<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Consilium Medicum</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Consilium Medicum</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Consilium Medicum</trans-title></trans-title-group><trans-title-group xml:lang="zh"><trans-title>Consilium Medicum</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">2075-1753</issn><issn publication-format="electronic">2542-2170</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Consilium Medicum</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">93334</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Primenenie antidepressantov v sostave kombinirovannoy terapii bolevoy formy diabeticheskoy polineyropatii</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Применение антидепрессантов в составе комбинированной терапии болевой формы диабетической полинейропатии</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Shishkova</surname><given-names>V. N</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Шишкова</surname><given-names>В. Н</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en"></institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГУ Федеральный медицинский центр, Москва</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2011-02-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>02</month><year>2011</year></pub-date><volume>13</volume><issue>2</issue><issue-title xml:lang="en">VOL 13, NO2 (2011)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">ТОМ 13, №2 (2011)</issue-title><fpage>35</fpage><lpage>38</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2021-12-28"><day>28</day><month>12</month><year>2021</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2011, Consilium Medicum</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2011, ООО "Консилиум Медикум"</copyright-statement><copyright-year>2011</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Consilium Medicum</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">ООО "Консилиум Медикум"</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://consilium.orscience.ru/2075-1753/article/view/93334">https://consilium.orscience.ru/2075-1753/article/view/93334</self-uri><abstract xml:lang="ru"><p>Распространенность сахарного диабета (СД) во всем мире достигла эпидемических уровней и продолжает неуклонно возрастать. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), в 2000 г. в мире насчитывалось около 160 млн больных СД. Эпидемиологи ВОЗ прогнозируют, что к 2025 г. численность больных СД превысит 400 млн человек, из которых 80–90% составят больные СД типа 2. Увеличение распространенности СД сопровождается повышением частоты сосудистых осложнений, являющихся причиной слепоты, хронической почечной недостаточности, ишемической болезни сердца, инфаркта миокарда, инсульта, периферической полинейропатии и тяжелых нарушений функционирования центральной нервной системы, приводящих к ранней инвалидизации и высокой летальности таких пациентов. Отмечается повышение риска развития СД типа 2 у подростков и детей. Исследования показали, что в дебюте СД типа 2 около 50% больных уже имеют макрои микрососудистые осложнения. Диабетическая полинейропатия (ДП) – самое частое осложнение СД. В среднем частота нейропатии среди пациентов с СД составляет 25%, при углубленном неврологическом исследовании она возрастает до 50%, при электрофизиологических методах исследования, исследовании вегетативных функций и количественной оценки чувствительности – до 90%. Нейропатия – обычно позднее осложнение у пациентов с СД типа 1, однако в случае пациента с СД типа 2 нейропатия может быть диагностирована первой. Учитывая длительный латентный период СД типа 2, частой клинической ситуацией может быть выявление признаков полинейропатии, предшествующих появлению признаков самого СД. У многих пациентов неврологические нарушения являются первыми симптомами заболевания даже на этапе начальных нарушений углеводного обмена – нарушенных толерантности к глюкозе и гликемии натощак, что позволяет в последующем, при своевременном проведении лечебно-профилактических мероприятий предотвратить развитие СД. Приблизительно у 50% пациентов с длительностью СД типа 1 более 25 лет, разовьется полинейропатия</p></abstract></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Wild S, Roglic G et al. Global Prevalence of Diabetes. Estimates for the year 2000 and projections for 2030. Diabetes Care 2004; 27: 1047–53.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Дедов И.И., Ремизов О.В., Петеркова В.А. Сахарный диабет второго типа у детей и подростков. Сахарный диабет. 2001; 4: 26–31.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Partanen J, Niskanen L, Lehtinen J et al. Natural history of peripheral neuropathy in patients with non - insulin - dependent diabetes mellitus. N Engl J Med 1995; 333: 89–94.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Young M.J., Boulton A.J., MacLeod A.F., Williams D.R., Sonksen P.H. A multicentre study of the prevalence of diabetic peripheral neuropathy in the United Kingdom hospital clinic population. Diabetologia 1993; 36: 150–4.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Veves A, Backonja M, Malik R .A. Painful diabetic neuropathy: epidemiology, natural history, early diagnosis, and treatment options. Pain Med 2008; 9 (6): 660–74.