<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Consilium Medicum</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Consilium Medicum</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Consilium Medicum</trans-title></trans-title-group><trans-title-group xml:lang="zh"><trans-title>Consilium Medicum</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">2075-1753</issn><issn publication-format="electronic">2542-2170</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Consilium Medicum</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">92902</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">«Zashchishchennye» aminopenitsilliny pri lechenii vnebol'nichnoy pnevmonii i ee oslozhneniy</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>«Защищенные» аминопенициллины при лечении внебольничной пневмонии и ее осложнений</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Zaytsev</surname><given-names>A. A</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Зайцев</surname><given-names>А. А</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en"></institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Государственный институт усовершенствования врачей МО РФ, Москва</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2009-03-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>03</month><year>2009</year></pub-date><volume>11</volume><issue>3</issue><issue-title xml:lang="en">VOL 11, NO3 (2009)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">ТОМ 11, №3 (2009)</issue-title><fpage>57</fpage><lpage>62</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2021-12-28"><day>28</day><month>12</month><year>2021</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2009, Consilium Medicum</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2009, ООО "Консилиум Медикум"</copyright-statement><copyright-year>2009</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Consilium Medicum</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">ООО "Консилиум Медикум"</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://consilium.orscience.ru/2075-1753/article/view/92902">https://consilium.orscience.ru/2075-1753/article/view/92902</self-uri><abstract xml:lang="ru"><p>Если мы обратимся к статистическим данным потребления антимикробных препаратов при инфекциях нижних дыхательных путей (ИНДП), например в странах Европы, то увидим, что в 50% случаев амбулаторного и 45–75% стационарного потребления препаратов пенициллинового ряда приходятся на ингибиторозащищенные пенициллины (амоксициллин/клавуланат) с отчетливой тенденцией к увеличению такого рода назначений [1]. В Российской Федерации наблюдается совершенно иная ситуация. Так, по данным фармакоэпидемиологических исследований 2003–2004 гг. доля «защищенных» аминопенициллинов, применявшихся для стартовой амбулаторной терапии внебольничной пневмонии (ВП) и инфекционного обострения хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) не превышала 6,5 и 5% соответственно [2], а в структуре госпитального применения антибиотиков пенициллинового ряда лидирующие позиции занимают цефалоспорины II поколения – 76,7% (цефазолин) и III поколения – 59,2% (цефотаксим) [3]. Безусловно, что столь незначительное применение «защищенных» аминопенициллинов в стационарной практике лечения ИНДП в Российской Федерации связано с рядом экономических проблем: огромное количество недорогих генерических препаратов цефалоспоринового ряда на российском фармацевтическом рынке, которым отдается приоритет при закупках антимикробных препаратов лечебными учреждениями; сложившаяся практика преимущественно внутримышечного, а не внутривенного применения антибиотиков и многое другое. Однако в практической деятельности существует ряд клинических ситуаций, требующих приоритетного назначения именно «защищенных» пенициллинов, обзору которых и посвящена данная публикация.</p></abstract></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Ferech M, Coenen S, Dvorakova K et al. European Surveillance of Antimicrobial Consumption (ESAC): outpatient penicillin use in Europe. J Antimicrob Chemother 2006; 58 (2): 408–12.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Рачина С.А., Зайцев А.А. Фармакоэпидемиологические исследования антибактериальных препаратов при внебольничных инфекциях дыхательных путей. Внебольничные инфекции дыхательных путей: диагностика и лечение. Руководство для врачей. М.: ООО «М-Вести», 2008; 254–71.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Рачина С.А., Фокин А.А., Ишмухаметов А.А. и др. Анализ динамики поквартального потребления антибактериальных препаратов для системного применения в амбулаторном и госпитальном секторах в РФ в 2004 году. Ремедиум 2006; 11: 24–9.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Abraham E.P., Chain E. An enzyme from bacteria able to destroy penicillin. Nature 1940; 373: 837.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Du Bois S.K., Marriott M.S., Amyes S.G. TEMand SHV - derived extended - spectrum b - lactamases: relationship between selection, structure and function. J Antimicrob Chemother 1995; 35: 7–22.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Reading C, Cole M. Ctavulanic acid: a beta - lactamase - inhibiting beta - lactam from Streptomyces clavuligerus. Antimicrob Agents Chemother 1977; 11 (5): 852–7.