<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Consilium Medicum</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Consilium Medicum</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Consilium Medicum</trans-title></trans-title-group><trans-title-group xml:lang="zh"><trans-title>Consilium Medicum</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">2075-1753</issn><issn publication-format="electronic">2542-2170</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Consilium Medicum</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">93351</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Spontannyy pannikulit</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Спонтанный панникулит</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Egorova</surname><given-names>O. N</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Егорова</surname><given-names>О. Н</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Belov</surname><given-names>B. S</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Белов</surname><given-names>Б. С</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Karpova</surname><given-names>Yu. A</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Карпова</surname><given-names>Ю. А</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en"></institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Учреждение Российской академии медицинских наук НИИ ревматологии РАМН, Москва</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2011-02-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>02</month><year>2011</year></pub-date><volume>13</volume><issue>2</issue><issue-title xml:lang="en">VOL 13, NO2 (2011)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">ТОМ 13, №2 (2011)</issue-title><fpage>44</fpage><lpage>49</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2021-12-28"><day>28</day><month>12</month><year>2021</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2011, Consilium Medicum</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2011, ООО "Консилиум Медикум"</copyright-statement><copyright-year>2011</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Consilium Medicum</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">ООО "Консилиум Медикум"</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://consilium.orscience.ru/2075-1753/article/view/93351">https://consilium.orscience.ru/2075-1753/article/view/93351</self-uri><abstract xml:lang="ru"><p>Спонтанный панникулит (СП) или идиопатический лобулярный панникулит, идиопатический панникулит Вебера–Крисчена, болезнь Пфейфера–Вебера–Крисчена, панникулит лихорадящий рецидивирующий ненагнаивающийся, липодистрофия, узловатый панникулит и т.д. – редкое малоизученное заболевание из группы диффузных болезней соединительной ткани (М 35.6 по МКБ-10). Оно характеризуется рецидивирующим поражением подкожно-жировой клетчатки (ПЖК), нередко протекает с вовлечением в процесс внутренних органов и рассматривается как клинико-патоморфологический вариант лобулярного панникулита (Пн). В 1892 г. V.Pfeifer впервые описал СП как синдром «очаговой атрофии ПЖК» с локализацией на щеках, молочных железах и конечностях. В 1894 г. М.Rotmann привел подобное наблюдение СП с локализацией узлов на нижних конечностях и груди. Аналогичные изменения ПЖК в виде узлов, возникающих на местах инъекций камфоры у больных тифом, наблюдали А.И.Абрикосов и его сотрудники С.П.Шуенинов и В.Гольдберг в период гражданской войны. Позднее В.Г.Гаршин отмечал появление аналогичных узлов не только в местах инъекций масляных растворов камфоры, но и на отдаленных участках кожи. Дальнейшие наблюдения показали, что узлы возникают у больных спустя несколько месяцев и даже лет после перенесенного сыпного тифа и локализуются на участках кожи, не связанных с инъекциями. Эти «опухолевидные узелковые разрастания грануляционной ткани, рассасывающей жир» А.И.Абрикосов обозначил термином «олеогранулема», который впервые предложил в 1914 г. G.Henschen. А.И.Абрикосов разработал также классификацию олеогранулем, которая почти полностью совпадает с классификациями Пн, появившимися позднее. Детальное описание подобных поражений ПЖК представил F.Weber (1925 г.), назвавший этот патологический процесс ненагнаивающимся узловатым Пн. Н.Christian (1928 г.) обратил внимание на наличие лихорадки при этой болезни. В 1936 г. I.Brill предложил новый термин – «болезнь Пфейфера–Вебера–Крисчена». В отечественной литературе СП впервые описан Ю.В.Постновым и Л.Н.Николаевой (1961 г.). Наибольшее число наблюдений (60 больных) в нашей стране принадлежит Е.В.Вербенко, которая выделила основные клинические формы заболевания. В последние годы описано около 200 случаев СП в мировой литературе и 50 – в отечественной. СП является наиболее распространенной формой Пн и встречается более чем в 50% случаев.</p></abstract></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Вербенко Е.В. Спонтанный панникулит. В кн.: Кожные и венерические болезни. Руководство для врачей. Т. 2. Под ред. Ю.К.Скрипкина. М.: Медицина,1995; с. 399–410.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Diaz Cascajo C, Borghi S, Weyers W. Panniculitis: definition of terms and diagnostic strategy. Am J Dermat 2000; 22: 530–49.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Poorten M.C., Thiers B.H. Panniculitis. Dermatol Clin 2002; 20 (3): 421–33.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Segura S, Requena L. Anatomy and histology of normal subcutaneous fat, necrosis of adipocytes, and classification of the panniculitides. Dermatol Clin 2008; 26: 419–24.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Moraes A.J.P., Soares P.M.F., Zapata A.L. et al. Panniculitis in childhood and adolescence. Pediat Inter 2006; 48: 48–53.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>White J.W., Winkelmann R.K. Weber - Christian panniculitis: a review of 30 cases with this diagnosis. J Am Acad Dermatol 1998; 39 (1): 56–62.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Mavrikakis J, Georgiadis T, Fragiadaki K et al. Orbital Lobular Panniculitis in Weber - Christian Disease: Sustained Response to Anti - TNF Treatment and Review of the Literature. Surv Ophthalmol 2010; 55 (6): 584–9.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Iwasaki T, Hamano T, Ogata A et. al. Successful treatment of a patient with febrile, lobular panniculitis (Weber – Christian disease) with oral cyclosporin A: implications for pathogenesis and therapy. Intern Med 1999; 38 (7): 612–4.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Lamprecht P, Moosig F, Adam-Klages S et al. Small vessel vasculitis and relapsing panniculitis periodic syndrome (TRAPS) in tumor necrosis factor receptor associated. Ann Rheum Dis 2004; 63: 1518–20.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Сучкова Т.Н., Гамаюнов Б.Н., Попов И.В., Тихомиров А.А. Болезнь Пфейфера – Вебера – Крисчена (спонтанный панникулит) у девочки подростка. Тезисы ΙΙΙ Всероссийского Конгресса дерматовенер. Казань, 2009.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Requena L, Yus E.S. Erythema nodosum. Dermatol Clin 2008; 26 (4): 425–38.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Голоева Р.Г., Алекберова З.С., Мач Э.С. и др. Сoсудистые проявления болезни Бехчета. Научно - практич. ревмат. 2010; 2: 51–7.</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Жигальцова О.А., Силивончик Н.Н. Дефицит α1 - антитрипсина: генетические основы, патогенез, клинические проявления. Лечеб. дело. 2009; 5 (9): 50–6.</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Визель А.А., Амиров Н.Б. Саркоидоз. Казань, 2010.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