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Данилов А.Б., Давыдов О.С. Нейропатическая боль. М.: Боргес, 2007.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Boulton A.J.M., Vinik A.I., Arezzo J.C. et al. Diabetic neuropathies: a statement by the American Diabetes Association. Diabetes Care 2008; 28: 5956–62.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Левин О.С. Полинейропатии. М.: Медицинское Информационное Агентство, 2005.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Writing Team for the DCCT/EDIC Research Group: Effect of intensive therapy on the microvascular complications of type 1 diabetes mellitus. JAMA 2002; 287: 2563–9.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>UKPDS 33. Lancet 1998; 352: 837–53.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Adler A.I., Boyko E.J., Ahroni J.H., Stensel V et al. Risk factors for diabetic peripheral sensory neuropathy: results of the Seattle Prospective Diabetic Foot Study. Diabetes Care 1997; 20: 1162–7.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Martin C.L., Albers J, Herman W.H., Cleary P. Neuropathy among the diabetes control and complications trial cohort 8 years after trial completion. Diabetes Care 2006; 29: 340–4.</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Строков И.А., Баринов А.Н. Клиника, патогенез и лечение болевого синдрома при диабетической полиневропатии. Неврол. журн. 2001; 6: 47–55.</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Max M.B., Lynch S.A., Muir J et al. Effects of desipramine, amitriptyline, and fluoxetine on pain in diabetic neuropathy. N Engl J Med 1992; 326: 1250–6.</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>Ziegler D. Painful diabetic neuropathy: treatment and future aspects. Diabetes Metab Res Rev 2008; 24 (Suppl 1): S52–7.</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>Sindrup S.H., Gram L.F., Brosen K et al. The selective serotonin reuptake inhibitor paroxetine is effective in the treatment of diabetic neuropathy symptoms. Pain 1990; 42: 135–44.</mixed-citation></ref><ref id="B17"><label>17.</label><mixed-citation>Дорожек И.Ю., Воронова Е.И. Плизил (пароксетин) при терапии непсихотических тревожных депрессий. Псих. расстройства в общей медицине. 2009; 2: 34–7.</mixed-citation></ref><ref id="B18"><label>18.</label><mixed-citation>Медведев В.Э., Копылов Ф.Ю., Макух Е.А. Терапия депрессий при гипертонической болезни (на модели препарата Плизил). Псих. расстройства в общей медицине 2008; 4: 51–5.</mixed-citation></ref><ref id="B19"><label>19.</label><mixed-citation>Данилов А.Б., Раймкулова О.К. Лечение болевых синдромов антидепрессантом венлафаксином. Журн. неврологии и психиатрии. 2009; 1: 76–9.</mixed-citation></ref><ref id="B20"><label>20.</label><mixed-citation>Sindrup S.H., Bach F.W., Madsen C et al. Venlafaxine versus imipramine in painful polyneuropathy: a randomized, controlled trial. Neurology 2003; 60: 1284–9.</mixed-citation></ref><ref id="B21"><label>21.</label><mixed-citation>Finnerup N.B., Otto M, McQuay H.J. et al. Algorithm for neuropathic pain treatment: an evidence based proposal. Pain 2005; 118: 289–305.</mixed-citation></ref><ref id="B22"><label>22.</label><mixed-citation>Edwards K.R., Glantz M.J., Button J et al. Efficacy and safety of topiramate in the treatment of painful diabetic neuropathy: a double-blind, placebo-controlled study. Neurology 2000; 5 (Suppl 3): A81.</mixed-citation></ref><ref id="B23"><label>23.</label><mixed-citation>Davis J.L., Smith R.L. Painful peripheral diabetic neuropathy treated with venlafaxine HCl extended release capsules. Diabetes Care 1999; 22: 1909–10.</mixed-citation></ref><ref id="B24"><label>24.</label><mixed-citation>Rowbotham M.C., Goli V, Kunz N.R., Lei D. Venlafaxine extended release in the treatment of painful diabetic neuropathy: a double - blind, placebo - controlled study. Pain 2004; 110 (3): 697–706.</mixed-citation></ref><ref id="B25"><label>25.</label><mixed-citation>Kadiroglu A.K., Sit D, Kayabasi H et al. The effect of venlafaxine HCl on painful peripheral diabetic neuropathy in patients with type 2 diabetes mellitus. J Diabetes Complications 2008; 22 (4): 241–5.</mixed-citation></ref><ref id="B26"><label>26.</label><mixed-citation>Lithner F. Venlafaxine in treatment of severe painful peripheral diabetic neuropathy. Diabetes Care 2000; 23: 1710–1.</mixed-citation></ref><ref id="B27"><label>27.</label><mixed-citation>Vinik A, Pittenger G, Anderson A et al. Topiramate improves C - fiber neuropathy and features of the dysmetabolic syndrome in type 2 diabetes. Program and abstracts of the 63rd Scientific Sessions of the American Diabetes Association; June 13–17, New Orleans, Louisiana 2003, Abstract A130.</mixed-citation></ref><ref id="B28"><label>28.</label><mixed-citation>Papp J, Simpson D.M. Safety profile of treatment in diabetic peripheral neuropathic pain. Pain Med 2007; 8 (Suppl 2): S43–9.</mixed-citation></ref><ref id="B29"><label>29.</label><mixed-citation>Sindrup S.H., Jensen T.S. Efficacy of pharmacological treatments of neuropathic pain: an update and effect related to mechanism of drug action. Pain 1999; 83: 163–8.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
