<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Consilium Medicum</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Consilium Medicum</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Consilium Medicum</trans-title></trans-title-group><trans-title-group xml:lang="zh"><trans-title>Consilium Medicum</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">2075-1753</issn><issn publication-format="electronic">2542-2170</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Consilium Medicum</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">93095</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Simptomaticheskie preparaty zamedlennogo deystviya pri lechenii osteoartroza</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Симптоматические препараты замедленного действия при лечении остеоартроза</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Alekseeva</surname><given-names>L. I</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Алексеева</surname><given-names>Л. И</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en"></institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">НИИ ревматологии РАМН, Москва</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2009-09-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>09</month><year>2009</year></pub-date><volume>11</volume><issue>9</issue><issue-title xml:lang="en">VOL 11, NO9 (2009)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">ТОМ 11, №9 (2009)</issue-title><fpage>100</fpage><lpage>104</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2021-12-28"><day>28</day><month>12</month><year>2021</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2009, Consilium Medicum</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2009, ООО "Консилиум Медикум"</copyright-statement><copyright-year>2009</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Consilium Medicum</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">ООО "Консилиум Медикум"</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://consilium.orscience.ru/2075-1753/article/view/93095">https://consilium.orscience.ru/2075-1753/article/view/93095</self-uri><abstract xml:lang="ru"><p>Остеоартроз (ОА) – самая частая форма поражения суставов во всем мире, распространенность которой увеличивается с возрастом. В США, например, это заболевание является ведущей причиной потери трудоспособности среди лиц старше 18 лет. ОА поражает преимущественно лиц старших возрастных групп, а к 2020 г. предполагают, что в развитых странах лица старше 65 лет будут составлять 71% [1]. Уже в настоящее время расходы органов здравоохранения США составляют 15 биллионов долларов ежегодно, а учитывая стремительный рост ОА в последующие декады, предполагается, что затраты на это заболевание будут большими, чем на больных с иммунодефицитом или обструктивными легочными заболеваниями [1]. В связи с этим возрастает важность изучения ОА, факторов риска его развития и поиска новых методов лечения, способных не только влиять на симптомы заболевания, но и замедлять его прогрессирование, а может быть, и прерывать течение. ОА представляет собой гетерогенное заболевание, которое возникает в результате взаимодействия многих генетических и средовых (включая травматические) факторов. Заболевание развивается в определенных группах суставов. Наиболее частой и характерной локализацией первичного артроза являются коленные суставы, дистальные и проксимальные межфаланговые суставы кистей, позвоночник, мелкие суставы стоп и тазобедренные суставы. Интересно, что факторы риска заболевания различаются не только при поражении разных суставных групп, но и при поражении разных отделов внутри сустава (например, пателлофеморальный ОА и тибиофеморальный) [2], а основные факторы риска ОА (возраст, женский пол, ожирение, травма сустава) отличаются от факторов риска суставной боли (психосоциальные факторы, состояние здравоохранения государства) [3, 4], что то же подчеркивает гетерогенность ОА и отчасти обусловливает разнообразие методов лечения. Лечение ОА, как правило, начинается после установления точного диагноза, т. е. после появления боли в суставе – основного клинического признака ОА. Вместе с тем необходимо учитывать наличие факторов риска ОА у каждого конкретного больного, поскольку воздействие на них (например, снижение массы тела, защита суставов от травматизма, «правильное» использование суставов) в комплексе с медикаментозной терапией дает наилучшие результаты. Основная цель лечения ОА заключается в информировании больного в отношении ОА, уменьшении боли, улучшении или по крайней мере поддержании функциональной способности суставов, предотвращении или ограничении прогрессирования заболевания и в конечном счете улучшении качества жизни больных. Комплексный подход к лечению ОА включает в себя нефармакологические, фармакологические и хирургические методы. Основанные на принципах доказательной медицины и мнении экспертов – ведущих ученых в области ревматологии, комитеты EULAR в Европе и Американского колледжа ревматологов разработали рекомендации по ведению больных с ОА. В нашей стране такие рекомендации созданы под эгидой Ассоциации ревматологов России. Эти рекомендации охватывают практически все методы лечения и учитывают локализацию поражения суставов при ОА. Эта статья посвящена так называемым специфическим противоартрозным препаратам (табл. 1). Эти лекарства (глюкозамина сульфат, хондроитина сульфат, диацереин, неомыляющиеся соединения сои и авокадо) в отличие от анальгетиков и нестероидных противовоспалительных средств (НПВП) принадлежат к симптомомодифицирующим препаратам замедленного действия. Они характеризуются более медленным развитием симптомомодифицирующего действия, выраженным последействием, когда после прекращения лечения эффект сохраняется еще в течение 4–8, а иногда и более недель, и, самое главное, обладают потенциальным структурно-модифицирующим действием.</p></abstract></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Murray C.J., Lopez A.D. Alternative projections of mortality and disability by cause 1990–2020: Global Burden of Disease Study. Lancet 1997; 349: 1498–504.