Исследование полиморфизма rs1800795 гена IL6 для верификации клинического портрета пациента с хронической сердечной недостаточностью: гендерные аспекты

Полный текст

В патогенезе хронической сердечной недостаточности (ХСН) важная роль принадлежит генетическим факторам, однако механизмы генетического контроля вероятности развития, тяжести течения и прогноза сердечной недостаточности мало изучены. Медицинская генетика интегрирует концепции и молекулярные технологии в кардиологию, что вносит вклад в познание этиологии, патогенеза, фенотипов и исходов пациентов с ХСН. В настоящее время одной из актуальных концепций патогенеза ХСН признается парадигма системного воспаления, которая считается важным независимым фактором высокого сердечно-сосудистого риска.

Провоспалительные цитокины являются неотъемлемым классом биологических регуляторов, способных инициировать и декомпенсировать ХСН. Цитокины, влияя на степень апоптоза кардиомиоцитов, могут изменять характер и интенсивность процессов ремоделирования миокарда и сосудов, а следовательно, приводить к нарушению сократительной способности миокарда. В связи с этим представляется интересным изучить ассоциацию полиморфизма rs1800795 гена интерлейкина 6 (IL6) с клиническими и биохимическими особенностями течения у пациентов с ХСН. Ген IL6 располагается на хромосоме 7 короткого плеча (7p21), содержит 5 экзонов и 4 интрона. Установлено, что замена гуанина (G) на цитозин (С) в области -174 (-174 G/C или rs1800795) приводит к изменению экспрессии гена IL6 [1], что имеет важное значение в отношении прогноза сердечно-сосудистых заболеваний [2–4]. Частота аллеля С полиморфизма rs1800795 гена IL6 в европейской популяции составляет 42% [5]. По данным проекта Genotype-Tissue Expression (n=700), носительство GG-генотипа ассоциируется с более низким уровнем экспрессии IL6 [6]. Исследование ECTIM J. Georges и соавт. (2001 г.) впервые выявило у носителей аллеля С полиморфизма rs1800795 гена IL6 повышенный риск развития инфаркта миокарда (ИМ). В работе H. Vakili и соавт. (2011 г.) определена корреляция уровня интерлейкина-6 сыворотки крови с генотипами полиморфизма rs1800795 гена IL6: более высокий уровень регистрировался у пациентов с ИМ СС-генотипа [7]. Метаанализ, включающий 11 исследований, Y. Jin и соавт. (2014 г.) подтвердил ассоциацию СС-генотипа полиморфизма rs1800795 гена IL6 с ранним развитием ИМ и предложил использование его в качестве потенциального биомаркера [8]. В то же время в работе J. Zhou и соавт. (2016 г.), включавшей 9 исследований, связь полиморфизма rs1800795 гена IL6 и ИМ не подтвердилась [9].

В исследовании пациентов с артериальной гипертензией и ХСН с сохраненной фракцией выброса (ФВ) левого желудочка (ЛЖ) достоверно больше носителей аллеля G полиморфизма rs1800795 гена IL6 (GG – 71%, CG – 19%, CC – 10%), однако статистически значимых различий в уровнях IL6 данной когорты пациентов разных генотипов не получено. Многомерный анализ показал, что CG-генотип является независимым фактором риска декомпенсации сердечной недостаточности (отношение шансов – ОШ 7,5; 95% доверительный интервал – ДИ 1,1–50; p=0,03) [10]. S. Humphries и соавт. сообщают об относительном риске развития ишемической болезни сердца (ИБС) у мужчин, несущих аллель C полиморфизма rs1800795 гена IL6, по сравнению с носителями GG-генотипа мужского пола: ОШ 1,54 (95% ДИ 1,0–2,23, p=0,048); этот эффект более выражен у курильщиков [11]. В работе P. Kravchun и соавт. (2020 г.) показана связь аллеля G и генотипа GG полиморфизма rs1800795 гена IL6 при ИБС с сопутствующим ожирением и сердечной недостаточностью (ОШ 2,55, 95% ДИ 1,72–3,79, χ²=22,8; р<0,05 и ОШ 11,95, 95% ДИ 3,41–41,91, χ²=22,5; р<0,05), тогда как аллель С ассоциировался со снижением риска сердечной недостаточности (ОШ 0,39, 95% ДИ 0,26–0,58, χ²=22,75, р<0,05) [12]. M. Hedayat и соавт. не обнаружили связи между полиморфизмом rs1800795 гена IL6 и сердечной недостаточностью ишемической этиологии [13]. Вариативность результатов, вероятно, обусловлена неоднородностью генетической структуры этносов и может быть объяснена совокупным влиянием частот полиморфных генов, а также гендерных аспектов, социально-демографических, климатических и прочих факторов.

