<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Consilium Medicum</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Consilium Medicum</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Consilium Medicum</trans-title></trans-title-group><trans-title-group xml:lang="zh"><trans-title>Consilium Medicum</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">2075-1753</issn><issn publication-format="electronic">2542-2170</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Consilium Medicum</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">93643</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">15 let Ursosan v Rossii Metabolicheskiy sindrom, nealkogol'naya zhirovaya bolezn' pecheni i statiny: komu, kogda i kak?</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>15 лет Урсосан в России Метаболический синдром, неалкогольная жировая болезнь печени и статины: кому, когда и как?</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Drapkina</surname><given-names>O. M</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Драпкина</surname><given-names>О. М</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Kostyukevich</surname><given-names>M. V</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Костюкевич</surname><given-names>М. В</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en"></institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М.Сеченова Минздрава РФ</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2012-08-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>08</month><year>2012</year></pub-date><volume>14</volume><issue>8</issue><issue-title xml:lang="en">VOL 14, NO8 (2012)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">ТОМ 14, №8 (2012)</issue-title><fpage>5</fpage><lpage>9</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2021-12-28"><day>28</day><month>12</month><year>2021</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2012, Consilium Medicum</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2012, ООО "Консилиум Медикум"</copyright-statement><copyright-year>2012</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Consilium Medicum</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">ООО "Консилиум Медикум"</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://consilium.orscience.ru/2075-1753/article/view/93643">https://consilium.orscience.ru/2075-1753/article/view/93643</self-uri><abstract xml:lang="ru"><p>Согласно данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), в настоящее время более 1 блн человек имеют избыточную массу тела. Среди них около 300 млн страдают ожирением. Ожирение играет важную роль в патогенезе многих заболеваний, таких как сахарный диабет (СД), инсулинорезистентность (ИР), артериальная гипертензия (АГ), дислипидемия, эндокринные нарушения, камни в почках, опухоли, сердечно - сосудистые заболевания (ССЗ), фибрилляция предсердий, инфаркт миокарда, тромбоз и др. Совокупность нескольких из перечисленных заболеваний, возникающих одновременно, известно как метаболический синдром (МС).Довольно распространенным проявлением МС со стороны печени является неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП). Она может расцениваться как раннее проявление метаболических нарушений, особенно у людей с нормальной массой тела. НАЖБП описывается как патологическое состояние, которое характеризуется значительным отложением липидов в гепатоцитах или паренхиме печени у пациентов, в анамнезе которых нет упоминаний о чрезмерном потреблении алкоголя. Спектр этого заболевания довольно широк: от простого стеатоза, некротическо-воспалительных нарушений неалкогольного стеатогепатита до фиброза, цирроза и рака печени. НАЖБП наблюдается у 1/3 всего населения и у большинства пациентов с такими метаболическими факторами риска, как ожирение и СД.Прогноз неосложненного стеатоза печени довольно благоприятный, однако неалкогольный стеатогепатит может в дальнейшем прогрессировать в цирроз или даже в гепатоклеточную карциному (у 10–15% пациентов). В настоящее время нет единого подхода к лечению НАЖБП за исключением снижения массы тела и лечения каждого из компонентов МС по отдельности. Наиболее важным является повышение чувствительности к инсулину, изменение образа жизни, снижение массы тела. Доказано также, что лечение гиперлипидемии приводит к улучшению биохимической и гистологической картины печени у пациентов с НАЖБП. В ряде исследований было показано, что статины значительно снижают уровень холестерина (ХС), а также содержание жира в печени.</p></abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>метаболический синдром</kwd><kwd>неалкогольная жировая болезнь печени</kwd><kwd>ожирение</kwd><kwd>сахарный диабет</kwd><kwd>статины</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>World Health Organization. Obesity and Overweight 2003.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Alberti K.G., Zimmet P, Shaw J. IDF Epidemiology Task Force Consensus Group. The metabolic syndromea new worldwide definition. Lancet 2005; 366: 1059–62.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Kaplan N.M. The deadly quartet: upper - body obesity, glucose intolerance, hypertriglyceridemia and hypertension. Arch Intern Med 1989; 149: 1514–20.