Evaluation of calcium level in patients with diabetes mellitus according to the examination in the mobile medical center (Diamodule)

Full Text

Сахарный диабет (СД) - хроническое неинфекционное заболевание с эпидемическими темпами роста в мире и Российской Федерации. Число пациентов с СД в РФ с 2000 г. увеличилось более чем в 2 раза и на 01.01.2019 составило 4,58 млн человек (3,1% населения) [1]. Хроническая болезнь почек (ХБП), которая ассоциирована с СД и с фосфор-но-кальциевыми нарушениями, также является патологией с нарастающими темпами распространенности. Так, в период 2013-2017 гг. частота новых случаев ХБП у пациентов с СД в РФ увеличилась в 2,85 раза при СД типа 1 (СД 1) - до 359,2 на 10 тыс. пациентов и в 6,4 раза при СД типа 2 (СД 2) -до 379,1 на 10 тыс. пациентов [2]. Положительным моментом можно считать тот факт, что увеличение распространенности ХБП отмечается за счет улучшения качества диагностики осложнения на более ранних стадиях, в более позднем возрасте и при большей длительности СД [3]. Минеральные и костные нарушения (МКН) при ХБП представляют собой системное нарушение костно-минерального гомеостаза, обусловленное поражением почек, которое проявляется одним из следующих признаков или их комбинацией: нарушением показателей фосфор-но-кальциевого обмена, вторичным гиперпаратиреозом; нарушением обмена кости, ее минерализации, объема, линейного роста или прочности; сосудистой или тканевой кальцификацией [4]. Нарушения кальций-фосфорного гомеостаза приводят к неблагоприятным исходам, в том числе повышению риска смертности [5]. Однако патогенез МКН при СД недостаточно изучен. Основные звенья патогенеза включают гиперфосфатемию, гипокальциемию, повышение секреции фактора роста фибробластов 23 (FGF23). При развитии ХБП на фоне уменьшения массы действующих нефронов снижается продукция активного метаболита витамина D - кальци-триола (1,25-гидроксивитамина D) вследствие дефицита 1а-гидроксилазы, а также снижается выведение фосфатов, приводящее к развитию гиперфосфатемии, которая, в свою очередь, стимулирует секрецию паратиреоидного гормона (ПТГ), компенсирующего на начальных этапах данный процесс [6]. При дальнейшем прогрессировании ХБП (стадии 4-5) гиперфосфатемия приобретает стойкий характер, активируя выработку FGF23 остеобластами, направленную на повышение выведения фосфора почками. Однако в связи с уменьшенным количеством нефронов снижается экспрессия и связывающего белка Klotho, вследствие чего рецептор FGF становится нечувствительным к FGF23, не активируются натрий-фосфорные каналы, таким образом гиперфосфатемия прогрессирует [6]. Повышение уровня FGF23, дефицит инсулина, инсулино-резистентность при СД дополнительно влияют на уровень витамина D: ингибируется 1а-гидроксилаза, что приводит к недостаточности кальцитриола, снижается всасывание Серков Алексей Андреевич - вед. инженер ФГБУ «НМИЦ эндокринологии». E-mail: enc.rd2008@gmail.com; ORCID: 0000-0003-3398-5603 Еремкина Анна Константиновна - канд. мед. наук, ст. науч. сотр. отд-ния патологии околощитовидных желез ФГБУ «НМИЦ эндокринологии». E-mail: a.lipatenkova@gmail.ru; ORCID: 0000-0001-6667-062X; SPIN-код: 8848-2660 Шестакова Марина Владимировна - акад. РАН, д-р мед. наук, проф. ФГБУ «НМИЦ эндокринологии». E-mail: nephro@endocrincentr.ru; ORCID: 0000-0002-5057-127X; SPIN-код: 7584-7015 Мокрышева Наталья Георгиевна -чл.