Анализ исследований показывает отсутствие данных о возможных гендерных отличиях в полиморфизме rs1800795 гена IL6. Вероятно, такие особенности имеют место, как присутствуют различия причин формирования ХСН, сердечно-сосудистых факторов риска, а также наличие протективного эффекта эстрогенов у женщин, особенностей функционирования кардиомиоцитов, активности ренин-ангиотензин-альдостероновой системы и уровня NO-синтетазы, выраженности фибротических изменений миокарда [14].

Цель исследования – поиск клинических характеристик течения ХСН ишемической этиологии у мужчин и женщин во взаимосвязи с полиморфизмом rs1800795 гена IL6.

Материалы и методы

В исследование включены 414 пациентов с ХСН (222 мужчины и 192 женщины) с ИБС, в том числе в сочетании с артериальной гипертензией у 48% мужчин и 52% женщин. Возраст пациентов составил 66,4±10,4 года. Пациенты преимущественно III–IV функционального класса (ФК) ХСН – 61,3%, реже I–II ФК – 38,7%. В группу популяционного генетического контроля вошли 122 условно здоровых человека (59 мужчин и 63 женщины), этнически соответствующие пациентам с ХСН. Материал популяционного генетического контроля предоставлен центральной научно-исследовательской лабораторией ФГБОУ ВО «Казанский ГМУ». Генотипирование ДНК, выделенной из лейкоцитов (АмплиПрайм-Сорб-В, РФ), по полиморфному локусу rs1800795 гена IL6 проводилось методом полимеразной цепной реакции в реальном времени на амплификаторе CFX96 (BioRad, США) с использованием коммерческих реагентов (Синтол, РФ).

Исследование получило одобрение локального этического комитета ФГБОУ ВО «Казанский ГМУ». Пациенты добровольно подписали информированное согласие об участии в данном исследовании.

Сердечная недостаточность верифицировалась в соответствии с Российскими клиническими рекомендациями по сердечной недостаточности. Верификация ФК ХСН выполнялась с учетом дистанции, пройденной за 6 мин. Всем пациентам проводилась эхокардиоскопия с оценкой основных параметров миокарда с последующим расчетом массы миокарда ЛЖ по формуле R.B. Devereux, индекса массы миокарда ЛЖ. Сердечную недостаточность с сохраненной ФВ ЛЖ диагностировали при ФВ ЛЖ≥50%, с умеренно сниженной – при 40–49% и с низкой – при <40% [15]. Исследование крови на гемоглобин, биохимическое исследование, в том числе липидный спектр, глюкоза натощак, креатинин с последующим расчетом скорости клубочковой фильтрации (СКФ) по формуле CKD-EPI, проводились в рамках рутинной практики в ГАУЗ ГКБ №7 г. Казани. Хроническую болезнь почек (ХБП) верифицировали в соответствии с национальными рекомендациями (2013 г.). Обструктивные нарушения дыхания (хроническая обструктивная болезнь легких – ХОБЛ) диагностировались при объеме форсированного выдоха за 1-ю секунду <80%, объеме форсированного выдоха за 1-ю секунду/форсированной жизненной емкости легких <70% согласно Федеральным клиническим рекомендациям.