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Cooper C, Mc Alindon T,Snow S et al. Mechanical and constitutional risk factors for symptomatic knee osteoarthritis: differences between medial tibiofemoral and patellofemoral disease. J. Rheumatol 1994; 21: 307–13.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Davis M, Ettinger W, Neuhaus J et. al. Correlates of knee pain among US adults with and without radiografic knee osteoarthritis. J Rheumatol 1992; 19: 1943–49.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Creamer P, Hochberg M.C. Why does osteoarthritis of the knee hurt – sometimes? Br J Rheumatol 1997; 37: 726–28.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Adebowale A. The bioavailability and pharmacokinetics of glucosamine hydrochloride and low molecular weight chondroitin sulfate after single and multiple doses to beagle dogs. Biopharm Drug Dispos 2002; 23: 217–25.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Biggee B.A. Human serum glucosamine and sulfate levels after ingestion of glucosamine sulfate. Arthritis Rheum 2004; 50: S657.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Baici A, Bradamante P. Interaction between human leukocyte elastase and chondroitin sulfate. Chem Biol Interaction 1984; 51: 1–11.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Mc Alindon T.E., La Valley M.P., Gulin J.P., Felson D.T. Glucosamine and chondroitin for treatment of osteoarthritis: a systematic quality assessment and meta - analysis. JAMA 2000; 283: 1469–75.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Towheed T.E., Maxwell L, Anastassiades T.P. et al. Glucosamine therapy for treating osteoarthritis. Cochrane Database Syst Rev 2005; 2: CD002946.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Herrero-Beaumont G, Ivorra J.A., Del Carmen Trabado M et al. Glucosamine sulfate in the treatment of knee osteoarthritis symptoms: a randomized, double - blind, placebo - controlled study using acetaminophen as a side comparator. Arthritis Rheum. 2007; 56: 555–67.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Leeb B.F., Schweitzer H, Montag K, Smolen J.S. A meta - analysis of chondroitinsulfate in the treatment of osteoarthritis. Osteoarthritis Cartilage 1999; 7(Suppl A): abstr 130.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Bana G, Jamard B, Verrouil E, Mazieres B. Chondroitin sulfate in the management of hip and knee OA: an overview. Adv Pharmacol 2006; 53: 507–22.</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Michel B.A., Stucki G, Frey D et al. Chondroitin 4 and 6 sulfate in osteoarthritis of the knee: A randomized, controlled trial. Arthritis Rheum 2005; 52(3): 779–86.</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Verbruggen G, Goemaere S, Veys E.M. Chondroitin sulfate: S/DMOAD (structure/disease modifying anti - osteoarthritis drug) in the treatment of finger joint OA.Osteoarthritis Cartilage 1998; 6(Suppl A): 37–8.</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>Rovetta G, Monteforte P, Molfetta G, Balestra G. A two - years study of chondroitin suffate in erosive osteoarthritis of the hand: behavior of erosions, osteophytes, pain and hand dysfunction. Drug Exp Clin Res 2004; 30(1): 11–6.</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>Reginster J.Y., Deroisy R, Rovati L.C. et al. Long - term effects of glucosamine sulphate on osteoarthritis progression: a randomised, placebo - controlled clinical trial. Lancet 2001; 27: 251–6.</mixed-citation></ref><ref id="B17"><label>17.</label><mixed-citation>Pawelka K, Gatterova J, Olejarova M et al. Glucosamine sulfate use and delay of progression of knee osteoarthritis: a 3 year, randomized, placebo - controlled, double - blind study. Arch Intern Med 2002; 162: 2113–23.</mixed-citation></ref><ref id="B18"><label>18.</label><mixed-citation>Poolsup N, Suthisisang C, Channark P, Kittikulsuth W. Glucosamine long - term treatment and the progression of knee osteoarthritis: systematic review of randomized controlled trials. Ann Pharmacother 2005; 39: 1080–87.</mixed-citation></ref><ref id="B19"><label>19.</label><mixed-citation>Lippielo L, Woodword J, Karpman D et al. Beneficial effect of cartilage structure modyifing agents tested in chondrocyte and rabbit instability model osteoartrosis. Arthr Rheum 1999; suppl. 42; 256.</mixed-citation></ref><ref id="B20"><label>20.</label><mixed-citation>Leffler C.N., Phillipi A.F., Leffter S.G. et al. Glucosamine, chondroitin and magnaese ascorbate for degenerative joint disease of the knee or low back pain: a randomized, double - blind, placebo - controlled pilot study. Mil Med 1999; 164: 85–91.</mixed-citation></ref><ref id="B21"><label>21.</label><mixed-citation>Shanklad W.E. The effects of glucosamine and chondroitin sulfate on osteoarthritis of the TMJ: a preliminary report of 50 patients. Cranio 1998; 16: 230–5.</mixed-citation></ref><ref id="B22"><label>22.</label><mixed-citation>Clegg D.O., Reda D.J., Harris C.L. et al. Glucosamine, chondroitin sulfate, and the two in combination for painful knee osteoarthritis. N Engl J Med 2006; 354(8): 795–808.</mixed-citation></ref><ref id="B23"><label>23.</label><mixed-citation>Fidelix T.S.A., Soares B.G.D.O., Trevisani V.F.M. Diacerein for osteoarthritis. The Cochrane Database of Systematic Reviews 2006.</mixed-citation></ref><ref id="B24"><label>24.</label><mixed-citation>Christensen R, Bartels E.M., Astrup A, Bliddal H. Symptomatic efficacy of avocado - soybean unsaponifiables (ASU) in osteoarthritis (OA) patients: a meta - analysis of randomized controlled trials Osteoarthritis Cartilage 2007; 18042410 (P,S,E,B,D).</mixed-citation></ref><ref id="B25"><label>25.</label><mixed-citation>Lequesne M, Maheu E, Cadet C et al. Structural effect of avocado/soybean unsopanifiables on joint space loss in osteoarthritis of hip. Arthritis Care Research 2002; 47: 50–8.</mixed-citation></ref><ref id="B26"><label>26.</label><mixed-citation>Bruyere O, Burlet N, Delmas P et al. Evaluation of Symptomatic Slow - Acting Drugs in Osteoarthritis Using the GRADE System. BMC Musculoskelet Disord, 2008.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
