Влияние конформационных состояний на фотофизические свойства ди-пара-бифенил-бензотиадиазола и его диметилового производного

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Тек жазылушылар үшін

Аннотация

Представлены результаты исследования фотофизических свойств линейных молекул на основе 2,1,3-бензотиадиазола: 4,7-ди([пара-бифенил]-4-ил)бензотиадиазол (Ph-Ph-BTD) и 4,7-бис(2,5-диметил-[1,1’-бифенил]-4-ил)бензотиадиазол (Ph-Xy-BTD). Описан синтез нового фенилксилольного производного бензотиадиазола Ph-Xy-BTD. Исследована термостабильность, установлены параметры плавления соединений Ph-Ph-BTD и Ph-Xy-BTD, определена их растворимость, и получены спектры поглощения растворов в н-гексане и ТГФ. Показано, что наличие боковых метильных заместителей в Ph-Xy-BTD приводит к снижению температуры плавления и увеличению растворимости, снижает вероятность и увеличивает энергию перехода между орбиталями основного и возбужденного состояний. Исследовано влияние сольватации на спектры, квантовый выход и время жизни флуоресценции соединений в ТГФ и н-гексане. Получены значения статических дипольных моментов в основном (ВЗМО) и возбужденном (НСМО) состояниях молекул Ph-Ph-BTD и Ph-Xy-BTD. Показано, что в процессе релаксации сольвата конформация возбужденного состояния (НСМО) изменяется и становится более плоской, чем конформация основного состояния (ВЗМО). Выявлена взаимосвязь между конформацией возбужденных состояний исследуемых соединений и полярностью растворителя.

Толық мәтін

Рұқсат жабық

Авторлар туралы

Н. Сурин

Институт синтетических полимерных материалов им. Н.С. Ениколопова РАН

Email: evgensv@yandex.ru
Ресей, Москва

E. Свидченко

Институт синтетических полимерных материалов им. Н.С. Ениколопова РАН

Хат алмасуға жауапты Автор.
Email: evgensv@yandex.ru
Ресей, Москва

М. Скоротецкий

Институт синтетических полимерных материалов им. Н.С. Ениколопова РАН

Email: evgensv@yandex.ru
Ресей, Москва

В. Попова

Институт синтетических полимерных материалов им. Н.С. Ениколопова РАН

Email: evgensv@yandex.ru
Ресей, Москва

М. Лясникова

ФНИЦ «Кристаллография и фотоника» РАН

Email: evgensv@yandex.ru
Ресей, Москва

В. Постников

Институт синтетических полимерных материалов им. Н.С. Ениколопова РАН; ФНИЦ «Кристаллография и фотоника» РАН

Email: evgensv@yandex.ru
Ресей, Москва; Москва

Г. Юрасик

Институт синтетических полимерных материалов им. Н.С. Ениколопова РАН; ФНИЦ «Кристаллография и фотоника» РАН