Статистическая обработка проводилась по стандартной программе Jamovi (Version 1.2.2) [Computer Software] (2020 г.). Описательная статистика представлена в зависимости от вида распределения среднего значения М и стандартного отклонения SD либо медианы (Ме), 25 и 75-го перцентиля (25; 75%). Проверка различий между двумя сравниваемыми парными выборками проводилась с помощью W-критерий Уилкоксона. Сравнение трех групп проводилось посредством однофакторного дисперсионного анализа (ANOVA). При отклонении от нулевой гипотезы в качестве post-hoс-теста использовался HSD-критерий Тьюки. Качественные показатели оценивались по критерию χ² и точному критерию Фишера (при количестве наблюдений менее 5). Контроль результатов генотипирования случайной выборки производился с помощью теста на равновесие Харди–Вайнберга с применением точного теста Фишера программы Excel. Для оценки ассоциаций рассчитывали ОШ c определением 95% ДИ. Различия между группами считались значимыми при р<0,05.

Результаты

Распределение частот аллелей и генотипов в группе пациентов с ХСН и пациентов группы сравнения соответствовало теоретически ожидаемому равновесию Харди– Вайнберга (χ²=0,87, р=0,35 и χ²=1,35, р=0,24 соответственно). Анализ встречаемости аллелей и генотипов представлен в табл. 1. Частота аллелей и генотипов полиморфизма rs1800795 гена IL6 пациентов с ХСН сопоставима с группой контроля. Учитывая характерный для мультифакториальных заболеваний диморфизм в проявлении ассоциаций генетических маркеров, проведен дифференцированный анализ у мужчин и женщин. У пациентов с ХСН мужского пола частота аллеля С полиморфизма rs1800795 гена IL6 выше, чем в группе контроля (42 и 31%, р=0,04). Анализ частоты встречаемости генотипов и аллелей в зависимости от величины ФВ ЛЖ не выявил значимых различий у пациентов с ХСН в целом, а также у мужчин и женщин.

 

Таблица 1. Сравнение встречаемости аллелей и генотипов полиморфизма rs1800795 гена IL6 у пациентов c ХСН и группы контроля

Группы	Генотипы и аллели IL6 rs1800795	Группа исследования		Группа контроля		χ2	p
		абс.	%	абс.	%
Все пациенты	CC	62	15	16	15,1	1,84	0,18
	CG	208	50,2	43	40,6
	GG	144	34,8	47	44,3
	C	332	40	75	35	1,57	0,2
	G	496	60	137	65
Мужчины	CC	39	18	5	10	3,86	0,049
	CG	107	48	21	42
	GG	76	34	24	48
	C	185	42	31	31	3,88	0,04*
	G	259	58	69	69
Женщины	CC	23	12	11	20	3,79	0,151
	CG	101	53	22	39
	GG	68	35	23	41
	C	147	38	44	39	0,04	0,85
	G	237	62	68	61
*Здесь и далее в табл. 2: жирным текстом отмечены значимые различия между группами.

 

Сравнение распространенности факторов риска и клинических характеристик пациентов с ХСН с изучаемыми полиморфными вариантами rs1800795 гена IL6 не выявило различий по большинству параметров. Пациенты изучаемых генотипов сопоставимы по возрасту, длительности ХСН, индексу массы тела, частоте сердечных сокращений (ЧСС), уровню систолического артериального давления и диастолического артериального давления. Не выявлено и статистически значимых различий по наследственной отягощенности, частоте курения, ранее перенесенному ИМ, коронарному вмешательству (КВ), наличию сахарного диабета (СД). У пациентов с ХСН – носителей СС-генотипа по сравнению с CG- и GG-генотипами полиморфизма rs1800795 гена IL6 выявлен риск развития фибрилляции предсердий – ФП (ОШ 1,99, ДИ 1,13–3,5, χ²=5,97, р=0,014 и ОШ 2,36, ДИ 1,45–4,49, χ²=7,09, р=0,007). Пациенты всех генотипов сопоставимы по ФК ХСН и параметрам эхокардиоскопии: по величине ФВ ЛЖ и структурно-функциональным параметрам сердца.

При биохимическом анализе крови пациентов обнаружено, что у гетерозигот по сравнению с гомозиготами по аллелю G полиморфизма rs1800795 гена IL6 уровень холестерина (ХС), триглицеридов (ТГ), ХС, не связанного с липопротеидами высокой плотности (ХС-неЛВП), значимо высокий (р=0,044, р=0,019, р=0,016); табл. 2.

