The use of complex homeopathic preparation for the treatment of degenerative diseases of joints and spine (review)

Full Text

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника занимают 1-е место по распространенности среди всех заболеваний опорно-двигательной системы [16]. Остеоартроз (ОА) - дегенеративно-дистрофическое заболевание суставов, характеризующееся первичным поражением суставного хряща и дальнейшим вовлечением в процесс субхондральной кости и окружающих мягких тканей (капсулы сустава, связок, синовиальной оболочки). На долю ОА (артроза) приходится 60-70% всех заболеваний суставов, артрозом болеют 10-12% населения. Частота заболеваний нарастает с возрастом. Так, после 50 лет артроз встречается у 27,1%, а после 70 лет - у 90% населения. В последние годы отмечается выраженное «омоложение» заболевания. Опрос 3660 респондентов старше 40 лет показал, что более 1/2 (71%) из них страдают от болей в суставах в возрасте 40-49 лет, 52,3% констатируют суставные боли и даже у 20-летних они встречаются в 4% случаев [29]. Этиология артроза - мультифакторная и включает множество эндогенных и экзогенных факторов. Несмотря на современные достижения хирургии суставов, основным методом лечения остается консервативный. Консервативное лечение включает комбинацию нефармакологических (лечебная физкультура - ЛФК, массаж, тракционная, мануальная терапия и т.д.) и фармакологических, неинвазивных и инвазивных методов. Медикаментозное лечение включает введение анальгетиков, нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), глюкокортикоидов, хондропротекторов, протекторов (эндопротезов) синовиальной жидкости, местное применение мазей, бальзамов и растворов. Препараты назначают перорально, внутримышечно и внутрисуставно. Несмотря на огромное количество исследований, посвященных лечению артроза, по мнению ряда авторов, большинству больных (до 75%) лечение не приносит выраженного облегчения, и качество их жизни остается неудовлетворительным [6]. В повседневной практике наибольшее распространение для купирования болей и воспаления получили НПВП. При медикаментозной терапии ОА необходимо учитывать, что речь идет главным образом о длительном применении препаратов, причем чаще - у старших возрастных групп пациентов. Кроме того, одновременный прием нескольких лекарственных препаратов повышает риск побочных эффектов в 3,5 раза [35]. Побочные эффекты НПВП хорошо известны. Они наиболее часты при длительном применении и чаще всего связаны с поражением желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и нарушением функции почек. Частота симптомов со стороны ЖКТ при использовании НПВП: диспепсия до 50% случаев, язва желудка - 15%, язва двенадцатиперстной кишки - 11%, тяжелое поражение пищеварительного тракта - более 2%; 25% всех случаев кровотечения у пациентов старше 60 лет обусловлены приемом НПВП [35]. По другим данным, при длительном применении этих препаратов у 70% больных развивается поражение слизистой желудка, в 15-30% - язва желудка, в 5% отмечаются кровотечение и перфорация, 0,17% умирают от осложнений; 11 тыс. госпитализаций в год связаны с приемом НПВП [35]. Проведенные в Австрии исследования показали, что около 5% населения принимают НПВП, при этом 1/2 из них страдают от заболеваний пищеварительного тракта, в 20% обнаруживается язва ЖКТ. У 1 из 150 пациентов развивается кровотечение. Предложенная сопутствующая терапия не решает проблемы [35]. Несмотря на профилактические мероприятия, частота госпитализаций в год в связи с осложнениями терапии (кровотечения, язвы, перфорации) составляет: в Германии - 10 700 случаев, в Великобритании - 12 тыс., в США - 70 тыс. Ежегодно от НПВП в Германии гибнут 1100-2200 человек, в Великобритании - 4 тыс., в США - 16 тыс. пациентов. Подобные эффекты характерны также и для нового класса НПВП - ингибиторов циклооксигеназы (ЦОГ)-2 [29]. Считается, что безопасность ингибиторов ЦОГ-2 со стороны пищеварительного тракта преувеличена [35], поэтому поиски альтернативы НПВП являются одной из актуальных задач в лечении ОА. В этом плане представляет определенный интерес наблюдение К.