Клинический случай поздней диагностики хронического варианта тирозинемии 1-го типа

Полный текст

Введение

Тирозинемия 1-го типа (TYRS1) – орфанное метаболическое заболевание [1], представляющее собой генетически обусловленную аминокислотную патологию гена FAN, кодирующего фермент фумарилацетоацетазу. Последний, в свою очередь, осуществляет нормальный процесс катаболизма тирозина на его терминальной стадии с образованием нетоксичных для организма биологических соединений – фумарата и ацетоацетата. Патогенные варианты гена FAH приводят к перестройке нормального метаболического пути тирозина на альтернативно патологический, конечными продуктами которого становятся такие митохондриальные метаболиты, как фумарилацетоацетон и сукцинилацетон, которые обладают токсичностью и канцерогенностью [2, 3]. Высокие дозы последних неизбежно ведут к клеточной альтерации, главные прикладные мишени которой – клетки печени и почек.

Функциональные нарушения этих жизненно важных органов дают наиболее часто встречающуюся, характерную для этого заболевания клиническую картину. Печень: развитие прогрессирующей недостаточности, тяжелой коагулопатии и цирроза с высокой вероятностью его перерождения в гепатокарциному. Почки: формирование ренальной тубулопатии, хронической почечной недостаточности, а также синдрома де Тони–Дебре–Фанкони и гипофосфатемического рахита. Именно по причине преимущественного поражения печени и почек второе название тирозинемии 1-го типа – гепаторенальная тирозинемия.

С целью профилактики развития характерных для заболевания необратимых изменений, которые не только заметно снижают качество и уровень жизни пациентов, но и существенно влияют на ее продолжительность, во многих странах мира, в том числе и в России, проводится массовый скрининг новорожденных на недостаточность фермента FAN (введен с 1 января 2023 г., пациентке данное исследование не проводилось) [4, 5], так как тирозинемия 1-го типа – заболевание, при котором характерна манифестация в первые месяцы и годы жизни [6]. Большинство (до 90%) пациентов без специфической терапии (ограничения белка в питании, патогенетического лечения) и трансплантации печени в случае печеночно-клеточной недостаточности погибали в возрасте до 10 лет [1]. Вследствие того что средняя продолжительность жизни пациентов с установленным диагнозом острой тирозинемии при естественном течении и прогрессировании заболевания не превышает 1 год, а при хронической тирозинемии – 15 лет [7], прогноз для пациентов с уже подтвержденным диагнозом напрямую зависит от времени начала ферментозаместительной терапии препаратом нитизинон – ингибитором 4-гидроксифенилпируват диоксигеназы (фазы I деградации тирозина), препятствующим образованию в организме конечных токсических метаболитов [8]. При этом в результате пожизненного применения препарата уровень тирозина в сыворотке крови повышается, что в свою очередь считается строгим показанием для соблюдения пациентами низкобелковой диеты и ограничения в потреблении продуктов, содержащих тирозин и фенилаланин (предшественник тирозина). Прием препарата приводит к улучшению лечения и прогноза наследственной тирозинемии 1-го типа (HT1) [9].

Представленный клинический случай варианта хронического течения тирозинемии 1-го типа с почечным синдромом де Тони–Дебре–Фанкони уникален тем, что, в отличие от ранее опубликованных научных публикаций, описывающих течение этой патологии, вследствие стертой клинической картины диагноз тирозинемии 1-го типа у пациентки установлен в возрасте 21 года.

Клиническое наблюдение

Пациентка Т., 24 года, поступила в отделение нефрологии Клиники ревматологии, нефрологии и профпатологии им. Е.М. Тареева с жалобами на боли в костях осевого скелета, ребрах, в области костей таза, боли при ходьбе в области тазобедренных и коленных суставов, судороги нижних конечностей. Из анамнеза известно, что в детском возрасте у пациентки диагностировали гиперкальциемию, позднее появление молочных зубов и раннее зарастание большого родничка, однако обследование для уточнения причины выявленных изменений не проводили.