 

Таблица 2. Показатели крови пациентов с ХСН с различными генотипами полиморфизма rs1800795 гена IL6

Показатель	Референсные значения	Генотипы полиморфизма rs1800795 гена IL6			р
		СС-генотип (n=62)	СG-генотип (n=208)	GG-генотип (n=144)
Hb, г/л, M±SD	120,00–165,00	139±19,6	136±21,0	136±19,5	р1–2=0,676 р2–3=0,962 р1–3=0,581
ХС, ммоль/л, M±SD	<4,50	5,1±1,25	5,33±1,4	4,98±1,25	р1–2=0,495 р2–3=0,044 р1–3=0,818
ТГ, ммоль/л, M±SD	<1,70	1,87±1,05	1,98±1,07	1,55±1,02	р1–2=0,871 р2–3=0,019 р1–3=0,337
ЛВП, ммоль/л, M±SD	>1,00	1,17±0,274	1,2±0,388	1,2±0,389	р1–2=0,937 р2–3=1,0 р1–3=0,944
ЛНП, ммоль/л, M±SD	<2,6	3,26±1,19	3,42±1,34	3,04±1,03	р1–2=0,786 р2–3=0,099 р1–3=0,684
ХС-неЛВП, ммоль/л, M±SD	<3,4	4,15±1,25	4,41±1,46	3,89±1,23	р1–2=0,576 р2–3=0,016 р1–3=0,604
вчСРБ, мг/л, Mе [25; 75%]	0,00–5,00	5,5 [2, 43; 11, 3]	4,16 [1, 64; 10, 3]	4,4 [1, 83; 10, 1]	р1–2=0,318 р2–3=0,99 р1–3=0,392
Глюкоза, ммоль/л, M±SD	4,10–6,20	6,41±2,27	6,46±2,61	6,44±1,87	р1–2=0,989 р2–3=0,998 р1–3=0,996
Креатинин, мкмоль/л,	58,0–96,0	105±48,6	96,7±31,1	101±45,6	р1–2=0,38 р2–3=0,588 р1–3=0,824
СКФ, мл/мин/1,73 м2, M±SD	>90	64,8±19,0	65,7±18,7	65,5±19,7	р1–2=0,949 р2–3=0,995 р1–3=0,971
Общий белок, г/л, M±SD	66,0–83,0	72,3±7,73	69,7±6,81	69,8±8,23	р1–2=0,124 р2–3=0,992 р1–3=0,169
Примечание. р1–2 – сравнение параметров пациентов СС- и CG-генотипов, р2–3 – сравнение параметров пациентов CG- и GG-генотипов, р1–3 – сравнение параметров пациентов CC- и GG-генотипов; Hb – гемоглобин, ХС – общий ХС, вчСРБ – высокочувствительный С-реактивный белок.

 

На следующем этапе исследования выполнялось сравнение клинических характеристик мужчин и женщин в зависимости от генотипов полиморфизма rs1800795 гена IL6. Сердечная недостаточность III–IV ФК определена у 78,3% женщин и 52,6% мужчин (р=0,045). В ряду с сопутствующих ХСН патологий у мужчин выявлено частое сочетание ХСН с ХОБЛ (33,3 и 8,7%, р=0,029), что, вероятно, связано с большей распространенностью курения у мужчин (25,6%), чем у женщин (р=0,008); рис. 1. Женщинам с ХСН чаще сопутствовали ХБП (26,1 и 7,7%, р=0,047) и сниженная СКФ (54±18,6 и 71,1±16,4 мл/мин/1,73 м², р=0,001).

 

Рис. 1. Сопутствующие состояния у пациентов СС-генотипа полиморфизма rs1800795 гена IL6.

 

У женщин СС-генотипа полиморфизма rs1800795 гена IL6 уровень глюкозы крови натощак (7,24±3,32 и 5,92±1,13 ммоль/л, р=0,032) и ЧСС превышали таковые у мужчин (84,2±17,2 и 75,0±12,9 уд/мин, р=0,021).