-кор. РАН, д-р мед. наук, проф., дир. ФГБУ «НМИЦ эндокринологии». E-mail: nm70@mail.ru; ORCID: 0000-0002-9717-9742; SPIN-код: 5624-3875 Alexey A. Serkov - Lead Engineer, Endocrinology Research Centre. E-mail: enc.rd2008@gmail.com; ORCID: 0000-0003-3398-5603 Anna K. Eremkina - Cand. Sci. (Med.), Endocrinology Research Centre. E-mail: a.lipatenkova@gmail.ru; ORCID: 0000-0001-6667-062X; SPIN code: 8848-2660 Marina V. Shestakova - D. Sci. (Med.), Prof., Acad. RAS, Endocrinology Research Centre. E-mail: nephro@endocrincentr.ru; ORCID: 0000-0002-5057-127X; SPIN code: 7584-7015 Natalia G. Mokrysheva - D. Sci. (Med.), Prof., Corr. Memb. RAS, Endocrinology Research Centre. E-mail: nm70@mail.ru; ORCID: 0000-0002-9717-9742; SPIN code: 5624-3875 Таблица 1. Клиническая характеристика взрослых пациентов с СД 1 и 2, обследованных в Диамодуле в 2019 г. Параметр/группа СД 1 (n=154) СД 2 (n=140) Р Пол, мужчин/женщин, % 42,2/57,8 29,3/70,7 0,021 Возраст на момент постановки диагноза СД, лет 20,5 [11, 0; 33, 0] 53,0 [46, 0; 59, 0] <0,0001 Возраст на момент исследования, лет 41,0 [28, 0; 56, 0] 65,0 [60, 0; 71, 0] <0,0001 Средняя длительность СД, годы 17,5 [14, 0; 25, 0] 13,0 [10, 0; 17, 0] <0,0001 HbA1c, % 8,7 [7, 7; 9, 8] 8,3 [6, 8; 9, 4] 0,011 Саобщ, ммоль/л 1,96 [1, 83; 2, 07] 2,04 [1, 9; 2, 2] <0,0001 Гипокальциемия (Са<2,15 ммоль/л), % 88,3 73,6 0,002 СКФ, мл/мин/1,73 м2 69,6 [57, 8; 82, 5] 50,5 [44, 1; 59, 9] <0,0001 СКФ<60 мл/мин/1,73 м2, % 30,5 75,0 <0,001 СКФ<30 мл/мин/1,73 м2, % 1,9 2,2 0,899 СКФ 30-60 мл/мин/1,73 м2, % 28,6 73,4 <0,001 СКФ 60-90 мл/мин/1,73 м2, % 51,9 23 <0,001 СКФ>90 мл/мин/1,73 м2, % 17,5 1,4 <0,001 А/Кр 1,0 [0, 6; 2, 1] 1,05 [0, 6; 2, 9] 0,399 АУ 6,7 [5, 0; 19, 9] 6,0 [5, 0; 26, 3] 0,929 Ожирение, % 12,3 71,4 <0,001 ИМТ, кг/м2 25,5 [21, 9; 28, 4] 33,2 [29, 7; 37, 9] <0,0001 ИМТ<25 кг/м2, % 48,7 8 <0,001 ИМТ 25-30 кг/м2, % 39,0 21 0,010 ИМТ 30-35 кг/м2, % 11,3 31 <0,001 ИМТ >35 кг/м2 , % - 40 0,001 ЛПВП 1,5 [1, 3; 2, 0] 1,2 [1, 0; 1, 5] <0,0001 ЛПНП 2,7 [2, 2; 3, 3] 3,0 [2, 2; 3, 6] 0,101 Холестерин общий 4,6 [4, 1; 5, 3] 4,5 [3, 7; 5, 2] 0,402 Триглицериды 0,7 [0, 5; 1, 0] 1,4 [0, 9; 2, 2] <0,0001 Мочевая кислота 246,5 [195, 0; 301, 0] 312,0 [268, 0; 385, 0] <0,0001 Диабетическая ретинопатия, % 73,4 52,14 <0,001 Диабетическая нейропатия, % 61 39,29 <0,001 Синдром диабетической стопы, % 3,2 2,1 0,561 Диабетическая нефропатия, % 38,3 65,7 <0,001 Примечание. Медиана Ме [25-й процентиль; 75-й процентиль]. кальция в кишечнике, что приводит к гипокальциемии, стимуляции секреции ПТГ и гиперплазии околощитовидных желез (ОЩЖ). В условиях гиперплазии ОЩЖ теряется супрессивное действие уже сниженного количества кальция, кальцитриола и FGF23 на ОЩЖ в результате нечувствительности и снижения экспрессии специфических рецепторов (CaSR, VDR, FGFR1c). Абсолютный или относительный дефицит инсулина, ин-сулинорезистентность приводят к снижению уровня инсулиноподобных факторов роста и их рецепторов, снижению анаболического эффекта инсулина на остеобласты и синтез коллагена I типа. В то же время гипергликемия способствует накоплению конечных продуктов гликирования, которые инициируют оксидативный стресс, воспаление остеобластов, остеокластов. Кроме того, в связи с глюкозурией возникает гиперкальциурия и гипермагниурия, в результате чего в сыворотке крови уровни кальция и магния снижаются и запускается механизм компенсаторного повышения уровня ПТГ, развивается вторичный гиперпаратиреоз [7]. Таким образом, пациенты с СД являются группой риска развития МКН и их осложнений и нуждаются в регулярном исследовании уровней кальция, фосфора. К сожалению, показатели кальция и фосфора не входят в рутинный биохимический анализ крови, поэтому в целях пилотных программ ФГБУ «НМИЦ эндокринологии» проводит скрининговые исследования, в том числе с использованием мобильного диабетического центра. Цель исследования - оценить уровень кальция сыворотки крови и его корреляционные связи с параметрами углеводного обмена, индексом массы тела (ИМТ) и функцией почек у пациентов с СД 1 и 2. Материалы и методы С 