<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Consilium Medicum</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Consilium Medicum</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Consilium Medicum</trans-title></trans-title-group><trans-title-group xml:lang="zh"><trans-title>Consilium Medicum</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">2075-1753</issn><issn publication-format="electronic">2542-2170</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Consilium Medicum</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">93789</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Nesteroidnye protivovospalitel'nyepreparaty i kardioprotektivnye effekty atsetilsalitsilovoy kisloty: selektivnyy podkhod k vyboru ingibitorov tsiklooksigenazy</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Нестероидные противовоспалительныепрепараты и кардиопротективные эффекты ацетилсалициловой кислоты: селективный подход к выбору ингибиторов циклооксигеназы</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Lomakin</surname><given-names>N. V</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Ломакин</surname><given-names>Н. В</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Gruzdev</surname><given-names>A. K</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Груздев</surname><given-names>А. К</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en"></institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГУ Центральная клиническая больница с поликлиникой Управления делами Президента РФ, Москва</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2012-10-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>10</month><year>2012</year></pub-date><volume>14</volume><issue>10</issue><issue-title xml:lang="en">VOL 14, NO10 (2012)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">ТОМ 14, №10 (2012)</issue-title><fpage>111</fpage><lpage>116</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2021-12-28"><day>28</day><month>12</month><year>2021</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2012, Consilium Medicum</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2012, ООО "Консилиум Медикум"</copyright-statement><copyright-year>2012</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Consilium Medicum</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">ООО "Консилиум Медикум"</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://consilium.orscience.ru/2075-1753/article/view/93789">https://consilium.orscience.ru/2075-1753/article/view/93789</self-uri><abstract xml:lang="ru"><p>НПВС доказали свою высокую противовоспалительную и анальгетическую активность. Препараты активно используются с антифлогистической целью при ревматизме, остеоартрозах, миозитах, как жаропонижающее средство при лихорадках, для облегчения боли разной этиологии (M.Wolfe, 1999).Вместе с тем результаты исследований последних лет дают основания предполагать повышение риска неблагоприятных сердечно-сосудистых исходов у пациентов, получающих НПВС. И хотя имеющиеся данные носят крайне противоречивый характер и безопасность НПВС (на основании как проспективных, так и ретроспективных исследований) варьирует в полярных пределах (от «кардиотоксичного», по данным одних исследований, до «кардиопротективного», по результатам других), Управление по контролю пищевых продуктов и лекарств в США (FDA) опубликовало так называемое сообщение в черной рамке, касающееся регламента использования НПВС у больных с сердечно-сосудистым риском. Данное предостережение нашло отражение в международных и национальных клинических рекомендациях и коротко его можно представить так: следует избегать назначения НПВС у кардиологических больных, при крайней необходимости препараты должны назначаться в минимальной дозе на минимально короткий срок с предпочтением неселективным ингибиторам циклооксигеназы (ЦОГ).Кроме того, в рекомендациях имеется небезосновательное по своей сути утверждение о небезопасности совместного использования ацетилсалициловой кислоты (АСК) и НПВС. К большому сожалению, опыт прошедших лет, с момента выхода предостережений, продемонстрировал его трудное применение в повседневной практике. С одной стороны, сегодня основы профилактики сердечно-сосудистых заболеваний делают «золотым стандартом» необходимость назначения низких доз АСК, и в некоторых популяционных группах процент применения АСК приближается к 100. С другой стороны, пациенты, имеющие сердечно - сосудистые факторы риска, относятся в большей степени к старшей возрастной группе и в этой связи имеют коморбидные заболевания и состояния, требующие постоянного использования НПВС. И пул таких больных крайне велик. Эти обстоятельства сделали неизбежной необходимость длительного совместного использования НПВС и АСК у большой части кардиологических больных, заставили пересмотреть отношение исследователей и врачебной общественности к этой проблеме и разобраться в особенностях межлекарственного взаимодействия НПВС и АСК.В настоящей статье предлагается алгоритм выбора НПВС для совместного использования с АСК у кардиологических больных.</p></abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>нестероидные противовоспалительные препараты</kwd><kwd>ацетилсалициловая кислота</kwd><kwd>сердечно-сосудистый риск</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Ломакин Н.В., Груздев А.К. Эффективность и безопасность нестероидного противовоспалительного средства лорноксикам у больных с острым коронарным синдромом без подъема сегмента ST. Кардиология и сердечно - сосудистая хирургия. 2010; 1: 19.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Baker C.S., Hall R.J., Evans T.J. et al. Cyclooxygenase 2 is widely expressed in atherosclerotic lesions affecting native and transplanted human coronary arteries and colocalized with inducible nitric oxide synthase and nitrotyrosine particularly macrophages. Atheroscler Thromb Vasc Biol 1999; 19: 646–55.