Preparation of 3,4,5-Trisubstituted 1H-Pyrazoles Based on 2,3-Dienoates with a Pyrrolidinedione Fragment

Cover Page

Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription Access

Abstract

A simple and convenient regioselective method for the synthesis of new derivatives of 3,4,5-pyrazoles based on the 1,3-dipolar cycloaddition of diazaketon to allenoates obtained from condensation products of acid anhydrides and 3-aminobutanoic acid is proposed.

Full Text

Restricted Access

About the authors

G. M. Gindullina

Ufa Institute of Chemistry of the Ufa Federal Research Center of the Russian Academy of Sciences

Email: ioh039@mail.ru
ORCID iD: 0009-0004-4008-4373
Russian Federation, 69, Oktyabr Ave., Ufa, 450054

I. M. Sakhautdinov

Ufa Institute of Chemistry of the Ufa Federal Research Center of the Russian Academy of Sciences

Author for correspondence.
Email: ioh039@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-0041-8779
Russian Federation, 69, Oktyabr Ave., Ufa, 450054

References

  1. Мухаметьянова А.Ф., Сахаутдинов И.М., Нугума-нов Т.Р., Юнусов М.С. ЖОрХ. 2019, 55 (5), 742–746. [Mukhametyanova A.F., Sakhautdinov I.M., Nugumanov T.R., Yunusov M.S. J. Org. Chem. 2019, 55 (5), 742–746.] doi: 10.1134/S0514749219050112.
  2. Белецкая И.П., Наджера К., Юс М. Усп. хим. 2021, 90 (1), 70–93. [Beletskaya I.P., Nájera C., Yus M. Russ. Chem. Rev. 2021, 90 (1), 70–93]. doi: 10.1070/RCR4983
  3. Алабугин И.В., Брель В.К. Усп. хим. 1997, 66 (3), 225–245. [Alabugin I.V., Brel V.K. Russ. Chem. Rev. 1997, 66 (3), 225–245].
  4. Голованов А.А., Один И.С. ЖОрХ. 2015, 51 (3), 460–461. [Golovanov A.A., Odin I.S. J. Org. Chem. 2015, 51 (3), 447–448]. doi: 10.1134/S1070428015030306
  5. Паперная Л.К., Шатрова А.А., Албанов А.И., Левковская Г.Г. ЖОрХ. 2018, 54 (5), 731–737. [Papernaya L.K., Shatrova A.A., Albanov A.I., Levkovskaya G.G. J. Org. Chem. 2018, 54 (5), 734–741]. doi: 10.1134/S107042801805010X
  6. Гулюкина Н.С., Макухин Н.Н., Белецкая И.П. Усп. хим. 2016, 85 (7), 667–683. [Goulioukina N.S., Makukhin N.N., Beletskaya I.P. Russ. Chem. Rev. 2016, 85 (7), 667–683]. doi: 10.1070/RCR4579
  7. Доре А., Аспрони Б., Скампуду А., Пинна Ж.Э., Кристофферсен К.Т., Ланггард М., Келер Я. Евр. ж. мед. хим. 2014, 84, 181–193. [Dore A., Asproni B., Scampuddu A., Pinna G.A., Christoffersen C.T., Langgаrd M., Kehler J. Eur. J. Med. Chem. 2014, 84, 181–193]. doi: 10.1016/j.ejmech.2014.07.020
  8. Бехит А.А., Ашур Х.М., Гуэмей A.A. Архив фармации 2005, 338, 167–174. [Bekhit А.А., Ashour H.M., Guemei A.A., Arch. Pharm. 2005, 338, 167–174]. doi: 10.1002/ardp.200400940
  9. Маликова Р.Н., Сахаутдинов И.М., Юнусов М.С. ХПС 2019, 55, 60–65. [Malikova R.N., Sakhautdinov I.M., Yunusov M.S., Chem. Nat. Compd., 2019, 55, 60–65]. doi: 10.1007/s10600-019-02614-w
  10. Кумар В., Каур К., Гупта Г.К., Шарма А.К. Евр.ж. мед. хим. 2013, 69, 735–53. [Kumar V., Kaur K., Gupta G.K., Sharma A.K., Eur. J. Med. Chem., 2013, 69, 735–53]. doi: 10.1016/j.ejmech.2013.08.053.
  11. Камаль А., Вишвешвара Шастри К.Н., Чандрасе-кар Д., Мани Г.С., Адияла П.Р., Нануболу Д.Б., Сингарапу К.К., Маурья Р.А. ЖОрХ 2015, 80 (9), 4325–4335. [Kamal A., Visweswara Sastry K.N., Chandrasekhar D., Mani G.S., Adiyala P.R., Nanubolu J.B., Singarapu K. K., Maurya R. A., J. Org. Chem. 2015, 80 (9), 4325–4335]. doi: 10.1021/jo502946g

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download
2. Scheme 1

Download (57KB)
Indexing metadata
3. Scheme 2

Download (72KB)
Indexing metadata

Copyright (c) 2025 Russian Academy of Sciences