Синдром Миризи – редкое и коварное осложнение желчнокаменной болезни (ЖКБ). Он встречается в 0,7–4,7% случаев среди оперированных по поводу холелитиаза и вызывается ранением протоков в 0,3–3% при открытой и 22,6% при лапароскопической холецистэктомии [1]. Первые сообщения о пузырно-холедохеальном свище принадлежат Людвигу Курвуазье (1843–1918) и Гансу Керру (1862–1916) [2]. В 1948–1952 гг. Пабло Луи Миризи исследовал воспалительное сужение общего печеночного протока, вызванное вколоченным в шейку желчного пузыря камнем и формирование пузырно-холедохеального свища [3]. Впоследствии эти изменения были выделены в отдельный синдром, названный в честь автора синдромом Миризи. В настоящее время он подразумевает воспалительно-деструктивный процесс в области шейки желчного пузыря и общего печеночного протока, вызванный конкрементом, приводящий к стенозу печеночного протока и образованию пузырно-холедохеального свища. Наиболее распространенные классификации синдрома Миризи – A.Csendes (1989) и T.Nagakava (1997) [4] – противоречивы, дополняют друг друга, но не основаны на частоте осложнений и не определяют тактику лечения. Дооперационная и интраоперационная диагностика синдрома Миризи сложна, а большое число серьезных осложнений во время операции определяет актуальность проблемы.