Средние значения ФВ ЛЖ у пациентов СС-генотипа полиморфизма rs1800795 гена IL6 сопоставимы у мужчин и женщин (50,6±9,83 и 55,2±6,77%, р=0,057). Величины конечного систолического размера (КСР) ЛЖ (5,42±0,85 и 3,37±0,67 см, р=0,003), конечного диастолического размера – КДР (5,42±0,85 и 4,82±0,62 см, р=0,008), размера правого желудочка – РПЖ (2,88±0,49 и 2,6±0,25 см, р=0,016) больше у мужчин; относительная толщина стенки ЛЖ – у женщин (0,49±0,1 и 0,42±0,12 см, р=0,009).

Мужчины CG-генотипа полиморфизма rs1800795 гена IL6 отличались от женщин большей частотой курения (29 и 2%, р=0,001), сочетанием ХСН с ХОБЛ (26,2 и 12,9%, р=0,015), распространенностью перенесенного в прошлом КВ (26,2 и 6,9%, р=0,001); рис. 2. Сопоставление встречаемости ХБП у пациентов СG-генотипа не выявило гендерных различий (у мужчин – 21,5%, у женщин 24,8%, р=0,577), в то же время уровень СКФ у женщин ниже, чем у мужчин (59,9±17,3 и 70,9±18,5 мл/мин/1,73 м², р=0,001). СД 2-го типа (СД 2) в 2 раза чаще сопутствовал женщинам CG-генотипа (27,7 и 14%, р=0,015).

 

Рис. 2. Сопутствующие состояния у пациентов СG-генотипа полиморфизма rs1800795 гена IL6.

 

Гендерных различий у пациентов CG-генотипа по степени тяжести ХСН не определено: III–IV ФК ХСН определен у 44,9% мужчин и 32,7% женщин, р=0,072. Величина ФВ ЛЖ не различалась у мужчин и женщин (50,6±9,79 и 52,6±11,1% соответственно, р=0,178). Средний уровень ХС-неЛВП крови (4,68±1,44 и 4,2±1,44 ммоль/л, р=0,04) женщин превышал таковой мужчин. Сравнение параметров эхокардиоскопии так же, как и у пациентов CC-генотипа, выявило у мужчин по сравнению с женщинами большие размеры КСР (3,99±0,93 и 3,64±0,7 см, р=0,003), КДР (5,4±0,88 и 5,06±0,68 см, р=0,003), РПЖ (2,87±0,42 и 2,73±0,47 см, р=0,029).

У пациентов GG-генотипа полиморфизма rs1800795 гена IL6 обнаружены различия во встречаемости факторов риска и в клинических характеристиках. Сравнение распространенности коморбидных ХСН состояний выявило большую распространенность у мужчин ХОБЛ (27,6 и 8,8%, р=0,003), что, вероятно, связано с большей частотой курения (31,6 и 1,5%, р=0,004), у женщин – ХБП (36,8 и 19,7%, р=0,022) и снижение СКФ (58,9±18,7 и 71,7±18,8 мл/мин/1,73 м², р=0,001); рис. 3.

 

Рис. 3. Сопутствующие состояния у пациентов GG-генотипа полиморфизма rs1800795 гена IL6.

 

Фенотипические особенности пациенток с ХСН GG-генотипа полиморфизма rs1800795 гена IL6 характеризовались повышенными, в сравнении с мужчинами, систолическим артериальным давлением (151±22,7 и 140±22,2 мм рт. ст., р=0,004), уровнями глюкозы (6,79±1,99 и 6,11±1,71 ммоль/л, р=0,036), общего ХС (5,35±1,25 и 4,64±1,15 ммоль/л, р=0,001), ТГ (1,85±1,18 и 1,31±0,81 ммоль/л, р=0,019), ХС липопротеидов низкой плотности – ЛНП (3,45±1,15 и 2,72±0,8 ммоль/л, р=0,002) и ХС-неЛВП крови (4,38±1,32 и 3,44±0,95 ммоль/л, р=0,001).