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Loria P, Lonardo A, Carulli L et al. Review article: the metabolic syndrome and non - alcoholic fatty liver disease. Aliment Pharmacol Ther 2005; 22 (Suppl. 2): 31–6.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Schreuder T.C.M.A., Verwer B.J., van Nieuwkerk C.M.J., Mulder C.J.J. Nonalcoholic fatty liver disease: an overview of current insights in pathogenesis, diagnosis and treatment; World J Gastroenterol 2008; 14 (16): 2474–86.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Laclaustra M, Corella D, Ordovas J.M. Metabolic syndrome pathophysiology: the role of adipose tissue. Nutr Metab Cardiovasc Dis 2007; 17: 125–39.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Bergman R.N., Kim S.P., Catalano K.J. et al. Why visceral fat is bad: mechanisms of the metabolic syndrome. Obesity (Silver Spring) 2006; 14 (Suppl. 1): 16S–19S.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Chavez-Tapia N.C., Mendez-Sanchez N, Uribe M. The metabolic syndrome as a predictor of nonalcoholic fatty liver disease. Ann Intern Med 2006; 144: 379; author reply 380.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Hae Jin Kim, Hyeong Jin Kim, Kwang Eun Lee et al. Metabolic Significance of Nonalcoholic Fatty Liver Disease in Nonobese, Nondiabetic Adults. Arch Intern Med 2004; 164 (19): 2169–75.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Hamaguchi M, Kojima T, Takeda N et al. The metabolic syndrome as a predictor of nonalcoholic fatty liver disease. Ann Intern Med 2005; 15, 143 (10): 722–8.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Ezquerra E.A., Vázquez J.M.C., Barrero A.A. Obesity, Metabolic Syndrome, and Diabetes: Cardiovascular Implications and Therapy. Departamento de Cardiología, Clínica Universitaria de Navarra, Pamplona, Navarra, Spain.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Raszeja-Wyszomirska J, Lawniczak M, Marlicz W et al. Non - alcoholic fatty liver disease – new view. Pol Merkur Lekarski 2008; 24 (144): 568–71.</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Adams L.A., Angulo P. Recent concepts in non - alcoholic fatty liver disease; Diabet Med 2005; 22 (9): 1129–33.</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Kivici M, Gulten M, Gurel S et al. Ursodeoxycholic acid and atorvastatin in the treatment of nonalcoholic steatohepatitis. Can J Gastroenterol 2003; 17 (7): 13–8.</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>Wisse B.E. The inflammatory syndrome: the role of adipose tissue cytokines in metabolic disorders linked to obesity. J Am Soc Nephrol 2004; 15 (11): 2792–800.</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>Ryuichi K, Hitomi T, Nobuyuki O et al. Metabolic syndrome, diabetes and subclinical atherosclerosis as assessed by carotid intima - media thickness. J Atheroscler Thromb. Vol. 14 (2).</mixed-citation></ref><ref id="B17"><label>17.</label><mixed-citation>Lennernäs H, Fager G. Pharmacodynamics and pharmacokinetics of the HMG - CoA reductase inhibitors. Similarities and differences. Clin Pharmacokin 1997; 32 (5): 403–25.</mixed-citation></ref><ref id="B18"><label>18.</label><mixed-citation>Heart Protection Study Collaborative Group. MRC/BHF Heart Protection Study of cholesterol lowering with simvastatin in 20 536 high - risk individuals: a randomized placebo - controlled trial. Lancet 2002; 360: 7–22.</mixed-citation></ref><ref id="B19"><label>19.</label><mixed-citation>Naga Chalasani, Sidharth S. Bhardwaj, Lipid Lowering Agents That Cause Drug - Induced Hepatotoxicity. Clin Liver Dis 2007; 11 (3): 597–vii.</mixed-citation></ref><ref id="B20"><label>20.</label><mixed-citation>Horsman Y, Desager J.P., Harvengt C. biochemical changes and morphological alterations of the liver in guinea - pigs after administration of Simvastatin. Pharmacol Toxicol 1990; 67: 336–9.</mixed-citation></ref><ref id="B21"><label>21.</label><mixed-citation>de Denus S, Sprinler S.A., Miller K, Peterson A.M. Statins and liver toxicity: a meta - analysis. Pharmocotherapy 2004; 24: 584–91.</mixed-citation></ref><ref id="B22"><label>22.</label><mixed-citation>Chalasani N, Aljadhey H, Kesterson J et al. Patients with elevated liver enzymes are not at higher risk for statin hepatotoxicity. Gastroenterology 2004; 126: 1287–92.</mixed-citation></ref><ref id="B23"><label>23.</label><mixed-citation>Ahmed M.H., Byrne C.D. Current treatment of non - alcoholic fatty liver disease. Diabetes Obes Metab 2008.</mixed-citation></ref><ref id="B24"><label>24.</label><mixed-citation>Mattias Т Ekstedt, Lennart E.Т. Franzén, Ulrik L.Т. Mathiesen et al. Statins in non - alcoholic fatty liver disease and chronically elevated liver enzymes. Histopathological Follow-Up Study 2007; 47 (1): 135–41.</mixed-citation></ref><ref id="B25"><label>25.</label><mixed-citation>Naga Chalasani, Statins and Hepatotoxicity: Focus on Patients with Fatty Liver. Hepatology 2005; 41 (4).</mixed-citation></ref><ref id="B26"><label>26.</label><mixed-citation>Dominguez E.G., Gisbert J.P. et al. A pilot study of atorvastatin treatment in dyslipidemia, non - alcoholic fatty liver patients. Aliment Pharmacol Ther 2006; 23: 1643–7.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
