<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Consilium Medicum</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Consilium Medicum</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Consilium Medicum</trans-title></trans-title-group><trans-title-group xml:lang="zh"><trans-title>Consilium Medicum</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">2075-1753</issn><issn publication-format="electronic">2542-2170</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Consilium Medicum</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">94879</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.26442/2075-1753_19.10.49-52</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">The importance of polymorphisms of the ABCB1 and CYP3A5 genes in predicting the efficacy and safety of amlodipine in patients with arterial hypertension of 1-2 degree</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Значение полиморфизма генов АВСВ1 и 0УР3Д5 в прогнозировании эффективности и безопасности амлодипина у больных артериальной гипертензией 1-2-й степени</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Morozova</surname><given-names>T. E</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Морозова</surname><given-names>Татьяна Евгеньевна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>д-р мед. наук, проф., зав. каф. клин. фармакологии и фармакотерапии ИПО</p></bio><email>temorozova@gmail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Shikh</surname><given-names>N. V</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Ших</surname><given-names>Надежда Валерьевна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>ассистент каф. клин. фармакологии и фармакотерапии ИПО</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Sychev</surname><given-names>D. A</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Сычев</surname><given-names>Дмитрий Алексеевич</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>чл.-кор. РАН, д-р мед. наук, проф., зав. каф. клин. фармакологии и терапии</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Kalle</surname><given-names>E. G</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Калле</surname><given-names>Елена Геннадьевна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>канд. мед. наук, доц., вед. науч. сотр. НИЦ</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Rigikova</surname><given-names>K. A</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Рыжикова</surname><given-names>Кристина Анатольевна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>мл. науч. сотр. НИЦ</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">I.M.Sechenov First Moscow State Medical University of the Ministry of Health of the Russian Federation</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М.Сеченова» Минздрава России</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff2"><aff><institution xml:lang="en">Russian Medical Academy of Continuous Professional Education of the Ministry of Health of the Russian Federation</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2017-10-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>10</month><year>2017</year></pub-date><volume>19</volume><issue>10</issue><issue-title xml:lang="en">VOL 19, NO10 (2017)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">ТОМ 19, №10 (2017)</issue-title><fpage>49</fpage><lpage>52</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2021-12-28"><day>28</day><month>12</month><year>2021</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2017, Consilium Medicum</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2017, ООО "Консилиум Медикум"</copyright-statement><copyright-year>2017</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Consilium Medicum</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">ООО "Консилиум Медикум"</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://consilium.orscience.ru/2075-1753/article/view/94879">https://consilium.orscience.ru/2075-1753/article/view/94879</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>Purpose. Increase of efficacy and safety of pharmacotherapy of AH 1-2 degree for personalization of choice of amlodipine dosage regimens based on genotyping according to ABCB1, CYP3A5. Materials and methods. Antihypertensive efficacy and tolerability of amlodipine was evaluated in 100 patients with AH 1-2 degree at the age of 49 to 67 years (compare age 53.9-10.9), depending on the genotypes of the ABCB1 and CYP3A5 genes. Results. Detection of the TT genotype by the polymorphic marker C3435T of the ABCB1 gene predicts an excellent antihypertensive efficacy of amlodipine (sensitivity 36.8%, specificity 90.3%), and therefore its initial dose may be 5 mg/day; detection of the HS genotype - lower antihypertensive efficacy (sensitivity 32.7%, specificity 86.6%), and therefore it is advisable to prescribe amlodipine at a dose of 10 mg/day. The detection of the GG genotype by the polymorphic marker A6986G of the CYP3A5 gene is associated with a higher risk of developing NDP (sensitivity 28.8%, specificity 92.7%), which makes undesirable growth to amlodipine from 5 to 10 mg. Occlusion. Carrying of different genotypes ABCB1 on polymorphic marker C3435T is associated with indicators of antihypertensive efficacy of amlodipine, and carriage of various CYP3A5 genotypes by polymorphic marker A6986G - with safety parameters for long-term use.