Justification of the mechanism of tetrafluoroethylene telomerization in perfluorinated solvents

Capa

Citar

Texto integral

Acesso aberto Acesso aberto
Acesso é fechado Acesso está concedido
Acesso é fechado Somente assinantes

Resumo

The paper proposes a mechanism for radiation-initiated polymerization (telomerization) of perfluoroethylene in a solution of perfluorinated compounds carbogal (C8F16) or freon 350 (C7F14), which are also reaction initiators. In order to determine the possible pathways of carbogal decomposition under the influence of radiation, all bonds in it were estimated in two ways: by using thermodynamic parameters (bond strengths) of various fluoroalkanes and using quantum-chemical calculations. It was shown that, first of all, in the carbogal molecule, the C─C bonds of trifluoromethyl substituents with the cycle are destroyed, as the weakest. The resulting radicals CF3 and [cyclo-(C7F13)] participate in the initiation reaction and the chain termination reaction. The main product of the reaction is the telomer F3C(C2F4)nC7F13, the end links of which are fluorine-containing links of carbogal. Experimental and calculated by the quantum-chemical method IR spectra confirm the presence of a cycle in the telomer and the validity of the proposed telomerization mechanism.

Texto integral

Acesso é fechado

Sobre autores

T. Pokidova

Institute of Problems of Chemical Physics and Medicinal Chemistry of the RAS

Autor responsável pela correspondência
Email: pokidova@icp.ac.ru
Rússia, Chernogolovka

N. Emel’yanova

Institute of Problems of Chemical Physics and Medicinal Chemistry of the RAS

Email: pokidova@icp.ac.ru
Rússia, Chernogolovka

D. Kiryukhin

Institute of Problems of Chemical Physics and Medicinal Chemistry of the RAS

Email: pokidova@icp.ac.ru
Rússia, Chernogolovka

Bibliografia

  1. Кирюхин Д.П., Кичигина Г.А., Кущ П.П., Бузник В.М. Низкомолекулярные фторполимерные материалы. Монография “Фторполимерные материалы” (гл. 4). Томск: Изд-во НТЛ, 2017. 600 с.
  2. Кирюхин Д.П., Кичигина Г.А., Бузник В.М. // Высокомолек. соед. 2013. Т. 55. № 11. С. 1321.
  3. Ignatieva L.N., Mashchenko V.A., Kiryukhin D.P., Kichigina G.A., Kushch P.P., Bouznik V.M. // J. Fluorine Chem. 2021. V. 242. P. 109699.
  4. Кичигина Г.А., Кущ П.П., Кирюхин Д.П., Шульга Ю.М. // Химия высоких энергий. 2021. Т. 55. № 5. С. 388.
  5. Кирюхин Д.П., Кичигина Г.А., Кущ П. П., Курявый В.Г., Бузник В.М. // Известия АН. Серия химическая. 2013. № 7. С. 1659.
  6. Кичигина Г.А., Кущ П.П., Кривоногова Е.А., Кирюхин Д.П., Дорохов В.Г., Барелко В.В. // Перспективные материалы. 2018. № 2. С. 36.
  7. Кирюхин Д.П., Кривоногова Е.А., Кичигина Г.А., Кущ П.П., Дорохов В.Г., Барелко В.В. // Журнал прикладной химии. 2016. Т. 89. № 5. С. 624.
  8. Кичигина Г.А., Кущ П.П., Кирюхин Д.П., Дорохов В.Г., Барелко В.В. // Химия высоких энергий. 2020. Т. 54. № 5. С. 387.
  9. Кирюхин Д.П., Кичигина Г.А., Кущ П.П., Василец В.Н., Кабачков В.Н., Шульга Ю.М. Теломеры тетрафторэтилена с перфторированными концевыми функциональными звеньями. Технологии и материалы для экстремальных условий: материалы XVII Всероссийской научной конференции, 01 ноября 2022 г., г. Москва, с. 40–51 / Межведомственный центр аналитических исследований в области физики, химии и биологии при Президиуме РАН; под общей ред. акад. Б.Ф. Мясоедова. М.: Белый Ветер, 2022. 186 с. ISBN 978-5-907556-61-4, РИНЦ.
  10. Yu-Ran Luo. Comprehensive handbook of chemical bond energies. London, New York: CRC Press, Taylor & Francis Group, Boca Raton, 2007. 1656 р.
  11. Frisch M.J., Trucks G.W., Schlegel H.B., Scuseria G.E. et al. Gaussian 09, Revision D.01. Wallingford CT: Gaussian, Inc., 2013.
  12. Chemcraft – graphical software for visualization of quantum chemistry computations. Version 1.8, build 682. https://www.chemcraftprog.com
  13. Котомкин А.В., Ю.Д. Орлов Ю.Д. // Физико-химические аспекты изучения кластеров, наноструктур и наноматериалов. 2023. Вып. 15. C. 456.

Arquivos suplementares

Arquivos suplementares
Ação
1. JATS XML
2. Fig. 1. Structural formulas of carbogal (1) and freon-350 (2).

Baixar (65KB)
3. Fig. 2. Optimized geometry of carbogal (mp2/6-31G*).

Baixar (81KB)
4. Fig. 3. Theoretical IR spectra of F3C(C2F4)nCF3 (blue) and F3C(C2F4)nC7F13 (red).

Baixar (143KB)
5. Table 1.1

Baixar (24KB)
6. Table 1.2

Baixar (23KB)

Declaração de direitos autorais © Russian Academy of Sciences, 2025