Энгельберт [29]. Пациент 39 лет, длительное время болен коксартрозом, весной 1997 г. боли резко обострились, прием диклофенака до 150 мг/сут, парацетамола, ацетилсалициловой кислоты стойкого результата не дал, появились боли в эпигастрии, изжога. После классического обследования и рентгенографии констатирован тяжелый правосторонний коксартроз. Предложено эндопротезирование, от которого больной отказался. Начато лечение препаратом Цель® Т в виде околосуставных инъекций 2 раза в неделю по 2 ампулы в течение 6 нед, дополнительно в течение 2 нед проводились пероральный прием препарата Цель® Т по 2 таблетки 3 раза в день и курс аурикулопунктуры с введением препарата в триггерные точки. Спустя 6 нед оставили только пероральный прием по 1 таблетке 3 раза в день. Через 2 нед от начала лечения отмечено выраженное уменьшение болей, через 4 нед нормализовалась походка, боли исчезли. Несмотря на то что острые проявления патологии были купированы, прием таблеток препарата Цель® Т продолжен. Каждый год проводились серия околосуставных инъекций, курсы акупунктуры. При наблюдении в течение 10 лет болей нет, пациент сохраняет физическую активность, занимается спортом на высоком уровне. Приведенный пример свидетельствует о том, что комплексный гомеопатический препарат Цель® Т не только является безопасной альтернативой НПВП, но и может превосходить их по лечебному эффекту. Цель® Т относится к группе антигомотоксических препаратов. В основе действия всех средств подобного класса лежит вспомогательная иммунологическая реакция, заключающаяся в подавлении аутоиммунных процессов посредством регулирования выделения в очаг воспаления про- и противовоспалительных цитокининов [26]. Цель® Т - многокомпонентный препарат, в который входят минералы, растительные и биологические ингредиенты. Он оказывает хондропротективное и хондростимулирующее, противовоспалительное, аналгезирующее, восстанавливающее и иммуностимулирующее действие. В его состав входит сера, которая принимает участие в синтезе структурных элементов хрящевой ткани. Препарат способствует выработке синовиальной жидкости, тем самым улучшая функциональные характеристики в суставе и обменные процессы в хряще. Цель® Т по сути является гомеопатическим препаратом. Вместе с тем он широко используется врачами-аллопатами. Лечение препаратом Цель® Т относится к патогенетической терапии, так как не только обладает противовоспалительным эффектом, но и направлено на коррекцию механизмов патологии. Так, суис- органные компоненты обеспечивают восстановление хрящевой ткани, растительные ингредиенты оказывают комплексное противовоспалительное и обезболивающее действие, сера и гидрид кремнезема участвуют в метаболизме хряща, а биокатализаторы активируют клеточное дыхание и окислительно- восстановительные процессы в тканях, тем самым улучшая их регенерацию и нормализуя обмен веществ. Цель® Т выпускается фирмой «Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ» (Баден- Баден, Германия) в виде раствора для инъекций, сублингвальных таблеток и мази. Фирма рекомендует одновременное или последовательное применение всех трех лекарственных форм препарата. Экспериментально доказано, что Цель® Т содержит флавоноиды, известные своими антиоксидантными свойствами [37]. Компоненты препарата оказывают влияние на высвобождение макрофагов интерлейкина-6, которые играют ведущую роль в развитии хронического воспаления и ангиогенеза. В эксперименте на животных было показано, что терапия препаратом Цель® Т индуцированного артроза привела к меньшей эрозии хряща, чем в контрольной группе [42]. При этом уровень васкуляризации глубоких слоев хряща был многократно меньше, чем в группе сравнения. Подчеркнуто, что Цель® Т обладает способностью ингибировать васкулярный эндотелиальный фактор роста [30, 31]. Один из важнейших вопросов лечения ОА - влияние лекарственных средств на морфофункциональное состояние суставного хряща. Для оценки состояния хряща сустава используются методы дифракции рентгенологических лучей и двойного лучепреломления [33, 38]. Методы использованы для оценки морфофункционального состояния суставного хряща в результате лечения гонартроза 1-4-й степени внутрисуставным введением препарата Цель® Т 1-2 раза в неделю, продолжительность лечения до 3 мес. Исследован биопсийный материал (суставной хрящ), взятый до начала и после окончания курса терапиии. В образцах хряща, взятых после терапии препаратом Цель® Т, хорошо видны по сравнению с начальными исследованиями ослабление эрозии и уменьшение степени минерализации; фосфатно-кальциевые бугорки и стебельчатые тельца уменьшались или вообще отсутствовали. Исчезали