2002 г. осуществляется системный клинико-эпидемиологический мониторинг СД в РФ посредством контрольных эпидемиологических выездов мобильного медицинского центра (Диамодуль) в субъекты РФ. Эти выезды имеют важнейшее значение как наиболее эффективный инструмент выявления фактических показателей качества компенсации СД и оценки распространенности диабетических осложнений [8-10]. Общий объем исследований в Диамодуле соответствует стандарту обследования, направленного на оценку контроля углеводного обмена и состояния всех органов-мишеней при СД и раннюю диагностику диабетических осложнений согласно «Алгоритмам специализированной медицинской помощи больным сахарным диабетом» [11]. Статья посвящена оценке уровня кальциемии у взрослых пациентов с СД 1 и 2 с учетом стадии поражения почек и ИМТ. В 2019 г. в Воронежской области в рутинное обследование пациентов в Диамодуле дополнительно было включено исследование общего кальция (Саобщ) сыворотки крови. Обследованы 294 пациента с СД 1 (n=154) и СД 2 (n=140), пациенты представлены случайной выборкой из базы данных регионального сегмента регистра СД, меди-Рис. 1. Корреляционный анализ уровня кальция крови с показателями СКФ (р<0,05, r=-0,3, справа), с ИМТ (р<0,05, r=0,26, слева) у пациентов с СД 1 и 2. 2,4 2,2 2,0 1,8 1,6 0,0 20,0 40,0 60,0 80,0 100,0 120,0 20,0 30,0 40,0 50,0 СКФ, мл/мин/1,73 м2 (последний визит) ИТМ, кг/м2 СД 1 СКФ, мл/мин/1,73 м2 Рис. 2. Анализ уровня кальциемии в зависимости от уровня СКФ при СД 1 и 2. СКФ, мл/мин/1,73 м2 ана длительности СД 1 составила 17,5 года, СД 2 - 13 лет. Обследование в мобильном медицинском центре включало: оценку антропометрических данных (рост, масса тела, ИМТ), биохимическое исследование липидного спектра крови и уровня креатинина с расчетом скорости клубочковой фильтрации (СКФ-EPI), альбуминурии (АУ) и соотношения альбумин/креатинин (А/Кр) в разовой порции мочи, уровня гликированного гемоглобина (HbA1c), артериального давления, электрокардиографию, консультацию кардиолога, офтальмолога, специалиста кабинета «Диабетическая стопа», диабетолога. Исследование всех биохимических показателей выполнялось с помощью коммерческих наборов на биохимическом экспресс-анализаторе Spotchem EZ ArkraySP-4430. Гипокальциемия определялась как уровень кальция в сыворотке крови менее 2,15 ммоль/л в соответствии с референсным диапазоном при данном методе измерения 2,15-2,55 ммоль/л. Определение HbA1c, АУ и А/Кр выполнялось иммунохимическим методом на анализаторе DCA Vantage. Размер выборки предварительно не рассчитывался. Все пациенты подписали добровольное информированное согласие на участие в обследовании в Диамодуле. Анализ сформированных данных проводился с помощью пакета прикладных программ Statistica v.13.3 (TIBCO Software Inc., США) и программы Wizard версии 1.9.42 (267). Результаты представлены в виде медиан и квартилей [25; 75], массовой доли (%), n - объем анализируемой группы, уровень достоверности рассчитывался с помощью U-критерия Манна-Уитни, принят как p<0,05. Учитывая ненормальное распределение, применялся корреляционный анализ по Спирмену. Протокол исследования №20 от 14.12.2016 был рассмотрен этическим комитетом ФГБУ «НМИЦ эндокринологии», принято положительное решение. Результаты По результатам скринингового обследования выявлено, что гипокальциемия - уровень Саобщ менее 2,15 ммоль/л -отмечена у большинства пациентов с СД, обследованных в Диамодуле: у 136 (88,3%) из 154 пациентов с СД 1 и 104 (73,6%) из 140 пациентов с СД 2. Клиническая характеристика пациентов представлена в табл. 1. Выборка пациентов с СД 1 состояла на 42,2% из мужчин, медиана возраста - 41,0 года при длительности СД 17.5 года, уровень НЬА1с у данных пациентов составил 8,7%. Медиана