д-р мед. наук, проф., гл. науч. сотр. НИО неврологии НИЦ, Научно-технологический парк биомедицины
канд. мед. наук, ст. науч. сотр. НИО неврологии НИЦ, Научно-технологический парк биомедицины
д-р мед. наук, вед. науч. сотр. НИО неврологии НИЦ, Научно-технологический парк биомедицины
The aim of the study was to study the effectiveness of the use of the drug Phenazepam® in patients with sleep disorders. Materials and methods. In an open approbative comparative study, 30 patients with sleep disorders aged 18 to 65 years were selected. Phenazepam® is administered once a day, out of communication with food intake, in the evening at 21.00 (2 hours before bedtime) for 28 days. Some patients received a dose of Phenazepam® 0.5 mg per night, part of the patients - 1 mg per night. Also, the examined patients were divided into 2 subgroups, based on the indices of the evaluation of autonomic disorders. The first subgroup included persons with minor disorders in the autonomic nervous system, the second included patients with severe autonomic disorders. The survey methods included a clinical questionnaire and a questionnaire. The patients' condition was assessed according to questionnaires: Epworth Sleepiness Scale, Hospital Alarm and Depression Scale, Subjective Sleep Characteristics Scale (Ya.I.Levin), questionnaire for evaluating vegetative disorders (A.M.Veyn), scoring subjective sleep characteristics. Results and conclusion. The administration of Phenazepam® significantly reduced anxiety in patients. Decreased the time of falling asleep, the duration of sleep increased, the number of awakenings decreased, the overall assessment of the quality of sleep, the morning feeling improved. Dosage of Phenazepam® 1 mg was more effective both for all subjective characteristics of sleep, and for depressiveness, anxiety and vegetative manifestations. Dosage of Phenazepam® 0.5 mg had a positive effect on sleep quality. Phenazepam® significantly reduced the
Цель исследования - изучить эффективность применения препарата Феназепам® у больных с нарушениями сна. Материалы и методы. В открытое апробационное сравнительное исследование были отобраны 30 пациентов с нарушениями сна в возрасте от 18 до 65 лет. Прием Феназепама осуществляется 1 раз в сутки, вне связи с приемом пищи, вечером в 21:00 (за 2 ч до сна) в течение 28 дней. Часть пациентов получали дозу Феназепама 0,5 мг на ночь, часть пациентов - 1 мг на ночь. Также обследуемые больные были подразделены на 2 подгруппы исходя из показателей анкеты оценки вегетативных расстройств. В 1-ю подгруппу были включены лица с незначительными расстройствами в работе вегетативной нервной системы, во 2-ю вошли пациенты с выраженными вегетативными расстройствами. Методы обследования включали клинический опрос и анкетирование. Состояние пациентов оценивалось по анкетам: Эпвортская шкала сонливости, Госпитальная шкала тревоги и депрессии, Шкала субъективных характеристик сна (Я.И.Левин), анкета по оценке вегетативных расстройств (А.М.Вейн), балльная шкала субъективных характеристик сна. Результаты и заключение. Назначение Феназепама существенно уменьшило тревогу у пациентов. Уменьшилось время засыпания, увеличилась продолжительность сна, уменьшилось количество пробуждений, улучшились общая оценка качества сна, утреннее самочувствие. Дозировка Феназепама 1 мг оказалась более эффективной как в отношении всех субъективных характеристик сна, так и в отношении депрессивности, тревожности и вегетативных проявлений. Дозировка Феназепама 0,5 мг оказала положительное влияние на качество сна. Феназепам® значительно уменьшил проявления вегетативной дисфункции у пациентов с исходно незначительными расстройствами, не оказав достоверного влияния на проявления вегетативной дисфункции у пациентов с выраженными вегетативными расстройствами.