<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Consilium Medicum</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Consilium Medicum</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Consilium Medicum</trans-title></trans-title-group><trans-title-group xml:lang="zh"><trans-title>Consilium Medicum</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">2075-1753</issn><issn publication-format="electronic">2542-2170</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Consilium Medicum</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">92873</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Strategiya antigipertenzivnoy terapii pri ateroskleroticheskom porazhenii sonnykh arteriy: rol' ingibitorov angiotenzinprevrashchayushchego fermenta</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Стратегия антигипертензивной терапии при атеросклеротическом поражении сонных артерий: роль ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Fomin</surname><given-names>V. V</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Фомин</surname><given-names>В. В</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Кафедра терапии и профзаболеваний Научно-исследовательского центра</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en"></institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ММА им. И.М. Сеченова</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2009-05-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>05</month><year>2009</year></pub-date><volume>11</volume><issue>5</issue><issue-title xml:lang="en">VOL 11, NO5 (2009)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">ТОМ 11, №5 (2009)</issue-title><fpage>21</fpage><lpage>25</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2021-12-28"><day>28</day><month>12</month><year>2021</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2009, Consilium Medicum</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2009, ООО "Консилиум Медикум"</copyright-statement><copyright-year>2009</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Consilium Medicum</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">ООО "Консилиум Медикум"</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://consilium.orscience.ru/2075-1753/article/view/92873">https://consilium.orscience.ru/2075-1753/article/view/92873</self-uri><abstract xml:lang="ru"><p>Согласно общепринятым рекомендациям, в том числе рекомендациям Российского медицинского общества по артериальной гипертензии [1], выявляемое с помощью ультразвукового исследования (УЗИ) атеросклеротическое поражение сонных артерий, в том числе бессимптомное, не сопровождающееся жалобами, нередко объединяемыми термином «дисциркуляторная энцефалопатия», рассматривают в качестве одного из вариантов поражения органов-мишеней. Общепризнано, что, как и гипертрофия левого желудочка и/или микроальбуминурия, атеросклеротическое поражение сонных артерий может быть обратимым под действием эффективной антигипертензивной терапии и антигиперлипидемических препаратов. Среди вариантов поражений органов-мишеней при эссенциальной артериальной гипертензии (АГ) названы констатируемые с помощью УЗИ увеличение толщины комплекса интима-медия (ТИМ) в сонных артериях более 0,9 мм или явная атеросклеротическая бляшка в них [1]. В клинической оценке АГ, сочетающейся с атеросклеротическим поражением сонных артерий, следует учитывать значительную вероятность наличия у подобного пациента распространенного атеросклероза, что подразумевает высокий риск сердечно-сосудистых осложнений [2]. Очевидно, что способность того или иного класса антигипертензивных препаратов тормозить увеличение ТИМ в сонных артериях могла бы стать эталонным доказательством наличия у них антиатерогенных свойств и обосновать их применение у пациентов с АГ и различными клиническими вариантами атеросклероза, в том числе страдающих ишемической болезнью сердца (ИБС) и/или синдромом перемежающейся хромоты. Одним из первых объектов для изучения способности замедлять темп атеросклеротического поражения стенок крупных артерий стали b-адреноблокаторы. В исследовании BCAPS замедление роста атеросклеротических бляшек в общей сонной артерии наблюдали в течение 3 лет постоянного применения длительно действующей формы кардиоселективного b-адреноблокатора метопролола. К 36-му месяцу наблюдения оказалось, что метопролол уменьшал скорость увеличения ТИМ на 0,023 мм/год (p=0,014).</p></abstract></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Российское медицинское общество по артериальной гипертензии – Всероссийское научное общество кардиологов. Диагностика и лечение артериальной гипертензии. Российские рекомендации (3-ий пересмотр.). М., 2008.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Hodis H.N., Mack W.J., La Bree L et al. The role of carotid arterial intima - media thickness in predicting clinical coronary events. Ann Intern Med 1998; 128: 262–9.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Hedblad B, Wikstrand J, Janzon L et al. Low - dose metoprolol CR/XL and fluvastatin slow progression of carotid intima - media thickness: main results from the _- Blocker Cholesterol - Lowering Asymptomatic Plaque Study (BCAPS). Circulation 2001; 103: 1721–6.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Zanchetti A, Agabiti-Rosei E, Dal Paulu C et al. The Verapamil in Hypertension and Atherosclerosis Study (VHAS): results of long - term randomized treatment with either verapamil or chlorthalidone on carotid intima - media theickness. J Hypertens 1998; 16: 1667–76.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Borhani N.O., Mercuri M, Borhani P.A. et al. Final outcome results of the Multicenter Isradipine Diuretic Atherosclerosis Study (MIDAS). A randomized controlled trial. JAMA 1996; 276: 785–91.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Zanchetti A, Bold G, Hennig M et al. Calcium antagonist lacidipin slows down progression of asymptomatic carotid atherosclerosis. Principal results of the European Lacidipine Study on Atherosclerosis (ELSA), a randomized, double - blind, long - term trial. Circulation 2002; 106: 2422–7.