Целью исследования являлось изучение большей приверженности терапии симвастатином 20 мг в новой лекарственной форме по 84 таблетки в упаковке (Симгал, «Тева») по сравнению с обычной формой по 28 таблеток в упаковке у пациентов с первичной ГЛП IIa типа. Задачи исследования: 1. Оценить приверженность терапии симвастатином в форме выпуска 20 мг по 84 таблетки в упаковке по сравнению с симвастатином в форме выпуска 20 мг по 28 таблеток в упаковке у пациентов с первичной ГЛП IIa типа методом подсчета препарата. 2. Оценить приверженность терапии симвастатином в форме выпуска 20 мг по 84 таблетки в упаковке по сравнению с симвастатином в форме выпуска 20 мг по 28 таблеток в упаковке у пациентов с первичной ГЛП IIa типа методом определения концентрации активного метаболита симвастатина (b-гидроксикислоты симвастатина) в плазме крови с применением ВЭЖХ. 3. Изучить сравнительную гиполипидемическую эффективность (D% холестерина липопротеидов низкой плотности – ХС ЛПНП) и безопасность при длительной терапии симвастатином 20 мг в новой лекарственной форме по 84 таблетки в упаковке и в старой форме по 28 таблеток в упаковке.