и вершины, указывающие на склерозирование хряща. Все это говорит о ревитализации суставного хряща. Проведенные исследования установили положительное влияние терапии на морфофункциональное состояние суставного хряща. Особенно это заметно в уменьшении эрозии, обширном новообразовании покровного хряща, наличии интерференции, присущей хрящу в стадии активной регенерации [3]. Внутрисуставное введение препарата Цель® Т широко распространено и получило достойное отражение в научной литературе [34, 41]. При этом доказаны противовоспалительное, обезболивающее действие, улучшение метаболизма синовиальной оболочки и состава синовиальной жидкости, что имеет благоприятное влияние на регенерацию хряща [41]. В исследовании на 900 больных препарат Цель® Т вводили вместе с препаратом Траумель® С в соотношении 1:1 внутри- или околосуставно, полный курс составлял 10 инъекций в течение 2 нед (по 5 инъекций в неделю) [23]. Следует отметить что Цель® Т показан при дегенеративных изменениях, а Траумель® С - при воспалении. У больных с начальными проявлениями ОА (I стадия) уже после 2-3-й инъекции в 80% боли значительно уменьшались или вообще прошли. Продолжительность ремиссии у 73% больных составила 1 год. В 27% случаев в связи с появлением болей через 6 мес проводилось внутримышечное введение препарата 2 раза в неделю (всего 10 инъекций), достигнут положительный эффект. У пациентов с ОА II стадии после 4-5-й инъекции отмечалось резкое обострение болевого синдрома (БС). После 7-8-й инъекции боль исчезала, проходимое расстояние увеличивалось в 5-6 раз. У всех больных артрозом II стадии проводили повторный курс через 6 мес с дополнительным втиранием мази Цель® Т и последующим профилактическим лечением ежегодно. При ОА III стадии удалось лишь в некоторой степени уменьшить БС и увеличить подвижность, во всех случаях инъекционная терапия сочеталась с физическими методами лечения. Таким образом, была доказана высокая эффективность, инъекционной терапии Цель® Т и Траумель® С при ОА I и II стадии. К такому же мнению приходят О.И.Рыбачук, С.И.Герасименко и соавт. Цель® Т вводили 2 раза в неделю при ОА I-II стадии внутрисуставно или периартикулярно при гонартрозе, внутрисуставно - при коксартрозе и периартикулярно - при артрозе подтаранного сустава. Продолжительность лечения составила 6-8 нед. К концу 1-й недели наступало значительное улучшение, к окончанию курса - клиническая ремиссия, которая продолжалась более полугода. В 5 случаях в связи с обострением заболевания через 6 мес курс лечения повторили. Авторы приходят к выводу, что внутрисуставное или периартикулярное введение препарата Цель® Т на ранних стадиях дегенеративно-дистрофических поражений суставов значительно улучшает состояние больных, помогает восстановить в хряще нарушенный функциональный баланс путем активизации анаболических и подавления катаболических процессов. Лечение внутрисуставными инъекциями Цель® Т имеет многолетние традиции, и их эффективность в подавлении воспаления, обезболивании и обеспечении регенерации хряща подтверждена многочисленными исследованиями [18, 34, 36, 41]. Дозировка препарата Цель® Т для внутрисуставных введений колеблется от 1 ампулы при артрозе I стадии до 2 - при поражении II-III стадии 1-2 раза в неделю, вместе с тем некоторые авторы рекомендуют до 5 инъекций в неделю [23]. На огромном клиническом материале доказаны высокая эффективность и безопасность внутрисуставных инъекций Цель® Т. Тем не менее желание уйти от внутрисуставных инъекций побудило авторов разрабатывать методики переартикулярного введения препарата. Так, Б.Потрафки [18] приводит результаты наблюдения за 350 пациентами с гоноартрозам разной степени тяжести, которым назначались околосуставные инъекции; продолжительность лечения составила 12 нед, инъекции проводили в болевые точки около суставной сумки и места прикрепления связок. Дозировка составила: для легкой степени артроза по 1 ампуле, для средней и тяжелой - по 2 ампулы 2 раза в неделю. Оценка пациентов проводилась на основании клинической проверки функции сустава и БС. При этом побочных эффектов не отмечено. Все пациенты хорошо перенесли периартикулярные инъекции, результаты лечения оценены как очень хорошие, переносимость препарата - как отличная. Автор приходит к выводу, что околосуставные инъекции Цель® Т по своей эффективности сравнимы с внутрисуставными, при этом отсутствует