин</surname><given-names>А. В</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff3"/><xref ref-type="aff" rid="aff4"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Yakobishvili</surname><given-names>Ya. I</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Якобишвили</surname><given-names>Я. И</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff3"/><xref ref-type="aff" rid="aff4"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Kuznetsov</surname><given-names>E. V</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Кузнецов</surname><given-names>Е. В</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff3"/><xref ref-type="aff" rid="aff4"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en"></institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ГОУ ВПО Московский государственный медико-стоматологический университет Росздрава</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff2"><aff><institution xml:lang="ru">Городская клиническая больница № 81</institution></aff><aff><institution xml:lang="en"></institution></aff></aff-alternatives><aff id="aff3"><institution>ГОУ ВПО Московский государственный медико-стоматологический университет Росздрава</institution></aff><aff id="aff4"><institution>Городская клиническая больница № 81</institution></aff><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2007-07-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>07</month><year>2007</year></pub-date><volume>9</volume><issue>7</issue><issue-title xml:lang="en">VOL 9, NO7 (2007)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">ТОМ 9, №7 (2007)</issue-title><fpage>111</fpage><lpage>115</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2021-12-28"><day>28</day><month>12</month><year>2021</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2007, Consilium Medicum</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2007, ООО "Консилиум Медикум"</copyright-statement><copyright-year>2007</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Consilium Medicum</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">ООО "Консилиум Медикум"</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://consilium.orscience.ru/2075-1753/article/view/92538">https://consilium.orscience.ru/2075-1753/article/view/92538</self-uri><abstract xml:lang="ru"><p>Одним из основных факторов синдрома диабетической стопы (СДС) является поражение периферических артерий, что служит причиной увеличения риска развития инфекции, образования язв, гангрены и, в конечном итоге, приводит к высокой ампутации. Поражение периферических артерий встречается в 20 раз чаще у больных СД, чем у лиц, не страдающих этим заболеванием.Изменения, связанные с состоянием самой сосудистой стенки, являются фоном, который существенно усугубляет развивающийся микроциркуляторный дисбаланс, приводит к нарушению нутритивного капиллярного кровотока, микротромбозам и нарушению барьерной функции. Эти изменения существенным образом способствуют развитию по типу обратной связи нейропатии и макроангиопатии.Стало очевидным, что только микроангиопатия не может привести к развитию язвенного процесса на стопе. В основе формирования некроза лежит недостаточность микроциркуляторного кровотока, обусловленная развитием макроангиопатии и полинейропатии. Вместе с тем нарушение функций эндотелиоцитов капилляров и других сосудов создает условия, которые способствуют прогрессированию нейропатии и макроангиопатии, дополняя и отягощая возникающие при этом нарушения, а их сочетание приводит к формированию гнойно-некротического поражения тканей.Системный метод, используемый в нашей клинике при исследовании патогенеза и формирования диагностического комплекса, позволил определить подход к решению проблемы лечения гнойно-некротических форм СДС.Целью комплексного хирургического лечения осложненных форм СДС являлось сохранение жизни пациента, пораженной конечности, а также ее опорной функции.Для обоснования состава и структуры лечебного комплекса проведена оценка эффективности отдельных лекарственных препаратов, использованных в ходе консервативного лечения гнойно-некротических форм СДС, а также влияния микроциркуляции на фоне их применения.Фармакотерапия критической ишемии в настоящее время основывается на применении простагландина PgE1 – проставазина и алпростана. Простагландины обладают сосудорасширяющим, гемореологическим, ангиопротективным, комплексным действиями. При использовании этих препаратов у больных с критической ишемией удалось получить положительный результат в 65–75% случаев [8]. Однако следует отметить, что в ряде случаев препараты этой группы применялись ограниченно вследствие высокого риска развития осложнений, так как все исследуемые пациенты имели в анамнезе ишемическую болезнь сердца, хроническую сердечную недостаточность, нарушения ритма сердца, перенесенный инфаркт миокарда или перенесенный инсульт. В связи с этим большой интерес вызывает использование в комплексном лечении диабетической ангиопатии препарата Актовегин, который представляет собой современный антигипоксант, применяемый для лечения и профилактики гипоксических и ишемических нарушений органов и тканей. Основой фармакологического действия Актовегина является его влияние на процессы внутриклеточного метаболизма. Под влиянием этого препарата улучшается транспорт глюкозы в клетки и поглощения кислорода в тканях. Поступление в клетку большого количества кислорода приводит к активации процессов аэробного окисления, что увеличивает энергетический потенциал клетки.</p></abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>сахарный диабет</kwd><kwd>диабетическая стопа</kwd><kwd>поражение периферических артерий</kwd><kwd>нарушение микроциркуляции</kwd><kwd>Актовегин</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Аметов А.