уровня Саобщ в сыворотке - 1,96 ммоль/л, референсные показатели данного метода исследования 2,15-2,55 ммоль/л. Таким образом, была выявлена высокая распространенность гипокальциемии у пациентов с СД 1 (88,3%) при пилотном скрининговом исследовании. Стоит отметить, что большинство пациентов были с сохранной функцией почек: у 69,5% из них уровень СКФ>60 мл/мин/1,73 м2, медиана СКФ составила 69.6 мл/мин/1,73 м2, медиана уровня АУ и значения соотношения А/Кр соответствовали нормальным значениям (см. табл. 1). Выборка пациентов с СД 2 состояла преимущественно из лиц женского пола (70,7%), медиана возраста -65,0 года с длительностью СД 13 лет, медиана НЬА1с -8,3%. Гипокальциемия выявлена у 73,6% пациентов, при этом медиана уровня Саобщ у пациентов с СД 2 был статистически значимо выше, чем у пациентов с СД 1, и составила 2,04 ммоль/л. Однако в когорте пациентов с СД 2, напротив, наблюдалась высокая распространенность ХБП: снижение уровня СКФ<60 мл/мин/1,73 м2 выявлено у 75% пациентов, медиана СКФ составила 50,5 мл/мин/1,73 м2 при нормальных показателях АУ и соотношения А/Кр, что указывает на преимущественно нормоальбуминурический фенотип развития ХБП при СД 2 в данной выборке пациентов (см. табл. 1). Для оценки факторов, оказывающих влияние на уровень кальциемии, мы провели корреляционный анализ: выявлено наличие умеренной обратной связи между уровнем кальция и показателями СКФ (r=-0,3, p<0,05) и прямой положительной связи с ИМТ (r=0,26, p<0,05); рис. 1. Мы также провели субанализ уровня кальциемии в зависимости от степени снижения фильтрационной функции почек, распределив пациентов с СД 1 и 2 на 4 группы по уровню СКФ: менее 30 мл/мин/1,73 м2, 30-60 мл/ мин/1,73 м2, 60-90 мл/мин/1,73 м2 и более 90 мл/мин/1,73 м2 (рис. 2). Было выявлено, что при СД 1 уровень кальция достоверно различался между 4 группами (p=0,036) при попарном сравнении с подгруппами СКФ 60-90 и более 90. При этом наиболее высокие значения кальция отмечались у пациентов с выраженной ХБП стадий 4-5 (СКФ<30, n=3), что не является парадоксальным, поскольку они находились на патогенетической терапии по коррекции нарушений фосфорно-кальциевого обмена, и, напротив, у пациентов без ХБП и ХБП 3 стадии уровни кальция был низким и достоверно не различались. При СД 2 статистически значимых различий кальция по уровню СКФ не выявлено (p=0,757), во всех подгруппах значения соответствовали гипокальциемии (см. рис. 2). Таким образом, при наличии влияния СКФ на показатели кальция фактор снижения СКФ не является определяющим, поскольку гипокальциемия выражена и у пациентов с нормальными показателями функции почек. Исходя из поставленных целей был также проведен анализ уровня кальциемии в зависимости от метаболического статуса пациентов с СД, а именно с наличием избыточного веса или ожирения. При оценке взаимосвязи уровня кальция сыворотки крови с ИМТ было выявлено, что у большинства (48,7%) пациентов с СД 1 отмечалась нормальная масса тела, избыточная - у 39,0%, ожирение -у 11,3% пациентов, медиана ИМТ - 25,5 кг/м2, при СД 2 ожирение установлено у 71,4% пациентов, медиана ИМТ -33,2 кг/м2 (см. табл. 1). При выполнении субанализа уровня кальциемии в зависимости от ИМТ<25 кг/м2, 25-30 кг/м2, 30-35 кг/м2, >35 кг/м2(рис. 3) было выявлено, что при СД 1 Рис. 3. Анализа уровня кальциемии в зависимости от значения ИМТ при СД 1 и 2. более высокие показатели кальция (2,06 ммоль/л) отмечались в группе с ожирением (ИМТ>30 кг/м2), различия с группой с нормальной массой тела были статистически значимы (р=0,015), однако во всех группах уровень кальция соответствовал гипокальциемии. При СД 2 статистически значимых различий между группами выявлено не было (р=0,994), и аналогично СД 1 во всех подгруппах