риск инфицирования сустава. Аналогичные данные эффективности переартикулярных введений приводят и другие авторы [8, 13, 23, 49]. Очень часто инъекции Цель® Т сочетают с Траумель® С [10, 22, 23, 39]. При этом авторы не противопоставляют действие этих препаратов, отмечая что Траумель® С рекомендуется назначать при травмах и остром воспалении, а Цель® Т - при дегенеративных изменениях, когда он особенно эффективен [27]. Исследователи отмечают, что благодаря разному типу воздействия на механизмы острых и хронических воспалений, присущих дегенеративным заболеваниям, совместное применение препаратов Цель® Т и Траумель® С считается вполне обоснованным: Цель® Т - для долговременного лечения, Траумель® С - в начале заболевания и при его обострении [40]. При этом еще и еще раз подчеркивается, что оба препарата обладают прекрасным профилем переносимости. Лишь в одной работе проведено противопоставление эффекта действия препаратов Цель® Т и Траумель® С [13]. Проведя исследование двух групп больных гонартрозом (менее 40 пациентов), автор приходит к осторожному выводу о большей эффективности препарата Траумель® С. Доказана высокая эффективность введения препаратов Цель® Т и Траумель® С в биологически активные точки. При этом выявлена бóльшая эффективность, чем при обычном инъекционном введении [28]. Подавляющее бо'льшинство авторов считают необходимым после курса инъекций проводить лечение таблетками и мазью Цель® Т. Дополнительно используют также иглотерапию и физические методы терапии. Эффективность применения мототерапии таблетками Цель® Т подтверждена многочисленными исследованиями: препарат назначают в дозе от 1 до 3 таблеток в сутки в зависимости от клинических проявлений ОА. Продолжительность лечения составила от 6 до 10 нед и более [32]. С продолжительностью лечения увеличивается аналгезирующий и противовоспалительный эффект. Лучшие результаты получены при лечении ОА I-II стадии [39]. Определенный интерес представляют результаты многоцентрового обследования 498 пациентов с дегенеративными заболеваниями суставов мазью Цель® Т [4]. Наиболее частым показанием к применению мази являлись моноартрозы, кроме того, она назначалась при полиартрозах, спондилоартрозах и других дегенеративных заболеваниях суставов. В зависимости от проявлений конкретной патологии назначалась дополнительная медикаментозная и немедикаментозная терапия. Чаще всего мази применяли без повязки, иногда с повязкой. В ряде случаев использовали в сочетании с ионофорезом. Частота втирания мази колебалась от 1 до 5 раз в сутки, чаще - 3 раза, реже всего - 5 раз. В подавляющем большинстве случаев мазь использовали в виде мототерапии (75,9%), в 12,1% сочетали с инъекциями Цель® Т, в 8,8% - с таблетками Цель® Т. Все три формы препарата использовали одновременно в 3,2% случаев. Все больные получали немедикаментозную терапию: ЛФК, криотерапию, электротерапию, массаж и др. В ряде случаев назначалась дополнительная медикаментозная терапия противовоспалительными препаратами, местными анальгетиками, кортикостероидами и др. Уже к 3-му дню лечения суммарный индекс боли заметно снижался, с 3-10-го дня наблюдалось постепенное снижение суммарного индекса боли, сохраняющееся до конца срока наблюдения (более месяца). В ходе терапии констатировано значительное улучшение состояния пациентов: прекратились боли по ночам и при движении. Лучшие результаты были получены при лечении моноартрозов. Однако и при других дегенеративных заболеваниях снижение индекса боли отмечалось уже в первые дни применения мази, и в дальнейшем боль постепенно уменьшалась до конца исследования. Анализ наблюдений показал что эффективность терапии мазью и мазью в сочетании с другими формами препарата Цель® Т или иными вариантами медикаментозной терапии не отличались друг от друга. В то же время снижение интенсивности боли у получавших дополнительно физиотерапию проходило быстрее. При этом влияние физиотерапевтического лечения проявлялось только со 2-й недели терапии. Терапевтический эффект мази Цель® Т наблюдался в 92,6% случаев, в том числе в 75,1% была получена оценка «хорошо» или «очень хорошо». В другом исследовании проводится сравнение эффективности применения мази Цель® Т ионофорезом и внутрисуставного введения препарата. На основании полученных данных авторы приходят к выводу о высокой эффективности обоих путей введения препарата, отмечая