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Bots M.L., Hoes A.W., Koudstaal P.J. et al. Common carotid intima - media thickness and risk of stroke and myocardial infarction: the Rotterdam Study. Circulation 1997; 96: 1432–7.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Burke G, Evans G, Riley W et al. Arterial wall thickness is associated with prvalent cardiovascular diseases in middle - aged adults. The Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC) Study. Stroke 1995; 26: 386–91.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Li R, Duncan B.B., Metcalf P.A. et al. B - mode - detected carotid artery plaque in a general population. Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC) Study Investigators. Stroke 1994; 25: 2377–83.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Duncan B.B., Metcalf P, Crouse J.R. et al. Risk factors differ for carotid artery plaque with and without acoustic shadowing. Atherosclerosis Risk in Communities Study Investigators. J Neuroimaging 1997; 7: 28–34.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Stevens J, Tyroler H.A., Cai J et al. Body weight change and carotid artery wall thickness. The Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC) Study. Am J Epidemiol 1998; 147: 563–73.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Chambless L.E., Folsom A.R., Clegg L.X. et al. Carotid wall thickness is predictive of incident clinical stroke: the Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC) study. Am J Epidemiol 2000; 151: 478–87.</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>O\'Leary D.H., Polak J.F., Kronmal R.A. et al. Carotid - artery intima and media thickness as a risk factor for myocardial infarction and stroke in older adults: Cardiovascular Health Study Collaborative Research Group. N Engl J Med 1999; 340: 14–22.</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Ogata T, Yasaka M, Yamagishi M et al. Atherosclerosis found on carotid ultrasonography is associated with atherosclerosis on coronary intravascular ultrasonography. J Ultrasound Med 2005; 24: 469–74.</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>Fukuhara M, Geary R.L., Diz D.I. et al. Angiotensin - converting enzyme expression in human carotid artery atherosclerosis. Hypertension 2000; 35 (1 Pt. 2): 353–9.</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>Sluimer J.C., Gasc J.M., Hamming I et al. Angiotensin - converting enzyme 2 (ACE2) expression and activity in human carotid atherosclerotic lesions. J Pathol 2008; 215 (3): 273–9.</mixed-citation></ref><ref id="B17"><label>17.</label><mixed-citation>Ohishi M, Ueda M, Rakugi H et al. Enhanced expression of angiotensin - converting enzyme is associated with progression of coronary atherosclerosis in humans. J Hypertens 1997; 15 (11): 1295–302.</mixed-citation></ref><ref id="B18"><label>18.</label><mixed-citation>Yagi S, Morita T, Katayama S. Combined treatment with an AT1 receptor blocker and angiotensin converting enzyme inhibitor has an additive effect on inhibiting neointima formation via improvement of nitric oxide production and suppression of oxidative stress. Hypertens Res 2004; 27: 129–35.</mixed-citation></ref><ref id="B19"><label>19.</label><mixed-citation>Feng T.C., Ying W.Y., Hua R.J. et al. Effect of valsartan and captopril in rabbit carotid injury. Possible involvement of bradykinin in the antiproliferative action of the renin - angiotensin blockade. J Renin Angiotensin Aldosterone Syst 2001; 2: 19–24.</mixed-citation></ref><ref id="B20"><label>20.</label><mixed-citation>Migdalis I.N., Gerolimou B, Kozanidou G et al. Effect of fosinopril sodium on early carotid atherosclerosis in diabetic patients with hypertension. J Med 1997; 28 (5–6): 371–80.</mixed-citation></ref><ref id="B21"><label>21.</label><mixed-citation>Zanchetti A, Crepaldi G, Bond M.G. et al. Different effects of antihypertensive regimens based on fosinopril or hydrochlorothiazide with or without lipid lowering by pravastatin on progression of asymptomatic carotid atherosclerosis: principal results of PHYLLIS – a randomized double - blind trial. Stroke 2004; 35: 2807–12.</mixed-citation></ref><ref id="B22"><label>22.</label><mixed-citation>Lonn E.M., Yusuf S, Dzavik V et al. Effects of ramipril and vitamin E on atherosclerosis: the Study to Evaluate Carotid Ultrasound changes in patients treated with Ramipril and Vitamin E (SECURE). Circulation 2001; 103: 919–25.</mixed-citation></ref><ref id="B23"><label>23.</label><mixed-citation>Mac Mahon S, Sharpe N, Gamble G et al. Randomized, placebo - controlled trial of the angiotensin - converting enzyme inhibitor, ramipril, in patients with coronary or other occlusive arterial disease. PART - 2 Collaborative Research Group. Prevention of Atherosclerosis with Ramipril. J Am Coll Cardiol 2000; 36: 438–43.</mixed-citation></ref><ref id="B24"><label>24.</label><mixed-citation>Hosomi N, Mizushige K, Ohyama H et al. Angiotensin - converting enzyme inhibition with enalapril slows progressive intima - media thickening of the common carotid artery in patients with non - insulin - dependent diabetes mellitus. Stroke 2001; 32: 1539–45.</mixed-citation></ref><ref id="B25"><label>25.</label><mixed-citation>Furberg C.S., Adams H.P., Applegate W.B. et al. Effect of lovastatin on early carotid atherosclerosis and cardiovascular events. Circulation 1994; 90: 1679–87.</mixed-citation></ref><ref id="B26"><label>26.</label><mixed-citation>Crouse J.R. III, Byington R.P., Bond M.G. et al. Pravastatin, lipids, and atherosclerosis in the carotid arteries (PLAC-II). Am J Cardiol 1995; 75: 455–9.</mixed-citation></ref><ref id="B27"><label>27.</label><mixed-citation>Mercuri M, Bond M.G., Sirtori C.R. et al. Pravastatin reduces carotid - intima - media thickness progression in an asymptomatic hypercholesterolemic Mediterranean population: the Carotid Atherosclerosis Italian Ultrasound Study. Am J Med 1996; 101: 627–34.</mixed-citation></ref><ref id="B28"><label>28.</label><mixed-citation>Mac Mahon S, Sharpe N, Gamble G et al. Effects of lowering average or below - average cholesterol levels on the progression of carotid atherosclerosis. Results of the LIPID Atherosclerosis Substudy. Circulation 1998; 97: 1784–90.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
