Alkylation of Ethyl 2-Aryl-1-hydroxy-4-methyl-1Н-imidazole-5-carboxylates with Benzyl Halides

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Resumo

Alkylation of ethyl 2-aryl-1-hydroxy-4-methyl-1H-imidazole-5-carboxylates with substituted benzyl halides led to the selective formation of O-alkoxy derivatives. Products of N-alkylation (1-alkylimidazole 3-oxides) could be obtained by condensation reaction from acyclic starting compounds. If a 2-hydroxyphenyl moiety was present in position 2 of imidazole ring, then monoalkylation proceeded selectively at hydroxy group of the nitrogen atom of heterocycle.

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Sobre autores

Polina Nikitina

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Irina Oskina

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Elena Nikolaenkova

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Ekaterina Kulikova

Mendeleev University of Chemical Technology of Russia

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Vladimir Miroshnikov

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Valery Perevalov

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Alexey Tikhonov

Vorozhtsov Novosibirsk Institute of Organic Chemistry of the Siberian Branch of the RAS

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