В 2019 г. в возрасте 19 лет пациентка стала отмечать боли в области реберно-грудинных сочленений, артралгии, артриты правого коленного и тазобедренного суставов, боли в стопах, тазовых костях, для купирования которых принимала нестероидные противовоспалительные препараты внутрь и парентерально, а также глюкокортикостероиды внутрисуставно с кратковременным эффектом.

В 2020 г. в связи с выявлением признаков сакроилеита на магнитно-резонансной томографии (МРТ) предположительно диагностирован анкилозирующий спондилоартрит, получала терапию сульфасалазином, затем метотрексатом 10 мг/сут без эффекта.

В январе – феврале 2024 г. пациентка обследована в ревматологическом отделении ГБУЗ ОКБ №1 г. Тюмени. Диагностированы множественные компрессионные деформации: Th_I, Th_IV – 1-я степень, Th_V, Th_VI, Th_VII, Th_VIII – 2-я степень, L_V – 1-я степень, переломы кортикальных пластин метафизов бедренных костей, II плюсневой кости правой стопы, III плюсневой кости левой стопы. При рентгенденситометрии Z-критерий на уровне поясничного отдела позвоночника – 3,2, Z-критерий на уровне шейки бедренной кости – 2,8. HLA-B27 не обнаружен. Исключены системные заболевания, в том числе серонегативный спондилоартрит. Впервые обращено внимание на гипофосфатемию – 0,62 ммоль/л (норма – 0,81–1,45 ммоль/л), гиперфосфатурию – 68,96 ммоль/л (0,4–3,4 ммоль/л), в связи с чем в июне 2024 г. пациентка направлена в ГНЦ ФГБУ «НМИЦ эндокринологии». В ходе стационарного обследования отмечалась гипофосфатемия – 0,54 ммоль/л (норма – 0,81–1,45), индекс реабсорбции фосфатов (TRP) – 54,55% (норма – более 85%). В общем анализе мочи (ОАМ) глюкоза – 12,8 ммоль/л, в суточной моче – 12,8 ммоль (норма – до 1,1), глюкоза в крови – в норме. В ОАМ белок – 0,75 г/л (норма – 0–0,094), кислотность мочи – 6,5, снижение относительной плотности мочи – до 1,014. По результатам лабораторных исследований – признаков гипофосфатемии, гиперфосфатурии в сочетании с глюкозурией, гипоурикемией, тубулярной протеинурией, характерной клинической картины у пациентки – установлен диагноз: идиопатический синдром де–Тони–Дебре–Фанкони, фосфопеническая остеомаляция, развившаяся вследствие синдрома Фанкони. Назначена терапия – альфакальцидол 0,25, дигидрофосфат/дигидрат моногидрофосфата натрия 620/360 мг 3 раза в сутки с эффектом: нормализация уровня фосфора, уменьшение болей в костях.

Для уточнения причины синдрома Фанкони пациентке провели полноэкзомное секвенирование, по результатам которого обнаружена компаунд-гетерозиготная мутация в гене FAN, что позволило диагностировать тирозинемию 1-го типа. В большинстве случаев болезни в раннем детском возрасте на первый план выходит поражение печени (печеночная недостаточность, развитие цирроза печени и без лечения – развитие гепатоцеллюлярной карциномы – ГЦК) [1], однако в представленном случае отсутствовали клинико-лабораторные признаки поражения печени, в связи с чем заболевание не заподозрено и диагноз не был установлен.

В сентябре 2024 г. пациентка госпитализирована в нефрологическое отделение Клиники ревматологии, нефрологии и профпатологии им. Е.М. Тареева. При поступлении женщина жаловалась на боли в грудной клетке, грудине, области реберных дуг. Общее состояние больной было удовлетворительным, кожные покровы и видимые слизистые обычной окраски, высыпаний нет. Подкожно-жировая клетчатка умеренно развита. Рост – 150 см, вес – 45 кг, индекс массы тела – 20 кг/м². Отеков нет. Лимфоузлы не пальпируются. Отмечалась килевидная деформация грудины, других костных деформаций не обнаружено. Утиная походка. В легких дыхание везикулярное. Хрипы не выслушиваются. Живот при пальпации мягкий, безболезненный. Печень не пальпируется. Селезенка не пальпируется. Почки не пальпируются. Симптом поколачивания по поясничной области отрицательный с обеих сторон.