длительный обезболивающий эффект [6]. Переносимость мази отмечена как «очень хорошая» и «хорошая» в 95,6% случаев [4]. Как уже отмечалось, одним из важнейших направлений консервативной терапии дегенеративных заболеваний является поиск альтернативы НПВП. Были проведены многочисленные исследования по сравнительной эффективности терапии ревматических заболеваний суставов препаратом Цель® Т и НПВП [35]. Во всех исследованиях в качестве критерия сравнений использовали индекс WOMAC, при помощи которого были подтверждены преимущества препарата Цель® Т. Это относится к сравнению как с диклофенаком, так и ингибиторами ЦОГ-2. Побочный эффект у препарата Цель® Т не был отмечен ни в одном случае. Приведем одно из этих многочисленных исследований [32]. Наблюдение проведено в 592 случаях с гонартрозом 1-2-й степени, 323 из этих пациентов в течение от 6 до 10 нед получали Цель® Т в количестве от 1 до 3 таблеток в день. В группе сравнения 269 больных получали ингибиторы ЦОГ-2 Целебрекс 100-200 мг или Виокс 12,5-25 мг. Обе группы сравнимы по выраженности клинических проявлений. Через 4 нед в обеих группах отмечено достоверное снижение симптоматики. Улучшение в контрольной группе было несколько больше выражено, что объясняется быстрым эффектом действия ингибиторов ЦОГ-2, еще через 2 нед результаты лечения в обеих группах были абсолютно идентичны. С этим совпадали результаты по шкале WOMAC. Спустя 4 нед ингибиторы ЦОГ-2 характеризовались большим влиянием на БС, однако через 6 нед лечения результаты в обеих группах были сходны. Существенные различия отмечены в отношении переносимости препаратов. В 90,5% случаев лечения препаратом Цель® Т переносимость расценена как «отличная». При терапии ингибиторами ЦОГ-2 «отличной» переносимость была у 74% больных. Нежелательных эффектов терапии препаратом Цель® Т не было. На фоне применения ингибиторов ЦОГ-2 они отмечены в трех случаях и характеризовались диареей с рвотой, головокружением и неспецифическими проявлениями со стороны ЖКТ. Определенные особенности имеет лечение гемофилической артропатии. На фоне хронического прогрессирующего течения гемофилического ОА доминирующим фактором при выборе лекарственного средства является достижение наилучшего соотношения между терапевтическим эффектом и риском снижения активности факторов свертываемости крови и адгезивно-агрегационной активности кровяных телец, которые могут спровоцировать кровотечение [20]. Цель® Т вводили в сухой сустав 1 раз в неделю на протяжении 5 нед. Автор приходит к выводу, что при такой технологии препарат эффективен для купирования БС и позволяет восстановить функцию пораженного сустава. Положительные результаты получены при I-II стадии постгеморрагического ОА. Препарат не влиял на активность факторов свертываемости крови, которые учувствуют в образовании фактора Х (а). Функция тромбоцитов и активность фактора Виллебранда не менялись. Хорошая переносимость препарата Цель® Т, отсутствие негативного влияния на системы гомеостаза позволяют проводить пункционную терапию с применением минимального количества гемостатических препаратов [24]. Одним из достоинств препарата Цель® Т является то, что он может с успехом применяться в комплексе с традиционным лечением ОА [14]. Проводилась сравнительная оценка эффективности лечения гонартроза традиционным методом, включающим НПВП (Ортофен 25 мг 3 раза в день), Никошпан по 1 таблетке 3 раза в день, витамины, компрессы с Димексидом, физиотерапия (группа сравнения) с основной группой, у которой к проводимому лечению добавляли Цель® Т по 1 таблетке 3 раза в день. Общая продолжительность лечения в группах составила 4-5 нед. Исходно БС был примерно одинаковым в обеих группах (65,3 по визуальной аналоговой шкале - ВАШ в контрольной группе и 63,3 по ВАШ - в основной). К окончанию терапии в группе Цель® Т боли были почти в 2 раза меньше, чем в группе сравнения (соответственно 24 и 41,4). К году после лечения в контрольной группе боли нарастали до 56, тогда как после сочетания традиционного лечения c препаратом Цель® Т БС практически мало изменился (27,5). При сочетании традиционного комплексного лечения с препаратом Цель® Т происходило достоверно более выраженное, чем в контрольной группе, уменьшение синовита, а клинический эффект сохранялся в течение всего срока наблюдения. По данным ультразвукового исследования в отличие от контрольной группы наблюдались