Группа нарушений гемопоэза под общим названием "миелодисплазия" – одна из наиболее спорных проблем гематологии. В 1982 г. совместное Франко-Американо-Британское (FAB) сообщество объединило группу нарушений под этим общим термином. Миелодисплазии включают первичные (идиопатические) и приобретенные нарушения кроветворения, которые развиваются в связи с генетическими аномалиями, вирусными инфекциями, после воздействия ионизирующей радиации, алкилирующих агентов и других химических веществ. Частота встречаемости данного состояния увеличивается прямо пропорционально возрасту: ежегодно на 5 человек на 100 000 в общей популяции. Это число увеличивается в 4–10 раз после 60 лет. Точное количество больных данным синдромом в мире неизвестно, поскольку очень часто это состояние не диагностируется. Однако только в США ежегодно выявляются 15 000 новых случаев миелодисплазии. Главной характеристикой данного синдрома можно считать не поддающуюся лечению цитопению в сочетании с повышением количества бластных клеток. Течение заболевания демонстрирует постепенное увеличение количества бластов с весьма вероятной трансформацией в острый миелолейкоз.