При обследовании выявлен полный синдром Фанкони – фосфатурия, гипофосфатемия (скорректированная на момент поступления), гипоурикемия: мочевая кислота – до 83,2 мкмоль/л (норма – 154–357 мкмоль/л), калий снижен до 3,2 ммоль/л (норма – 3,5–5,1 ммоль/л). В ОАМ повышены белок до 1,290 г/л (норма – 0–0,94 г/л) и глюкоза. Кроме того, отмечался метаболический ацидоз (кислотно-щелочное состояние венозной крови – 7,29).

Учитывая высокий риск поражения печени и развития ГЦК, проведено исследование уровня α-фетопротеина. Отмечено его повышение в 2 раза – 11,4 МЕ/мл (норма – 0–5,8 МЕ/мл). Печеночные пробы аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, гамма-глутамилтрансферазы, билирубин сохранялись в пределах нормы.

Для исключения ГЦК выполнено МРТ печени с контрастным усилением гадоксетовой кислотой.

Печень: обычной формы и положения, размеры 89 × 198 мм. Вертикальный размер правой доли по правой среднеключичной линии – 109 мм. Контуры неровные, четкие. Структура – диффузно неоднородная. В паренхиме определяются узлы гиперинтенсивного MР-сигнала на Т1-ВИ размерами до 11 × 15 мм.

В поддиафрагмальном отделе SVIII определяется участок гипоинтенсивного MР-сигнала без признаков активного накопления контрастного препарата размерами 8 × 11 мм. В гепатоспецифическую фазу участок гипоинтенсивен остальной паренхиме печени.

Внутрипеченочные протоки не расширены. Гепатохоледох диаметром до 3 мм. Ворота дифференцированы. Контрастный препарат определяется в просвете желчных протоков на 10-й минуте после начала его внутривенного введения.

FLIS (Functional Liver Imaging Score): печень – почка – 2, печень – воротная вена – 2, контрастный препарат определяется в просвете внепеченочных желчных протоков и в двенадцатиперстной кишке – 2, сумма – 6 баллов. Заключение: МРТ-картина может соответствовать циррозу печени.

Установлен заключительный клинический диагноз: тирозинемия 1-го типа. Полный синдром Фанкони. Хроническая болезнь почек С1 (скорость клубочковой фильтрации – 104 мл/мин/1,73 м²). Фосфопеническая остеомаляция. Компрессионные деформации Th_I, Th_IV – 1-я степень, Th_V, Th_VI, Th_VII, Th_VIII – 2-я, L_V – 1-я. Переломы кортикальных пластин метафизов бедренных костей, II плюсневой кости правой стопы, III плюсневой кости левой стопы.

Пациентке назначены пожизненная патогенетическая терапия препаратом нитизинон в дозировке 1 мг/кг в сутки в 2 приема [10], соблюдение лечебной диеты с ограничением количества белка. Нитизинон – ингибитор 4-гидроксифенилпируват диоксигеназы (первой фазы деградации тирозина), который препятствует образованию в организме конечных токсических метаболитов [8]. При этом в результате пожизненного применения препарата уровень тирозина в сыворотке крови повышается, что в свою очередь считается строгим показанием для соблюдения пациентами низкобелковой диеты и ограничения потребления продуктов, содержащих тирозин и фенилаланин (предшественник тирозина). Принимать препарат необходимо под контролем содержания сукцинилацетона в моче, состояния функции печени и концентрации α-фетопротеина.