достоверное увеличение суставов с нормальной синовиальной оболочкой и уменьшение тендивитов всех мышечных сухожилий. Применение препарата Цель® Т не приводило к увеличению нежелательных явлений лечения [14, 15]. Использование препарата Цель® Т совместно с НПВП позволяет уменьшить дозу последних и, стало быть, снизить их негативное влияние на организм. Изучение экономических затрат при терапии НПВП с осложнениями от их применения, с одной стороны, и Цель® Т - с другой, показало, что переход к терапии последним может способствовать достоверной экономии финансовых ресурсов. С медицинской точки зрения такая смена совершенно оправдана при легкой и средней степени тяжести артроза, особенно с учетом длительности лечения, когда отсутствие побочных эффектов выходит на первый план [35]. В другом исследовании проводится сравнение хондропротективной терапии ОА с использованием препаратов Структум, Хондролон и Цель® Т в сочетании при необходимости с НПВП [15]. Результаты лечения во всех группах были примерно одинаковы. Вместе с тем затраты на терапию хондропротекторами значительно превышали стоимость терапии препаратом Цель® Т. Автор приходит к выводу, что с клинико-экономических позиций целесообразно сочетание курсового лечения, включающего Найз и Цель® Т. Сочетание препарата Цель® Т с НПВП в уменьшенной дозе оправдано и при III (терминальной) стадии артроза, когда по каким-то причинам отказываются от оперативного вмешательства. Таким образом, препарат Цель® Т как монотерапия или в комплексе с другими препаратами оказывается эффективным при ОА любой этиологии и локализации. Преобладание публикаций по лечению артроза коленного и тазобедренного сустава объясняется в первую очередь частотой поражения именно этих суставов и особой тяжестью клинических проявлений. Именно коленный и тазобедренный суставы - самая инвалидизирующая локализация ОА; 10% лиц старше 55 лет утрачивают трудоспособность из-за гонартроза [39]. Препарат эффективен как при первичном, так и при вторичном артрозе независимо от количества пораженных суставов. Лучшие результаты получены при ОА I-II стадии. Наилучший эффект применения мазей достигается при лечении моноартроза. Около 30% населения страдают от болей в спине. Причиной вертеброгенных болей чаще всего является остеохондроз позвоночника - дегенеративное поражение межпозвонкового двигательного сегмента, в первую очередь межпозвонкового диска с разрушением пульпозного ядра и фиброзного кольца. В комплексе лечения остеохондроза используют и антигомотоксические препараты [11, 19, 22, 25]. Группой авторов разработана система биологической терапии остеохондроза с грыжами межпозвонковых дисков [21]. Авторы считают, что основными принципами успешного лечения остеохондроза позвоночника являются комбинированное использование биологических композитов с физиотерапией, гирудотерапией, их поэтапное назначение в зависимости от динамики состояния больного, длительное применение, электропунктурное тестирование дозы. Восстановительное лечение включает четыре этапа в зависимости от поставленных задач. Цель® Т в комплексе лечения применяли на III этапе - восстановление метаболизма межпозвонковых дисков. При этом преследуются следующие задачи: редукция дегенеративных изменений, восстановление кровоснабжения и лимфооттока в позвоночном двигательном сегменте, улучшение клеточного дыхания, восстановление обменных процессов. При этом непосредственно Цель® Т обеспечивает прямое метаболическое действие на патологический субстрат заболевания, улучшая эластические свойства диска, повышает его гидрофильность. Цель® Т обладает рассасывающим и регенерирующим действием, стимулирует иммунологические саногенетические реакции и влияет на вертебральную деформацию. В результате годичного лечения установлена нормализация высоты дисков в 67,4% в поясничном и 73,2% - в шейном отделе, достоверное исчезновение циркулярных протрузий в 78,6%, задних пролапсов дисков - в 18,8% случаев. Отмечено повышение гидрофильности межпозвонковых дисков, что свидетельствует о повышении их устойчивости к нагрузкам. Это совпадает с данными других исследований [43]. Инъекции смеси Цель® Т и Дискус композитум 2 раза в неделю вдоль правертебральных мышц в течение месяца с успехом применялись для купирования болей и увеличения подвижности позвоночника при остеохондрозе, спондилоартрозе, для купирования симптомов