Сравнение структурно-функциональных параметров сердца пациентов с ХСН GG-генотипа полиморфизма rs1800795 гена IL6 определило у мужчин GG-генотипа полиморфизма rs1800795 гена IL6 большие размеры КСР (3,97±0,98 и 3,51±0,77 см, р=0,003), КДР (5,31±0,82 и 4,95±0,74 см, р=0,003), размер левого предсердия (4,02±0,62 и 3,78±0,58 см, р=0,02), РПЖ (2,93±0,58 и 2,64±0,36 см, р=0,001), чем у женщин. Величина ФВ ЛЖ у мужчин данного генотипа не превышала в среднем 49,9±11,9%, тогда как у женщин составила 55,2±7,85% (р=0,002). У мужчин в 5 раз чаще, чем у женщин, определялась ФВ ЛЖ менее 40% (21,1 и 6%, р=0,009), у женщин с ХСН GG-генотипа полиморфизма rs1800795 гена IL6 ФВ ЛЖ чаще сохранена (79,1 и 54,9%, р=0,002).

Обсуждение

В работе К. Berg и соавт. показана ассоциация СС-генотипа с высоким риском значимого стеноза коронарной артерии, что, по мнению авторов, объясняется более высокой локальной концентрацией IL6 в артериальной стенке, но не в плазме [16]. В нашем исследовании только у мужчин с ХСН ишемической этиологии выявлена большая частота встречаемости аллеля С полиморфизма rs1800795 гена IL6, чем у контрольной группы. Сравнение клинических характеристик пациентов с ХСН демонстрирует больший риск развития ФП у носителей СС-генотипа по сравнению с CG- и GG-генотипами полиморфизма rs1800795 гена IL6. Об ассоциации носительства аллеля С полиморфного маркера rs1800795 гена IL6 и ФП (р=0,003) сообщается в работе Л.Д. Хидировой и соавт. (2019 г.) [17]. Проведенное исследование при сравнении СG и GG-генотипов показало более высокий уровень ХС, ТГ, ХС-неЛВП (р=0,044, р=0,019, р=0,016). Повышенные уровни общего ХС и ЛНП у носителей GG-генотипа полиморфизма rs1800795 гена IL6 описаны в работе A. Riikola и соавт. и объясняются повышенной генной транскрипцией [18] и вероятным влиянием полиморфизма rs1800795 гена IL6 на метаболические факторы атерогенеза. По другим оцениваемым параметрам различий между генотипами не получено. В работе A. Bielecka-Dabrowa и соавт. также сообщается об отсутствии существенных различий между пациентами с ХСН вне зависимости от генотипов полиморфизма rs1800795 гена IL6 [10].

Проведенный анализ полиморфизма rs1800795 гена IL6 показал вариабельность клинических характеристик в половом аспекте. Анализ коморбидных состояний у лиц разного пола одного генотипа продемонстрировал частое сочетание ХСН и ХОБЛ у мужчин СС-, CG- и GG-генотипов (33,5%, 26,2%, 27,6%). Женщинам CC- и GG-генотипов чаще сопутствовала ХБП (26,1 и 36,8%). Различия распространенности коморбидных ХСН заболеваний у мужчин и женщин без учета генотипа согласуются с данными других авторов [19]. M. Buraczynska и соавт. сообщают о преобладании СС-генотипа в группе пациентов с сочетанием СД 2 и ИМ [20]. По частоте встречаемости СД 2 в общей выборке пациентов ХСН различного генотипа полиморфизма rs1800795 гена IL6 различий в данном исследовании не выявлено, и только у женщин CG-генотипа СД 2 в 2 раза чаще, чем у мужчин CG-генотипа полиморфизма rs1800795 гена IL6 (р=0,015). В исследовании A. Bielecka-Dabrowa и соавт. пациенты с ХСН GG-генотипа по сравнению с носителями С аллеля полиморфизма rs1800795 гена IL6 характеризовались более высокими значениями расчетной СКФ [10]. В нашем исследовании СКФ, рассчитанная методом CKD-EPI, ниже у женщин по сравнению с мужчинами во всех генотипах полиморфизма rs1800795 гена IL6: СС-генотипа (54±18,6 и 71,1±16,4 мл/мин/1,73 м², р=0,001), CG-генотипа (92,2±34,6 и 101±26,9 мл/мин/1,73 м², р=0,001), GG-генотипа (58,9±18,7 и 71,7±18,8 мл/мин/1,73 м², р=0,001). Развитие фенотипа ХСН с сохраненной ФВ у женщин признается одним из значимых факторов, связанных с полом. По нашим данным, только у носителей GG-генотипа полиморфизма rs1800795 гена IL6 мужского пола средняя величина ФВ ЛЖ не превышала 49,9±11,9%, тогда как у женщин составила 55,2±7,85% (р=0,002). У мужчин сниженная ФВ ЛЖ наблюдалась в 5 раз чаще, чем у женщин (р=0,009); у женщин GG-генотипа ХСН чаще протекала с сохраненной ФВ ЛЖ (р=0,002).