значения соответствовали гипокальциемии (см. рис. 3). Показатели липидного обмена (общий холестерин, липопротеины низкой - ЛПНП - и высокой - ЛПВП - плотности, триглицериды) у обследованных пациентов с СД соответствовали типичным атерогенным нарушениям с нецелевым уровнем ЛПНП (см. табл. 1). Обсуждение СД характеризуется множественными факторами риска развития нарушений фосфорно-кальциевого обмена, в том числе снижением фильтрационной функции почек, дефицитом витамина D, нарушением алиментарного поступления кальция и его абсорбцией у данной категории пациентов. При этом ХБП оказывает существенное влияние на гомеостаз фосфора и кальция и способствует развитию МКН, гипокальциемии и гиперфосфатемии. Значимость МКН не ограничивается нарушениями только костного метаболизма. В настоящее время широко обсуждаются внекостные проявления, такие как сосудистая кальцификация, анемия, артериальная гипертензия, повышающие риски смертности пациентов с ХБП и СД [12]. К сожалению, в настоящее время не определено точное значение уровня СКФ, при котором развивается снижение уровня кальция в плазме крови у пациентов с СД, которое бы могло стать ориентиром для начала планового мониторинга. Известно, что гипокальциемия чаще встречается у пациентов с выраженными стадиями ХБП, где имеются значительные изменения в уровнях 25- и 1,25-гидрокси-витамина D, ПТГ, FGF23 и фосфора, так как снижение сывороточного кальция стимулирует секрецию ПТГ посредством инактивации кальций-чувствительного рецептора (CASR) на главных клетках ОЩЖ [6]. В нашей работе было показано, что даже при сохранной функции почек у пациентов с СД 1 и 2 отмечается выраженная гипокальциемия. По результатам исследования Е.А. Хантаковой и соавт., включившего 235 мужчин с СД 1, из которых 101 (43%) имели диабетическое поражение почек, снижение Саобщ до уровня гипокальциемии было выявлено только на стадии 5 ХБП, у пациентов с ХБП 1-4 стадий уровень кальция соответствовал нормальным значениям и не различался между группами [13]. В другом исследовании на выборке пациентов с СД 1 (n=210, средний возраст - 33,5 года, длительность заболевания - 14 лет) и контрольной группой без диабета (n=77) было показано достоверное снижение уровней Саобщ и ионизированного кальция у пациентов с СД 1, гипокальциемия была выявлена у 50,6% пациентов с СД 1 [14]. Одним из основных факторов развития гипокальциемии, независимо от диабетического статуса, авторы считают низкое потребление кальция с продуктами питания в обеих группах пациентов: только 26,7% человек контрольной группы и 12,6% пациентов с СД употребляли с пищей достаточное количество кальция. Эта гипотеза представляется нам наиболее вероятной. Так, отсутствие различий по уровню кальция между подгруппами СКФ и ИМТ при наличии значимых корреляционных связей может быть обусловлено его низкими показателями во всех группах, что, вероятно, связано с алиментарным дефицитом кальция. Однако в нашем исследовании не оценивался статус питания пациентов, что является лимитирующим фактором. Одним из самых социально значимых, инвалидизирую-щих последствий МКН являются переломы. Так, при СД 2 риск переломов конечностей увеличивается на 50-80% [15]. По данным метаанализа, проведенного V. Shah и соавт., включавшего 140 тыс. пациентов с переломами, выявлено, что риск развития любого перелома при СД 1 в 3,16 раза выше, чем у лиц без СД, а у женщин с СД 1 риск перелома бедра выше в 5,19 раза по сравнению с женщинами без СД [16]. Кроме того, у пациентов с СД 1 переломы бедра развиваются на 10-15 лет раньше, чем в популяции без СД [17]. У пациентов с СД 2 в метаанализе при оценке относительного риска (ОР) переломов бедра было выявлено, что у мужчин риск выше в 2,8 раза, у женщин - в 2,1 