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Baron J.A. et al. New Engl J Med 2003; 348: 891–9.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Belton O, Fitzgerald D.J. Cyclooxygenase isoforms and atherosclerosis. Exp Rev Mol Med 2003; 5: 1–18.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Brochier M.L. Evaluation of flurbiprofen for prevention of reinfarction and reocclusion after successful thrombolysis or angioplasty in acute myocardial infarction. Eur Heart J 1993; 14: 951–7.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Burleigh M.E., Babaev V.R., Oates J.A. et al. Cyclooxygenase - 2 promotes early atherosclerotic lesion formation in LDL receptor deficiency mice. Circulation 2002; 105: 1816–23.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Catella-Lawson F, Reilly M.P., Kapoor S.C. et al. Cyclooxygenase inhibitors and the antiplatelet effects of aspirin. N Engl J Med 2001; 345: 1809–17; Konstam M.A., Weir M.R., Reicin A et al. Cardiovascular thrombotic events in controlled, clinical trials of rofecoxib. Circulation 2001; 104: 2280–8.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Chan C.C., Boyce S, Brideau C et al. Rofecoxib (Vioxx, MK-0966; 4-[4'-methylsulfonylphenyl]-3-phenyl-2-[5H]-furanone): a potent and orally active cyclooxygenase and biochemical profiles. J Pharmacol Exp Ther 1999; 290: 551–60.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Cryer B, Feldman M. Cyclooxygenase - 1 and cyclooxygenase - 2 selectivity of widely used nonsteroidal anti - inflammatory drugs. Am J Med 1998; 104: 413–21.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Esser R, Berry C, Du Z et al. Preclinical pharmacology of lumiracoxib: a novel selective inhibitor of cyclooxygenase - 2. Br J Pharmacol 2005; 144: 538–50.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Fitzgerald G.A., Austin S, Egan K et al. Cyclooxygenase products and atherothrombosis. Ann Med 2000; 32 (Suppl. 1): 21–6.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Cipollone F. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2004; 24: 246.</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Gum P.A., Kottke-Marchant K, Poggio E et al. Profile and prevalence of aspirin resistence in patients with cardiovascular disease. Am J Cardiol 2001; 88: 230–4.</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Halushka M.K., Halushka P.V. Why are some individuals resistant to the cardioprotective effects of aspirin. Could it be thromboxane A2. Circulation 2002; 105: 1620–2.</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>Howard P.A. Aspirin resistance Ann Pharmacotherapy 2002; 36: 1620–4.</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>Ko D, Berger A.K., Radford M.J., Krumholz H.M. Nonsteroidal anti - inflammatory drugs after acute myocardial infarction. Am Heart J 2002; 143: 475–81.</mixed-citation></ref><ref id="B17"><label>17.</label><mixed-citation>Konstam M.A., Weir M.R., Reicin A et al. Cardiovascular thrombotic events in controlled, clinical trials of rofecoxib. Circulation 2001; 104: 2280–8.</mixed-citation></ref><ref id="B18"><label>18.</label><mixed-citation>Linton M.F., Fazio S. Cyclooxygenase - 2 and atherosclerosis. Curr Opin Lipidol 2002; 13: 497–504.</mixed-citation></ref><ref id="B19"><label>19.</label><mixed-citation>Murray C.J., Lopez A.D. The global burden of disease, 1990–2020. Nat Med 1998; 4: 1241–3.</mixed-citation></ref><ref id="B20"><label>20.</label><mixed-citation>Lomakin N, Gruzdev A. Antinflammatory Activity and COX - 1 Receptor Competition in Patients With Acute Coronary Syndrome Without ST - segment Elevation Treated With Nonselective COX - Inhibitor And Low - Dose Aspirin. J Am Coll Cardiol 2011; 57: E951.</mixed-citation></ref><ref id="B21"><label>21.</label><mixed-citation>Patrono C, Patrignani P, Garcia Rodriguez L.A. Cyclooxygenaseselective inhibition of prostanoid formation: transducing biochemical selectivity into clinical read - outs. J Clin Invest 2001; 108: 7–13.</mixed-citation></ref><ref id="B22"><label>22.</label><mixed-citation>Patrono C, Baigent C, Hirsh J, Roth G. Antiplatelet Drugs Chest 2008; 133: 199S–233S.</mixed-citation></ref><ref id="B23"><label>23.</label><mixed-citation>Rocca B, Secchiero P, Giabattoni G et al. Cycloxygenase - 2 expression is induced during human megakaryopoiesis and characterizes newly formed platelets. PNAS 2002; 99: 7634–9.</mixed-citation></ref><ref id="B24"><label>24.</label><mixed-citation>Ross R. Atherosclerosis – an inflammatory disease. N Engl J Med 1999; 104: 115–26.</mixed-citation></ref><ref id="B25"><label>25.</label><mixed-citation>Schonbeck U, Sukhova G.K., Graber P et al. Augmented expression of cyclooxigenase - 2 in human atherosclerotic lesions. Am J Pathol 1999; 155: 1281–91.</mixed-citation></ref><ref id="B26"><label>26.</label><mixed-citation>Segev G, Katz R.J. Selective COX-2 inhibitors and risk of cardiovascular events. Hosp Physician 2004; 40: 39–46.</mixed-citation></ref><ref id="B27"><label>27.</label><mixed-citation>Tacconelli S, Capone M.L., Sciulli M.G. et al. The biochemical selectivity of novel COX - 2 inhibitors in whole blood assays of COXisozyme activity. Curr Med Res Opin 2002; 18: 503–11.</mixed-citation></ref><ref id="B28"><label>28.</label><mixed-citation>Tousoulis D, Davies G, Stefanadis C et al. Inflammatory and thrombotic mechanisms in coronary atherosclerosis. Heart 2003; 89: 993–7.</mixed-citation></ref><ref id="B29"><label>29.</label><mixed-citation>Weber A.A., Zimmermann K.C., Meyer-Kirchrath J, Schor K. Cyclooxygenase - 2 in human platelets as a possible factor in aspirin resistence. Lancet 1999; 353: 900.</mixed-citation></ref><ref id="B30"><label>30.</label><mixed-citation>Wolfe M.M., Lichtenstein D.R., Singh G. Gastrointestinal toxicity of nonsteroidal anti - inflammatory drugs. N Engl J Med 1999; 340: 1888–99.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