С., Строков И.А. Диабетическая полинейропатия: настоящее и будущее. Рос. мед. вести. 2001; 4 (1): 35–40.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Балаболкин М.И. Диабетология. М.: Медицина, 2000.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Гольбрайх В.А., Старков С.В. Перспективы лечения больных с синдромом диабетической стопы. Вестн. хир. 2003; 162 (4): 113–6.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Дедов И.И., Анцифиров М.Б. Галстян Г.Р., Токмакова А.Ю. Синдром диабетической стопы (Клиника, диагностика, лечение и профилактика). М., 1998.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Дибиров М.Д., Брискин Б.С. Хирургическое лечение осложнений диабетической ангиопатии. М., 2001.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Манухина Е.Б., Малышев И.И., Архипенко И.В. Оксид азота в сердечно - сосудистой системе: роль в адаптационной защите. Вестн. РАМН. 2000; 4: 16–21.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Покровский А.В., Дан В.Н., Чупин А.В. Гангрена. Ред. В.Д.Федорова, А.М.Светухина Мультимедийное руководство «Гнойная хирургия». М., 2001.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Покровский А.В., Чупин А.В. Определение степени нарушения региональной микроциркуляции нижних конечностей. Методология флоуметрии. 1997; 51–4.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Сидоренко Б.А., Затейщиков Д.А. Дисфункция эндотелия в патогенезе атеросклероза и его осложнений. Кремлевск. мед. 1999; 2: 13–5.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Томакова А.Ю. Староверова Д.Н., Анциферов М.Б. Антикоагулянты в терапии диабетической макроангиопатии. Cons Med 2002; 4 (10): 535–6.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Adler A.L, Stevens R.J, Neil A et al. Hyperglycemia and other potentially modifiable risk factors for peripheral vascular disease in type 2 diabetes. J Diabetes Care 2002; 25 (5): 894–9.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Carmody B.J, Arora S, Wakefield M.C, Weber M. Progesterone inhibits human infragenicular arterial smooth muscle cell proliferation induced by high glucose and insulin concentrations. J Vasc Surg 2002; 36 (4): 833–8.</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Colwell J, Lyons T, Klein R et al. Aterosclerosis and trombosis in diabetes mellitus. New aspects of patogenesis. Levin and O'Neal's The Diabetic Foot. Eds. J.H.Bowker, M.A.Pfeifer 6th ed. St. Louis, CV Mosby. 2001; 65–109.</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Diabetic angiopathy. Ed. J.E.Tooke, London: Arnold Publishers. 1999; P. 304.</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>Garcia Trade L.J, de la Calle H, Alava I et al. Diabetes mellitus as an hypercoagulable state: its relationship with fibrin fragments and vascular damage. Thromb Res 1997; 47: 533–40.</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>Kamal K, Powell R, Sumpio B. The pathobiology of diabetes mellitus: Implications for surgeons. J Am Coll Surg 1996; 183: 271–89.</mixed-citation></ref><ref id="B17"><label>17.</label><mixed-citation>Knox R.C, Dutch W, Blume P et al. Diabetic Foot Disease. Int J Angiol 2000; 9: 1–6.</mixed-citation></ref><ref id="B18"><label>18.</label><mixed-citation>Mizisin A.P, Shelton G.D, Burgers M.L, Powell H.C. Neurological complications associated with spontaneously occurring feline diabetes mellitus. J Neuropathol Exp Neurol 2002; 61 (10): 872–84.</mixed-citation></ref><ref id="B19"><label>19.</label><mixed-citation>Palumbo P.J, Melton L.J. Peripheral vascular disease and diabetes. Ed. Harris. Diabetes in America, 2nd ed. Bethesda, Md.: National Institutes of Health 401–408. National Institutes of Health Publication 1995; 95–1468.</mixed-citation></ref><ref id="B20"><label>20.</label><mixed-citation>Reiber G.E, Boyko E.J, Smith D.G. Lower extremity foot ulcer and amputations in diabetes. Eds. M.I.Harris, C.Cowie, M.P.Stern. Diabetes in America. 2nd. 2002; 95–1468.</mixed-citation></ref><ref id="B21"><label>21.</label><mixed-citation>Reiber G.E, Pecoraro R.E, Koepsell T.D. Risk factors for amputation in patients with diabetes mellitus: a case control study. Ann Intern Med 1992; 117: 97–105.</mixed-citation></ref><ref id="B22"><label>22.</label><mixed-citation>Sowers J.R, Tuck M.L, Sowers D.K. Plasma antithrombin III and trombin generation time: correlation with hemoglobin Ai and fasting serum glucose in young diabetic women. Diab Care 1980; 3: 655–8.</mixed-citation></ref><ref id="B23"><label>23.</label><mixed-citation>Thomas P.K. Clinical features and investigation of diabetic somatic peripheral neuropathy. Clin Neurosci 1997; 4 (6): 341–5.</mixed-citation></ref><ref id="B24"><label>24.</label><mixed-citation>Van Damme H, Rorive M, Martens De Noorthout B.M et al. Amputations in diabetic patients: a plea for footsparing surgery. Acta Chir Belg 2001; 101 (Suppl. 3): 123–9.</mixed-citation></ref><ref id="B25"><label>25.</label><mixed-citation>Vinik A.I, Vinik E. Prevention of the complications of diabetes. Am J Manag Care 2003; 9 (3): 63–80.</mixed-citation></ref><ref id="B26"><label>26.</label><mixed-citation>Winocour P.D, Bryszewska M, Watula C. Reduced membrane fluidity in platelets from diabetic patients. Diabetes 1990; 39: 241–4.</mixed-citation></ref><ref id="B27"><label>27.</label><mixed-citation>Zimny S, Dessel F, Ehren M. Early detection of microcirculatory impairment in diabetic patients with foot at risk. Diabetes Care 2001; 24: 1810–4.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