раза [18]. Таким образом, СД признан одним из наиболее значимых предикторов переломов при СД в трудоспособном возрасте как у мужчин (ОР 2,38), так и у женщин (ОР 1,87) [19]. Эти данные подтверждаются результатами исследования, проведенного в отделении остеопатий ФГБУ «НМИЦ эндокринологии», выявившего, что распространенность низкотравматичных переломов среди пациентов с СД 2 составляет 69,6% [20]. Приведенные факты подчеркивают актуальность профилактики МКН у пациентов с СД для предупреждения инвалидизации по причине переломов. По данным литературы, гипокальциемия прогрессирует по мере снижения СКФ и чаще диагностируется у пациентов с продвинутыми стадиями ХБП [6, 13]. В проведенном нами исследовании получены данные о наличии обратной корреляции между уровнем СКФ и кальция, что подтверждает взаимосвязь этих показателей. Большинство (51,9%) пациентов с СД 1 имели нормальную функцию почек (СКФ 60-90 мл/мин/1,73 м2); см. табл. 1; большая часть (73,4%) пациентов с СД 2 имели стадию 3 ХБП (30-60 мл/мин/1,73 м2). Однако при СД 1 более высокие значения кальция отмечались именно у пациентов с выраженной ХБП, этот факт можно объяснить спецификой данной выборки, поскольку все пациенты с СКФ<30 мл/мин/1,73 м2 (n=3) получали патогенетическую терапию по коррекции МКН (препараты кальция, витамина D и др.). Также можно предположить, что гипокальциемия на начальных стадиях ХБП является сигнальным, пусковым механизмом для компенсаторной работы ОЩЖ, и именно поэтому при снижении СКФ уровень кальция может повышаться. Ожирение является фактором риска развития гипокальциемии. По данным исследования, проведенного Палестинским центром здравоохранения, включавшего 291 пациента с СД 2, была выявлена значительная связь более низкого уровня кальция с абдоминальным ожирением. Снижение уровня кальция авторы объясняли усугублением дефицита витамина D при ожирении [21]. В нашем исследовании выявлено наличие прямой корреляционной связи между ИМТ и уровнем кальция, при этом установлено, что вне зависимости от массы тела пациентов показатели уровня кальция соответствовали гипокальциемии при обоих типах СД. Таким образом, при наличии патогенетической связи уровня кальция с СКФ и ИМТ они не являются превалирующими факторами развития гипокальциемии. И это представляет значительный интерес, поскольку ключевым результатом нашего исследования является высокая распространенность гипокальциемии у подавляющего большинства пациентов с СД (88,3% при СД 1 и 73,6% при СД 2), которая выявляется именно при сплошной оценке уровня кальция у 100% выборки, даже при нормальной массе тела и отсутствии значимого снижения СКФ, что может указывать на дополнительные факторы риска в данной группе и требует более раннего скрининга нарушений. По результатам проведенного исследования рекомендуется включение оценки уровня кальция крови в перечень стандартного клинического обследования пациентов с СД 1 и 2, которые могут быть отнесены к группе высокого риска гипокальциемии. Мониторинг нарушений показан с целью назначения патогенетической терапии и профилактики осложнений МКН, сопряженных с возможной инвалидизацией вследствие развития переломов. Необходимо проведение дополнительных исследований, включающих более полный спектр маркеров МКН, расширенное лабораторное исследование и денситометрию с расчетом трабекулярного костного индекса, что позволит расширить оценку патогенетических механизмов МКН при СД. Ограничения исследования Уровни ПТГ, 25(ОН^, фосфора в крови в данном исследовании не оценивались, следовательно, невозможно составить полную картину минерального обмена. Необходимо проведение более широкомасштабных исследований. Заключение По результатам проведенного скринингового исследования