<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Consilium Medicum</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Consilium Medicum</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Consilium Medicum</trans-title></trans-title-group><trans-title-group xml:lang="zh"><trans-title>Consilium Medicum</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">2075-1753</issn><issn publication-format="electronic">2542-2170</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Consilium Medicum</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">93314</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Olmesartan: dokazannaya vysokaya effektivnost' pri arterial'noy gipertenzii.Klinicheskiy obzor</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Олмесартан: доказанная высокая эффективность при артериальной гипертензии.Клинический обзор</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Aleksanyan</surname><given-names>L. A</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Алексанян</surname><given-names>Л. А</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Кафедра клинической фармакологии</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Silina</surname><given-names>E. G</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Силина</surname><given-names>Е. Г</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Кафедра клинической фармакологии</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en"></institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">МГМСУ</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2011-01-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>01</month><year>2011</year></pub-date><volume>13</volume><issue>1</issue><issue-title xml:lang="en">VOL 13, NO1 (2011)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">ТОМ 13, №1 (2011)</issue-title><fpage>19</fpage><lpage>24</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2021-12-28"><day>28</day><month>12</month><year>2021</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2011, Consilium Medicum</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2011, ООО "Консилиум Медикум"</copyright-statement><copyright-year>2011</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Consilium Medicum</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">ООО "Консилиум Медикум"</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://consilium.orscience.ru/2075-1753/article/view/93314">https://consilium.orscience.ru/2075-1753/article/view/93314</self-uri><abstract xml:lang="ru"><p>Концепция сердечно-сосудистого континуума была выдвинута для оптимизации профилактических и терапевтических подходов к таким заболеваниям, как артериальная гипертензия (АГ), ишемическая болезнь сердца, инсульт, сердечная недостаточность и др. Неуклонное прогрессирование этих заболеваний с неизбежным летальным исходом и невозможность при этом иногда определить причинноследственную связь потребовали разработки единых подходов к лечению и профилактике. Один из ключевых механизмов данного континуума – активация ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС), которая тесно связана с эндотелиальной дисфункцией,атерогенезом, ремоделированием сердца и сосудов.Первые данные о механизме работы РААС относятся к 1898 г., когда R.Tigerstedt и P.Bergman выделили из почек вещество, названное ими ренином, и связали его действие с регуляцией артериального давления (АД).Много позже, в 1935 г., двумя независимыми лабораториями в Аргентине (E.Mendez) и Индианаполисе (I.Page) при пережатии почечной артерии был получен другой по составу прессорный агент, названный ангиотензином. Тогда же этими учеными был сделан вывод о стимуляции ренином образования ангиотензина, который является мощным короткодействующим вазоконстриктором. Изучение этих веществ позволило сформировать единую теорию, названную в дальнейшем ренин-ангиотензин-альдостероновой системой. Последним звеном этой системы был альдостерон, открытый в 1958 г. M.Gross. Данная теория позволила описать механизмы поддержания сосудистого тонуса, развития таких патологических состояний, как АГ и застойная сердечная недостаточность.В настоящее время идентифицирован как сам механизм РААС, так и ее компоненты, представляющие собой преимущественно разнообразные пептиды, способные влиять на сосудистый тонус, вегетативную нервную систему, изменять функцию почек, стимулировать пролиферацию.В дальнейшем знание функционирования РААС привело к созданию лекарственных средств, влияющих наее различные звенья, с целью предотвратить развитие неблагоприятных эффектов при патологической стимуляции. Существующие препараты представлены следующими группами: ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (ИАПФ), блокаторы рецепторов к ангиотензину II (БРА) – сартаны, альдостероновые антагонисты, ингибиторы ренина и ингибиторы нейтральной эндопептидазы. Последние две группы относительно новые, активно изучаемые, их место в клинической медицине пока не определено.</p></abstract></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Scholze J.R., Schaefer A, Kreutz R. Safety and efficacy of olmesartan: an observational pooled - analysis of 156,682 hypertensive patients. Expert Opin Drug Saf 2011.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Brunner H.R., Arakawa K. Antihypertensive efficacy of olmesartan medoxomil and candesartan cilexetil in achieving 24-hour blood pressure reductions and ambulatory blood pressure goals. Clin Drug Investig 2006; 26 (4): 185–93.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Dahlot B, Devereux R.D., Kjeldsen S.E. et al. Cardiovascular morbidity and mortality in the Losartan Intervention For Endpoint reduction in hypertension study (LIFE): a randomised trial against atenolol. Lancet 2002; 359: 995–1003.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Edwards R.M., Aiyar N, Ohlstein E.H. et al . Pharmacological characterization of the nonpeptide angiotensin II receptor antagonist, SK&amp;F 108566. J Pharmacol Exp Ther 1992; 260: 175–81.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Von Bergmann K, Laeis P, Püchler K et al . Olmesartan medoxomil: influence of age, renal and hepatic function on the pharmacokinetics of olmesartan medoxomil. J Hypertens 2001; 19 (Suppl. 1): 33–40.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Giles T.D., Bakris G.L., Smith D.H.G. et al. Defining the antihypertensiveproperties of the angiotensinreceptor blocker telmisartan by a practice - based clinical trial. Am J Hypertens 2003; 16: 460–6.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Ritz E, Viberti G.C., Ruilope L.M. et al. Determinants of urinary albumin excretion within the normal range in patients with type 2 diabetes: the Randomised Olmesartan and Diabetes Microalbuminuria Prevention (ROADMAP) study. Diabetologia 2010; 53 (1): 49–57. Epub 2009.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Smith D.H., Dubiel R, Jones M. Use of 24-hour ambulatory blood pressure monitoring to assess antihypertensive efficacy: a comparison of olmesartan medoxomil, losartan potassium, valsartan, and irbesartan. Am J Cardiovasc Drugs 2005; 5 (1): 41–50. Erratum in: Am J Cardiovasc Drugs 2005; 5 (3): 209.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Nakashima H, Kumagai K. Reverse - remodeling effects of angiotensin II type 1 receptor blocker in a canine atrial fibrillation model. Circ J 2007; 71 (12): 1977–82.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Warner G.T., Jarvis B. Olmesartan medoxomil. Drugs 2002; 62 (9): 1345–53; discussion 1354–6.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Usui M, Egashira K, Tomita H, et al. Important role of local angiotensin II activity mediated via type 1 receptor in the pathogenesis of cardiovascular inflammatory changes induced by chronic blockade on nitric oxide synthesis in rats. Circulation 2000; 101: 305–10.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Takemoto M, Egashira K, Tomita H et al. Chronic angiotensin - converting enzyme inhibition and angiotensin II type 1 receptor blockade: effects on cardiovascular remodeling in rats induced by the long - term blockade of nitric oxide synthesis. Hypertension 1997; 30: 1621–7.</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Tomita H, Egashira K, Ohara Y et al. Early induction of transforming growth factor-ß via angiotensin II type 1 receptors contributes to cardiac fibrosis induced by long - term blockade of nitric oxide synthesis in rats. Hypertension 1998; 32: 273–9.</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Mizuno M, Sada T, Ikeda M et al. Effects of CS-866 on hypertensive nephropathy in SHR and DOCA rats. Jpn J Pharmacol 1997; 73 (Suppl. 1): 135.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
