Распространенность и заболеваемость хроническим панкреатитом (ХП) во всем мире неуклонно растет, составляя соответственно 25,0–26,4 и 1,6–23 случаев на 100 тыс. населения. Не является исключением и Россия, где распространенность ХП у взрослых за последние 20 лет увеличилась в 3 раза. В развитых странах в последние годы ХП заметно «помолодел»: средний возраст с момента установления диагноза снизился с 50 до 39 лет, причем среди заболевших на 30% увеличилась доля женщин. Летальность после первичного установления диагноза ХП достигает 20% в течение первых 10 лет и превышает 50% – через 20 лет от начала болезни, составляя в среднем 11,9%. Немаловажным в клиническом и социальном плане являются такие особенности ХП, как прогрессирующее течение с постепенным нарастанием внешнесекреторной недостаточности, персистенция болей и диспепсического синдрома, необходимость соблюдения диеты и пожизненного приема ферментных препаратов и гипогликемических средств. Давая характеристику ХП, следует помнить, что ХП – это группа хронических заболеваний поджелудочной железы (ПЖ), преимущественно воспалительной природы, характеризующееся необратимыми фазово - прогрессирующими дегенеративными, деструктивными изменениями в структуре органа, которые являются причиной рецидивирующего болевого синдрома и/или постоянного снижения экзокринной и эндокринной функции ПЖ.Среди авторитетных этиологических классификаций, учитывающих все многообразие причин возникновения ХП, необходимо отметить не только указанную многофакторную классификацию M-ANNHEIM (2007 г.), но и ранее предложенную систему TIGAR-O (селективно этиологическая классификация, 2001).Этиологические классификации позволяют практикующему врачу приблизиться к этиотропному лечению, определить лечебную тактику.