выявлена высокая распространенность гипокальциемии среди пациентов с СД, более выраженная при СД 1. При наличии корреляционной связи показателей кальция с СКФ и ИМТ высокая частота гипокальциемии отмечалась у больных СД даже при отсутствии снижения СКФ и нормальной массе тела, что может указывать на дополнительные факторы риска у данной категории пациентов. Поскольку оценка уровня кальциемии не входит в перечень стандартного клинического обследования, рекомендуется ее включение и проведение регулярного скрининга в группах риска, к которым относятся пациенты с СД. Для анализа факторов необходимо проведение более широкомасштабных исследований. Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов. Conflict of interests. The authors declare no conflict of interest. Источник финансирования. Работа проведена в рамках выполнения Государственного задания Министерства здравоохранения Российской Федерации АААА-А19-П9060690023-7. Вклад авторов. О.К. Викулова, А.В. Железнякова, А.А. Серков - участие в выездах Диамобиля в регионы, анализ и интерпретация результатов исследования, написание текста статьи; В.Л. Володичева - анализ и интерпретация результатов исследования, написание текста статьи; А.К. Еремкина, О.К. Викулова, М.В. Шестакова, Н.Г. Мокрышева - финальный анализ результатов и редактирование текста рукописи. Все авторы внесли существенный вклад в проведение исследования и подготовку статьи, прочли и одобрили финальную версию перед публикацией. Author contributions. O.K. Vikulova, A.V Zheleznyakova, A.A. Serkov participated in Diamobile’s trips to the regions, analyzed and interpreted the research results, took part in writing the text of the article; VL. Volodicheva analyzed and interpreted the research results, took part in writing the text of the article; A.K. Eremkina, O.K. Vikulova, M.V Shestakova, N.G. Mokrysheva conducted a final analysis of results and edited the text of manuscript. All authors made significant contributions to the research and preparation of the article, read and approved the submitted version. Благодарности. Авторы выражают благодарность Елене Анатольевне Ждановой - главному диабетологу Воронежской области, Ларисе Петровне Колимбет - заведующей областным диабетологическим центром Воронежской области, Галине Матвеевне Панюшкиной - главному внештатному эндокринологу Воронежской области, Анне Петровне Волынкиной - главному специалисту - эндокринологу по г. Воронежу, а также всем медицинским специалистам (врачам, медицинским сестрам, регистраторам данных), принимавшим участие в работе мобильного медицинского центра Диамобиль в субъекте РФ. Acknowledgments. The authors thank Elena Anatolyevna Zhdanova, the chief diabetologist of the Voronezh region; Larisa Petrovna Kolimbet, the head of the regional diabetological center of the Voronezh region; Galina Matveevna Panyushkina, the chief freelance endocrinologist of the Voronezh region; Anna Petrovna Volynkina, the head endocrinologist of Voronezh city, as well as all specialists (doctors, nurses, data loggers) who took part in the work of the Diamobil mobile medical center in the constituent territory of the Russian Federation.

About the authors

Anna V. Zheleznyakova

Endocrinology Research Centre

Email: azhelez@gmail.com
Moscow, Russia

Victoriya L. Volodicheva

Endocrinology Research Centre

Moscow, Russia

Olga K. Vikulova

Endocrinology Research Centre

Moscow, Russia

Alexey A. Serkov

Endocrinology Research Centre

Moscow, Russia

Anna K. Eremkina

Endocrinology Research Centre

Moscow, Russia

Marina V. Shestakova

Endocrinology Research Centre

Moscow, Russia

Natalia G. Mokrysheva

Endocrinology Research Centre

Moscow, Russia

References

Supplementary files