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Цель. Повышение эффективности и безопасности фармакотерапии артериальной гипертензии (АГ) 1-2-й степени путем персонализации выбора режима дозирования амлодипина на основе генотипирования по ABCB1, CYP3A5. Материалы и методы. Антигипертензивная эффективность и переносимость амлодипина оценены у 100 больных АГ 1-2-й степени в возрасте от 49 до 67 лет (средний возраст 53,9±10,9 года) в зависимости от генотипов генов ABCB1 и CYP3A5. Результаты. Выявление генотипа ТТ по полиморфному маркеру С3435Т гена АВСВ1 прогнозирует отличную антигипертензивную эффективность амлодипина (чувствительность - 36,8%, специфичность - 90,3%), в связи с чем его начальная доза может составлять 5 мг/сут; выявление генотипа СС - более низкую антигипертензивную эффективность (чувствительность - 32,7%, специфичность - 86,6%), в связи с чем целесообразно назначать амлодипин в дозе 10 мг/сут. Выявление генотипа GG по полиморфному маркеру A6986G гена CYP3A5 ассоциировано с более высоким риском развития неблагоприятных побочных реакций (чувствительность - 28,8%, специфичность - 92,7%), что делает нежелательным увеличение дозы амлодипина с 5 до 10 мг. Заключение. Носительство различных генотипов АВСВ1 по полиморфному маркеру С3435Т ассоциировано с показателями антигипертензивной эффективности амлодипина, а носительство различных генотипов CYP3A5 по полиморфному маркеру A6986G - с параметрами безопасности при долгосрочном применении.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>arterial hypertension</kwd><kwd>amlodipine</kwd><kwd>efficacy</kwd><kwd>safety</kwd><kwd>pharmacogenetics</kwd><kwd>ABCB1 gene</kwd><kwd>CYP3A5 gene</kwd><kwd>gene polymorphism</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>артериальная гипертензия</kwd><kwd>амлодипин</kwd><kwd>эффективность</kwd><kwd>безопасность</kwd><kwd>фармакогенетика</kwd><kwd>ген АВСВ1</kwd><kwd>ген CYP3А5</kwd><kwd>полиморфизм генов</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Чазова И.Е., Жернакова Ю.В., Ощепкова Е.В. и др. Распространенность факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний в российской популяции больных артериальной гипертонией. Кардиология. 2014; 10: 4-12.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>2013 Guidelines for the Management of Arterial Hypertension: The Task Force for the Management of Arterial Hypertension of the European Society of Hypertension (ESH) and of the European Society of Cardiology (ESC). J Hypertens 2013; 31 (7): 1281-357.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Клинические рекомендации «Диагностика и лечение артериальной гипертонии». 2013. http://www.cardioweb.ru/klinicheskie-rekomendatsii</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>2016 European Guidelines on cardiovascular disease prevention in clinical practice. Eur Heart J 2016; 37: 2315-81. DOI: 10.1093/eurheartj/ehw106</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Леонова M.B., Белоусов Д.Ю., Штейнберг Л.Л. и др. Анализ фармакотерапии артериальной гипертонии по результатам исследования ПИФАГОР III. Фарматека 2010;(8): 87-95.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Кукес В.Г., Сычев Д.А., Фейсал Аль-Ахмад, Дмитриев В.А. Влияние индивидуальных особенностей пациентов на риск развития нежелательных лекарственных реакций. Вестн. Росздравнадзора. 2011; 6: 59-63.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Kim K.A, Park P.W, Park J.Y. Effect of ABCB1 (MDR1) haplotypes derived from G2677T/C3435T on the pharmacokinetics of amlodipine in healthy subjects. Br J Clin Pharmacol 2007; 63 (1): 53-8. Epub 2006 Jul 21.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Guo C, Pei Q.I, Tan H. et al. Effects of genetic factors on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of amlodipine in primary hypertensive patients. Biomed Rep 2015; 3 (2): 195-200.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Huang Y, Wen G, Lu Y et al. CYP3A4*1G and CYP3A5*3 genetic polymorphisms alter the antihypertensive efficacy of amlodipine in patients with hypertension following renal transplantation. Int J Clin Pharmacol Ther 2016.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Дрибноходова О.П., Миронов К.О., Дунаева Е.А., Шипулин Г.А. Полиморфизмы генов, кодирующих транспортеры лекарственных средств ABCB1 и ABCG2, и исследование их методом пиросеквенирования. Эксперим. и клин. фармакология. 2012; 75 (10): 29-36.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