радикулита и невралгии [1]. Препарат Цель® Т в комплексе с другими антигомотоксическими средствами использовали при гомеосиниатрии БС при неврологических проявлениях остеохондроза позвоночника [11]. Выраженный анальгетический эффект был констатирован уже через 2 нед и продолжал нарастать в течение 6 мес. Через 18 мес у всех больных отмечалась стойкая ремиссия, тогда как в группе сравнения леченных традиционными технологиями за это время наступали обострения. Автор приходит к выводу, что Цель® Т в комплексе с другими антигомотоксическими препаратами воздействует на все механизмы патогенеза остеохондроза и способствует выраженному терапевтическому эффекту. Среди дегенеративных поражений значительное место занимает плечелопаточный периартроз, или, правомернее, периартропатический синдром плеча. Процесс чаще всего связан с остеохондрозом позвоночника. Цель® Т обычно применяют при хроническом течении процесса [17, 27]. Препарат вводили 2 раза в неделю по 1-2 ампулы перифокально и в триггерные зоны, для усиления эффекта дополнительно назначали Цель® Т в виде таблеток и мази. Также применяли физиотерапевтическое лечение и ЛФК. Эффективность оценивали через 2, 4, 6 нед после начала терапии. Переносимость препарата Цель® Т оценена как хорошая, доказана его высокая терапевтическая эффективность при лечении периартропатического синдрома плеча [9, 17]. Препарат Цель® Т также использовали и при миофасциальных синдромах. Препарат назначали в виде внутримышечных инъекций одновременно с применением таблетированной формы. При назначении гомеопатической терапии учитывалась висцеральная патология с использованием акупунктурных сигнальных точек. В ряде случаев медикаментозная терапия дополнялась мануальной. Достоверно показано, что проводимая лекарственная терапия является эффективным методом за счет редукции мышечного гипертонуса и снижения уровня интенсивности болей. Мануальная терапия и Цель® Т при их совместном использовании обладают эффектом взаимного усиления, обеспечивая положительный результат в 92,6% случаев [9]. Таким образом, антигомотоксический препарат Цель® Т широко применяют для лечения дегенеративных заболеваний опорно-двигательной системы. Всеми авторами отмечена его высокая переносимость. Не описано ни одного случая побочного эффекта препарата. Он обладает хорошим противовоспалительным и обезболивающим действием, что позволяет рекомендовать его как полноценную альтернативу НПВП. Это особенно важно при длительном применении лекарства, когда прием НПВП вызывает выраженные нежелательные явления. При необходимости Цель® Т может применяться совместно с ингибиторами ЦОГ-2, что уменьшает вероятность негативного воздействия последних на организм. Однако основное значение препарата Цель® Т в том, что он оказывает хондропротективное и хондростимулирующее действие, активизирует синтез хондроцитов, увеличивает гидрофильность хряща и пульпозного ядра, обеспечивая тем самым их устойчивость к нагрузкам. Препарат способствует выработке нормальной синовиальной жидкости, улучшая тем самым фрикционные характеристики в суставе и обменные процессы в хряще, оказывает иммуностимулирующее действие. Препарат влияет на патогенез заболевания и является базисным при лечении дегенеративных поражений. Цель® Т применяется в виде внутримышечных, внутрисуставных, периартикулярных, паравертебральных инъекций, гомеосиниатрии (введение в биологически активные точки), мезоинфильтрации (субдермальные инъекции в болевые точки), в виде таблеток и мази. Достоинством лечения препаратом Цель® Т является и то, что оно может проводиться как в стационаре, так и амбулаторно. В зависимости от поставленных задач Цель® Т может сочетаться с другими антигомотоксическими средствами и иными лекарственными препаратами. Цель® Т может с успехом использоваться в практике не только ортопеда- травматолога, но и хирурга, невролога, терапевта, артролога, ревматолога и гематолога.

About the authors

G. M Kavalerskiy

I.M.Sechenov First Moscow State Medical University of the Ministry of Health of the Russian Federation

Email: gkavalerskiy@mail.ru
119991, Russian Federation, Moscow, ul. Trubetskaia, d. 8, str. 2

L. L Silin

I.M.Sechenov First Moscow State Medical University of the Ministry of Health of the Russian Federation

119991, Russian Federation, Moscow, ul. Trubetskaia, d. 8, str. 2

References

Supplementary files