电邮这篇文章 Применение полимерных хромато-десорбционных систем для получения водных растворов с известным содержанием аналита
- 作者: 1
-
隶属关系:
- Самарский национальный исследовательский университет имени академика С.П. Королева
- 期: 卷 1 (2025)
- 页面: 233-233
- 栏目: ЧАСТЬ I. Нефтегазовое дело, нефтепереработка, нефтехимия
- ##submission.dateSubmitted##: 26.05.2025
- ##submission.dateAccepted##: 19.06.2025
- ##submission.datePublished##: 02.11.2025
- URL: https://consilium.orscience.ru/osnk-sr2025/article/view/680670
- ID: 680670
如何引用文章
全文:
详细
Обоснование. Одной из ключевых задач в нефтегазовой отрасли является высокоточный мониторинг зон притока, особенно в условиях эксплуатации горизонтальных многоинтервальных скважин. Одним из перспективных решений данной задачи являются полимерные хромато-десорбционные системы (ХДС), обладающие способностью к управляемому высвобождению аналитов в водную фазу.
Цель — изучение закономерностей десорбции аналитов из полимерных ХДС в водную среду для оценки их потенциала в качестве индикаторных систем, применимых в нефтегазовой промышленности.
Методы. Объектами исследования выступали композиционные ХДС на основе термореактивных полимеров и дисперсного носителя — гидрофильного диоксида кремния марки «Аэросил 380». В качестве аналитов использовались 9 водорастворимых синтетических красителей, которые имеют индекс пищевых добавок (азокрасители Е102, Е110, Е122, Е124, Е129, трифенилметановые красители Е131, Е133, Е142 и хинофталоновый краситель Е104).
Эксперимент проводился в условиях статической экстракции: образцы ХДС помещались в 100 мл дистиллированной воды с ежедневной ее заменой в течение 22 суток. По завершении каждого 24-часового интервала проводился анализ концентрации высвобожденного вещества методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) с диодно-матричным детектированием. Разделение аналитов осуществлялось на колонке с октадецилсиликагелем.
Результаты. Кривые высвобождения аналитов были аппроксимированы степенным уравнением (1):
, (1)
где a — коэффициент начальной доступности аналита, k — показатель замедления десорбции.
Установлено, что гидрофильные и полярные соединения (например, красители Е104 и Е124) демонстрируют высокую начальную скорость выделения вещества и резкий переход к стационарному режиму, что связано с распределением аналита преимущественно в поверхностных слоях ХДС. А гидрофобные аналиты (Е131 и Е142), напротив, имеют равномерное распределение в матрице, обеспечивая продолжительный квазистационарный режим (15–17 суток).
Выводы. Анализ зависимостей подтвердил воспроизводимость и управляемость процессов десорбции в разработанных системах. Таким образом, полимерные ХДС обладают высоким потенциалом для создания индикаторных систем для мониторинга притоков в нефтегазовых технологиях. Дальнейшие исследования планируется проводить с использованием субкритической воды в режимах статической и динамической экстракции.
全文:
Обоснование. Одной из ключевых задач в нефтегазовой отрасли является высокоточный мониторинг зон притока, особенно в условиях эксплуатации горизонтальных многоинтервальных скважин. Одним из перспективных решений данной задачи являются полимерные хромато-десорбционные системы (ХДС), обладающие способностью к управляемому высвобождению аналитов в водную фазу.
Цель — изучение закономерностей десорбции аналитов из полимерных ХДС в водную среду для оценки их потенциала в качестве индикаторных систем, применимых в нефтегазовой промышленности.
Методы. Объектами исследования выступали композиционные ХДС на основе термореактивных полимеров и дисперсного носителя — гидрофильного диоксида кремния марки «Аэросил 380». В качестве аналитов использовались 9 водорастворимых синтетических красителей, которые имеют индекс пищевых добавок (азокрасители Е102, Е110, Е122, Е124, Е129, трифенилметановые красители Е131, Е133, Е142 и хинофталоновый краситель Е104).
Эксперимент проводился в условиях статической экстракции: образцы ХДС помещались в 100 мл дистиллированной воды с ежедневной ее заменой в течение 22 суток. По завершении каждого 24-часового интервала проводился анализ концентрации высвобожденного вещества методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) с диодно-матричным детектированием. Разделение аналитов осуществлялось на колонке с октадецилсиликагелем.
Результаты. Кривые высвобождения аналитов были аппроксимированы степенным уравнением (1):
, (1)
где a — коэффициент начальной доступности аналита, k — показатель замедления десорбции.
Установлено, что гидрофильные и полярные соединения (например, красители Е104 и Е124) демонстрируют высокую начальную скорость выделения вещества и резкий переход к стационарному режиму, что связано с распределением аналита преимущественно в поверхностных слоях ХДС. А гидрофобные аналиты (Е131 и Е142), напротив, имеют равномерное распределение в матрице, обеспечивая продолжительный квазистационарный режим (15–17 суток).
Выводы. Анализ зависимостей подтвердил воспроизводимость и управляемость процессов десорбции в разработанных системах. Таким образом, полимерные ХДС обладают высоким потенциалом для создания индикаторных систем для мониторинга притоков в нефтегазовых технологиях. Дальнейшие исследования планируется проводить с использованием субкритической воды в режимах статической и динамической экстракции.
作者简介
Самарский национальный исследовательский университет имени академика С.П. Королева
编辑信件的主要联系方式.
Email: m.labaev@planimaoil.ru
аспирант, группа А3_01.04.02, кафедра химии
俄罗斯联邦, Самара补充文件