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Bush K, Jacoby G.A., Medeiros A.A. Functional classification scheme for b - lactamases and its correlation with molecular structure. Antimicrob Agents Chemother 1995; 39: 1211–33.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Chambers H.F. Other beta - lactam antibiotics. In: Mandell G.L., Bennet J.E., Dolin R, editors. Principles and Practice of Infectious Diseases. Churchill Livingstone. 2004: 311–8.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Cooper C.E., Slocombe B, White A.R. Effect of low concentrations of clavulanic acid on the in vitro activity of amoxycillin against b - lactamase producing Branhamella catarrhalis and Haemophilus influenzae. J Antimicrob Chemother 1990; 26: 371–80.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Neu H.C., Wilson A.P.R. Gruneberg R.N. Amoxycillin/clavulanic acid: a review of its efficacy in over 38,500 patients from 1979 to 1992. J Chemother 1993; 5: 67–93.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Drugs in pregnancy and lactation. Eds. C.G.Briggs, R.K.Freeman, S.J.Yaffe. Williams &amp; Wilkins, 1994.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Berkovitch M, Diav-Citrin O, Greenberg R et al. First - trimester exposure to amoxycillin/clavulanic acid: a prospective, controlled study. Br J Clin Pharmacol 2004; 58 (3): 298–302.</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Quenzer R.W., Pettit K.G., Arnold R.J., Kaniecki D.J. Pharmacoeconomic analysis of selected antibiotics in lower respiratory tract infection. Am J Manag Care 1997; 37: 1027–36.</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Ramirez J.A. Switch therapy in community - acquired pneumonia. Diagn Microbiol Infect Dis 1995; 22: 219–23.</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>Calvo A, Amores R, Valero E et al. Activity of different antimicrobial agents against penicillin - resistant Streptococcus pneumoniae. Rev Esp Quimioter 2001; 14: 345–50.</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>Козлов Р.С., Сивая О.В., Шпынев К.В. и др. Антибиотикорезистентность Streptococcus pneumoniae в России в 1999–2005 гг.: результаты многоцентровых проспективных исследований Пегас I и Пегас II. Клин. микробиол. антимикроб. химиотер. 2006; 8 (1): 33–47.</mixed-citation></ref><ref id="B17"><label>17.</label><mixed-citation>Bush K. The evolution of b - lactamases. Antibiotic Resistance: Origins, Evolution, Selection and Spread. John Willey &amp; Sons 1997: 152–69.</mixed-citation></ref><ref id="B18"><label>18.</label><mixed-citation>Thornsberry C, Sahm D.F., Kelly L.J. et al. Regional trends in antimicrobial resistance among clinical isolates of Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, and Moraxella catarrhalis in the United States: results from the TRUST Surveillance Program, 1999–2000. Clin Infect Dis 2002; 34 (Suppl. 1): 4–16.</mixed-citation></ref><ref id="B19"><label>19.</label><mixed-citation>Jacobs M.R., Felmingham D, Appelbaum P.C. et al. The Alexander Project 1998–2000: susceptibility of pathogens isolated from community - acquired respiratory tract infection to commonly used antimicrobial agents. J Antimicrob Chemother 2003; 52 (2): 229–46.</mixed-citation></ref><ref id="B20"><label>20.</label><mixed-citation>Lister P.D., Gardner V.M., Sanders C.C. Clavulanate induces expression of the Pseudomonas aeruginosa AmpC cehalosporinase at physiologically relevant concentrations and antagonizes the antibacterial activity of ticarcillin. Antimicrob Agents Chemother 1999; 43: 882–9.</mixed-citation></ref><ref id="B21"><label>21.</label><mixed-citation>Внебольничная пневмония у взрослых: практические рекомендации по диагностике, лечению и профилактике. М.: OOO «Издательский дом «М-Вести», 2006.</mixed-citation></ref><ref id="B22"><label>22.</label><mixed-citation>Menendez R, Torres A, Zalacain R et al. Risk factors of treatment failure in community acquired pneumonia: implications for disease outcome. Thorax 2004; 59: 960–5.</mixed-citation></ref><ref id="B23"><label>23.</label><mixed-citation>Синопальников А.И., Андреева И.В., Стецюк О.У. Пневмонии в домах престарелых: современный взгляд на проблему. КМАХ 2007; 9 (1): 4–19.</mixed-citation></ref><ref id="B24"><label>24.</label><mixed-citation>Mylotte J.M. Nursing home - acquired pneumonia: update on treatment options. Drugs Aging 2006; 23: 377–90.</mixed-citation></ref><ref id="B25"><label>25.</label><mixed-citation>Chu J.E. Anaerobic pulmonary infections. Manual of clinical problems in pulmonary medicine. Eds. R.A.Bordow, A.L.Ries, T.A.Morris. Philadelphia: Lippincott Williams &amp; Wilkins, 2001: 135–40.</mixed-citation></ref><ref id="B26"><label>26.</label><mixed-citation>Bartlett J. Management of respiratory tract infections. Philadelphia: Lippincott Williams &amp; Wilkins, 2001.</mixed-citation></ref><ref id="B27"><label>27.</label><mixed-citation>Страчунский Л.С., Козлов С.Н. Современная антимикробная химиотерапия. Руководство для врачей. М.: Боргес, 2002.</mixed-citation></ref><ref id="B28"><label>28.</label><mixed-citation>Bartlett J.G., Thadepalli H, Gorbach S.L., Finegold S.M. Bacteriology of empyema. Lancet 1999; 2: 338–40.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