Заключение

Учитывая первостепенность предотвращения кардиоваскулярной смертности и улучшения прогноза пациентов с ХСН, персонифицированный подход к лечению с учетом генетических факторов представляется чрезвычайно важной задачей. Настоящее исследование позволило изучить связь полиморфизма rs1800795 гена IL6 с фенотипическими особенностями сердечной недостаточности у мужчин и женщин. Результаты сравнительного анализа генетической компоненты демонстрируют некоторые гендерные различия в трех клинических фенотипах. Выявленные отличия создают предпосылки для определения генетического профиля сердечной недостаточности и определения пациентоориентированного генетического риска, что открывает новые возможности для профилактики прогрессирования и осложнений ХСН.

Благодарности. Авторы выражают благодарность ЦНИЛ ФГБОУ ВО «Казанский ГМУ» и доктору медицинских наук И.И. Семиной за предоставленную возможность проведения генетического тестирования и использования базы популяционного генетического контроля.

Acknowledgments. The authors are grateful to the Central Research Laboratory of Kazan State Medical University and I.I. Semina, Ph.D., for providing the opportunity to perform genetic testing and use the population genetic control database.

Раскрытие интересов. Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с публикацией настоящей статьи.

Disclosure of interest. The authors declare that they have no competing interests.

Вклад авторов. Авторы декларируют соответствие своего авторства международным критериям ICMJE. Все авторы в равной степени участвовали в подготовке публикации: разработка концепции статьи, получение и анализ фактических данных, написание и редактирование текста статьи, проверка и утверждение текста статьи.

Authors’ contribution. The authors declare the compliance of their authorship according to the international ICMJE criteria. All authors made a substantial contribution to the conception of the work, acquisition, analysis, interpretation of data for the work, drafting and revising the work, final approval of the version to be published and agree to be accountable for all aspects of the work.

Источник финансирования. Авторы декларируют отсутствие внешнего финансирования для проведения исследования и публикации статьи.

Funding source. The authors declare that there is no external funding for the exploration and analysis work.

Информированное согласие на публикацию. Пациенты подписали форму добровольного информированного согласия на публикацию медицинской информации.

Consent for publication. Written consent was obtained from the patients for publication of relevant medical information and all of accompanying images within the manuscript.

Соответствие принципам этики. Протокол исследования был одобрен локальным этическим комитетом ФГБОУ ВО «Казанский ГМУ», протокол №14 от 26.12.2011. Одобрение и процедуру проведения протокола получали по принципам Хельсинкской конвенции.

Ethics approval. The study was approved by the local ethics committee of Kazan State Medical University, protocol №14 dated 26.12.2011. The approval and procedure for the protocol were obtained in accordance with the principles of the Helsinki Convention.

Об авторах

Елена Владимировна Хазова

ФГБОУ ВО «Казанский государственный медицинский университет» Минздрава России

Автор, ответственный за переписку.
Email: hazova_elena@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-8050-2892

канд. мед. наук, доц., доц. каф. пропедевтики внутренних болезней им. проф. С.С. Зимницкого ФГБОУ ВО «Казанский ГМУ»

Россия, Казань

Ольга Васильевна Булашова

ФГБОУ ВО «Казанский государственный медицинский университет» Минздрава России

Email: boulashova@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-7228-5848

д-р мед. наук, проф., проф. каф. пропедевтики внутренних болезней им. проф. С.С. Зимницкого ФГБОУ ВО «Казанский ГМУ»

Россия, Казань

Елена Валерьевна Валеева

ФГБОУ ВО «Казанский государственный медицинский университет» Минздрава России

Email: vevaleeva@ya.ru
ORCID iD: 0000-0001-7080-3878

мл. науч. сотр. центральной научно-исследовательской лаб. ФГБОУ ВО «Казанский ГМУ»

Россия, Казань

Список литературы

Дополнительные файлы