Обсуждение

Представлен клинический случай поздней диагностики тирозинемии 1-го типа с преобладающим в клинической картине поражением почек – синдромом Фанкони и фосфопенической остеомаляцией в сочетании с поздним проявлением типичных диагностических критериев, соответствующих начальной стадии цирроза печени, вследствие чего ранняя диагностика этой генетической патологии у пациентки была затруднена.

Прогноз пациентки будет определяться динамикой поражения печени – уровнем α-фетопротеина – и динамикой формирования узлов в печени, определяющих риск ГЦК. Однако, учитывая высокий риск развития ГЦК, требуется регулярный контроль уровня α-фетопротеина и МРТ печени 1 раз в год. Пациентка направлена в трансплантационный центр для постановки в лист ожидания трансплантации печени.

Заключение

Случай поздней диагностики тирозинемии 1-го типа со стертой клинической картиной – первое клиническое описание такого рода, что заставляет обратить внимание на важность выявления и изучения синдрома канальцевых дисфункций с выполнением молекулярно-генетического исследования у молодых взрослых, у которых могут встречаться стертые варианты течения генетической патологии, а диагноз тирозинемии 1-го типа может быть пропущен из-за отсутствия типичных клинических проявлений со стороны печени.

Раскрытие интересов. Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с публикацией настоящей статьи.

Disclosure of interest. The authors declare that they have no competing interest.

Вклад авторов. Авторы декларируют соответствие своего авторства международным критериям ICMJE. Все авторы в равной степени участвовали в подготовке публикации: разработка концепции статьи, получение и анализ фактических данных, написание и редактирование текста статьи, проверка и утверждение текста статьи.

Authors’ contribution. The authors declare that compliance of their authorship according to the international ICMJE criteria. All authors made a substantial contribution to the conception of the work, acquisition, analysis, interpretation of data for the work, drafting and revising the work, final approval of the version to the published and agree to be accountable for all aspects of the work.

Источник финансирования. Авторы декларируют отсутствие внешнего финансирования для проведения исследования и публикации статьи.

Funding source. The authors declare that there is no external funding for the exploration and analysis work.

Информированное согласие на публикацию. Пациентка подписала форму добровольного информированного согласия на публикацию медицинской информации.

Consent for publication. Written consent was obtained from the patient for publication of relevant medical information and all of accompanying images within the manuscript.

Об авторах

Наталья Викторовна Чеботарева

Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова

Автор, ответственный за переписку.
Email: natasha_tcheb@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-2128-8560

д-р мед. наук, проф. каф. внутренних профессиональных болезней и ревматологии Института клинической медицины им. Н.В. Склифосовского

Россия, Москва

Эльвира Денисовна Стафеева

Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова

Email: natasha_tcheb@mail.ru
ORCID iD: 0009-0004-0431-1890

студентка Института клинической медицины им. Н.В. Склифосовского

Россия, Москва

Ольга Александровна Ли

Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова

Email: natasha_tcheb@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-1739-677X

канд. мед. наук, врач-нефролог Клиники ревматологии, нефрологии и профпатологии им. Е.М. Тареева УКБ №3

Россия, Москва

Агунда Мэлсовна Кучиева

Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова

Email: natasha_tcheb@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-8360-7734

зав. отд-нием нефрологии Клиники ревматологии, нефрологии и профпатологии им. Е.М. Тареева УКБ №3

Россия, Москва

Светлана Игоревна Полякова

Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова

Email: natasha_tcheb@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-6528-1873

д-р мед. наук, проф. каф. госпитальной педиатрии им. акад. В.А. Таболина

Россия, Москва

Джамал Тинович Абдурахманов

Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова

Email: natasha_tcheb@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-3160-2771

д-р мед. наук, проф. каф. внутренних профессиональных болезней и ревматологии Института клинической медицины им. Н.В. Склифосовского

Россия, Москва

Сергей Валентинович Моисеев

Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова

Email: natasha_tcheb@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-7232-4640

чл.-кор. РАН, д-р мед. наук, проф., зав. каф. внутренних профессиональных болезней и ревматологии Института клинической медицины им. Н.В. Склифосовского

Россия, Москва

Список литературы

Дополнительные файлы