Email: evgensv@yandex.ru
Ресей, Москва; Москва

О. Борщев

Институт синтетических полимерных материалов им. Н.С. Ениколопова РАН

Email: borshchev@ispm.ru
Ресей, Москва

Әдебиет тізімі

  1. Skorotetcky M.S., Krivtsova E.D., Borshchev O.V. et al. // Dyes Pigm. 2018. V. 155. P. 284. doi: 10.1016/j.dyepig.2018.03.043.
  2. Postnikov V.A., Sorokina N.I., Kulishov A.A. et al. // Acta Crystallogr. B. 2022. V. 78. P. 261. doi: 10.1107/S2052520622001846.
  3. Postnikov V.A., Sorokina N.I., Kulishov A.A. et al. // Ibid. B. 2019. V. 75. P. 1076. doi: 10.1107/S2052520619012484.
  4. Ponomarenko S.A., Surin N.M., Borshchev O.V. et al. // Sci. Rep. 2014. V. 4. 6549. doi: 10.1038/srep06549.
  5. Bravar A., Demets Y. // JINST. 2022. V. 17. P12020. doi: 10.1088/1748-0221/17/12/P12020.
  6. Aihara H., Borshchev O.V., Epifanov D.A. et al. International Conference on New Photo-detectors. 2015. Moscow, Troitsk, Russia. https://pos.sissa.it/252/052/pdf.
  7. Sidorenkov A., Borshchev O., Fazliakhmetov A. et al. // Eur. Phys. J. C. 2022. V. 82. Р. 1038. doi: 10.1140/epjc/s10052-022-11017-1.
  8. Sohn B.H., Lee K.Y. Electroluminescent polymer having fluorene pendant and electroluminescent device using the same: US Pat. US20020061420A1. Pub. date 23.05.2002.
  9. Schlickum U., Decker R., Klappenberger F. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2008. V. 130. № 35. P. 11778. doi: 10.1021/ja8028119.
  10. Demas J.N., Crosby G.A. // J. Phys. Chem. 1971. V. 75. № 8. P. 991. doi: 10.1021/j100678a001.
  11. Berlman I.B. Handbook of florescence spectra of aromatic molecules. 2nd ed. N.Y.: Academic Press: New York and London, 1971. 473 p.
  12. Pauling L., Corey R.B. // J. Am. Chem. Soc. 1952. V. 74. P. 3964. doi: 10.1021/ja01135a531.
  13. Dewar M.J.S. // J. Am. Chem. Soc. 1952. V. 74. P. 3341. doi: 10.1021/ja01133a038.
  14. Киприанов А.И., Дядюша Г.Г., Михайленко Ф.А. // Успехи химии. 1966. Т. 35. № 5. С. 823. doi: 10.1070/RC1966v035n05ABEH001477 [Kiprianov A.I., Dyadyusha G.G., Mikhailenko F.A. // Russian Chemical Reviews. 1966. V. 35. № 5. P. 361. doi: 10.1070/RC1966v035n05ABEH001477]
  15. Сольватохромия: Проблемы и методы / Под ред. Бахшиева Н.Г. Л.: Изд-во Ленинградского университета, 1989. 321 с. [in Russian].
  16. Liptay W. Excited States. V. 1, 2 / Ed. Lim E.C. New York. Academic Press, 1974.
  17. Lippert E. // Zeitschrift für Elektrochemie. Berichte der Bunsengesellschaft für Phys. Chemie. 1957. V. 61. № 8. P. 962. doi: 10.1002/bbpc.19570610819.
  18. McRae E.G. // J. Phys. Chem. 1957. V. 61. № 5. P. 562. doi: 10.1021/j150551a012.
  19. Mataga N., Kaifu Y., Koizumi M. // Bull. Chem. Soc. Jpn. 1956. V. 29. № 4. P. 465. doi: 10.1246/bcsj.29.465.
  20. Birks J.B., Dyson D.J. // Proc. R. Soc. London. Ser. A. Math. Phys. Sci. 1963. V. 275. № 1360. doi: 10.1098/rspa.1963.0159.
  21. Strickler S.J., Berg R.A. // J. Chem. Phys. 1962. V. 37. P. 814. doi: 10.1063/1.1733166.

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML
Жүктеу
2. Fig. 1. Structural formulas of the studied compounds.

Жүктеу (80KB)
Метадеректер
3. Fig. 2. Synthesis scheme of the Ph-X y-B TD compound.

Жүктеу (153KB)
Метадеректер
4. Fig. 3. DSC and TGA curves Ph-Ph-BTD and Ph-Xy-BTD (1-3). The DSC curves (1, 2) correspond to two consecutive thermal cycles of heating and cooling the Ph-Xy-B TD sample.

Жүктеу (114KB)
Метадеректер
5. Fig. 4. Spectral distribution of the extinction coefficient of Ph-Ph-D and Ph-Xy-BD in n-hexane and in THF.

Жүктеу (93KB)
Метадеректер
6. Fig. 5. Normalized absorption and fluorescence spectra of Ph-Ph-D and Ph-Xy-BD in n-hexane and THF.

Жүктеу (123KB)
Метадеректер

© Russian Academy of Sciences, 2024