Bol' v spine i degenerativnye izmeneniya‌‌ pozvonochnika: novye dannye i sovremennye vozmozhnosti dlya ratsional'noy terapii

Cover Page

Cite item

Full Text

Abstract

Боль в пояснице (боль в нижней части спины - БНС) является одной из наиболее частых жалоб, с которой пациенты обращаются на прием к врачу. Около 85% взрослого населения периодически испытывают БНС. Несмотря на то что в основном БНС вызвана неспецифическими скелетно-мышечными причинами, эффективные методы профилактики и снижения риска развития хронического болевого синдрома (БС) до настоящего времени окончательно не определены. Несмотря на противоречивость имеющихся данных,можно с высокой степенью вероятности предполагать роль дегенеративных изменений позвоночника, в первую очередь ОА дугоотростчатых суставов и повреждения межпозвоночных дисков, в развитии и поддержании БНС. В настоящее время можно с уверенностью утверждать о тесной связи между выраженностью изменений в коленных, тазобедренных, запястных суставах и поражением дугоотростчатых суставов. Таким образом, открываются новые возможности в терапии и профилактике БНС. Все больше данных появляется по эффективности применения хондропротекторов, содержащих глюкозамин и хондроитин, при БНС, что позволяет рекомендовать их к применению для достижения стойкого противовоспалительного эффекта и замедления прогрессирования дегенеративных изменений позвоночника.

Full Text

Б оль в пояснице (боль в нижней части спины - БНС) является одной из наиболее частых жалоб, с которой пациенты обращаются на прием к врачу. Около 85% взрослого населения периодически испы- тывают БНС [1]. Несмотря на то что в основном БНС вызвана неспецифическими скелетно-мышечными причинами, эффективные методы профилактики и снижения риска развития хронического болевого син- дрома (БС) до настоящего времени окончательно не определены. При этом за последние 10 лет экономиче- ские затраты на оказание медицинской помощи этой категории пациентов выросли в несколько раз [2]. С 1970-х годов активно обсуждается связь между ра- диографическими данными, указывающими на дегене- ративные изменения позвоночника, остеоартрозом (ОА) и болями в поясничном отделе [3]. ОА (в англо- язычной литературе - остеоартрит) - наиболее рас- пространенная форма поражения суставов. По данным Американской ассоциации ревматологов, около 27 млн человек в США имеют данную патологию. Частота забо- леваемости нарастает после 40 лет и достигает 70% у лиц старше 65 лет [4]. ОА является одной из ведущих причин БС и снижения качества жизни у лиц старшего возраста. В большинстве случаев внимание специали- стов обращено на ОА периферических суставов, и зача- стую игнорируются поражения суставов позвоночника. При этом, по разным данным, ОА суставов поясничного отдела составляет от 40 до 85% [5]. Противоречивость полученных эпидемиологических данных обусловлена разными целями исследований и отличающимися под- ходами к определению и диагностике дегенеративных изменений позвоночника. Учитывая широкую распро- страненность, трудности профилактической терапии и колоссальные прямые и непрямые экономические за- траты, связанные с БНС, с новой силой увеличивается интерес клиницистов и исследователей к взаимосвязи между болевыми проявлениями и дегенеративными из- менениями поясничного отдела позвоночника. На основании анализа многочисленных радиографи- ческих данных выделено понятие «трехсуставного ком- плекса», в который входят ОА дугоотростчатых суста- вов, изменения межпозвонкового диска и развитие ос- теофитов [6, 7]. Все указанные структуры могут быть ис- точником БС. Дугоотростчатые суставы имеют класси- ческое синовиальное строение и состоят из сочленяю- щихся костных поверхностей, покрытых гиалиновым хрящом, суставной полости, содержащей синовиаль- ную жидкость, и суставной капсулы. Дегенеративные изменения в дугоотростчатых суставах - это сложный мультифакториальный процесс. Предполагалось, что первоначально изменения в межпозвонковых дисках приводят к возрастанию нагрузки на фасеточные суста- вы с развитием дегенеративных изменений, схожих с изменениями в других синовиальных суставах [7]. Рас- положенный между телами двух позвонков межпозво- ночный диск состоит из двух основных частей, внут- реннего пульпозного ядра и наружного коллагенового фиброзного кольца. В состав межпозвоночного диска входят оба типа коллагена (коллаген типа 1 и 2). Пульпозное ядро содержит только коллаген типа 2, фиброз- ное кольцо - коллаген типа 1 и 2. С возрастом в резуль- тате снижения содержания агрекана, жидкости и колла- гена нарастают дегенеративные изменения межпозво- ночного диска, что усиливает биомеханические нару- шения в дугоотростчатых суставах. Однако в настоящее время установлено, что изменения в дугоотростчатых суставах могут отмечаться без дегенерации дисков [8]. Третьей составляющей комплекса являются позвоноч- ные остеофиты, костные разрастания, развивающиеся из надкостницы на стыке костной и хрящевой ткани. Остеофиты могут образовываться без сопутствующих изменений в дугоотростчатых суставах. Однако доказа- на высокая ассоциация между дегенеративными изме- нениями в межпозвоночных дисках и формированием остеофитов в поясничном отделе позвоночника. Дан- ные последних исследований с использованием ком- пьютерной томографии показывают, что у большин- ства пациентов дегенеративные изменения позвоноч- ника начинаются с повреждения межпозвоночного диска. При этом указывается, что только в некоторых случаях возраст, увеличение индекса массы тела и жен- ский пол ассоциированы с изолированным поражени- ем дугоотростчатых суставов [9]. ОА является следствием мультифакториального процесса, включающего структурные и функциональ- ные суставные изменения, биомеханические наруше- ния, генетические, клеточные и биохимические вос- палительные аспекты. ОА характеризуется поврежде- нием суставного хряща, субхондральными костными изменениями, синовиальной воспалительной реак- цией и разрастанием костной и хрящевой ткани. Продолжает активно обсуждаться взаимосвязь между процессами ОА и дегенеративными изменениями по- звоночника. В настоящее время можно с уверен- ностью утверждать о тесной связи между выражен- ностью изменений в коленных, тазобедренных, за- пястных суставах и поражением дугоотростчатых су- ставов. В то же время нет достоверной ассоциации между изменениями межпозвоночного диска и ОА ко- ленных и тазобедренных суставов [10]. Имеющиеся данные могут указывать на взаимосвязанные, но раз- ные патофизиологические механизмы изменений в дугоотростчатых суставах и межпозвоночных дисках. В процессе изучения взаимосвязи БНС с дегенера- тивными изменениями позвоночника выдвигались разные концепции. С одной стороны, высокая распро- страненность дегенеративных изменений позвоноч- ника среди взрослого населения. По данным систем- ных обзоров, поражение межпозвоночных дисков встречается в 50-64% случаев, вертебральные остео- фиты - у 75-94% обследуемых. Согласно результатам популяционного исследования A.Goode и cоавт., ча- стота встречаемости ОА дугоотростчатых суставов как минимум на одном поясничном уровне составляет 57,9% [10]. С другой - по данным многочисленных ис- следований, не выявлено прямой зависимости между изменениями, в том числе в межпозвоночных дисках, и развитием БНС. Новый импульс для дискуссий дали результаты недавно завершенного североамерикан- ского исследования, в котором установлена достовер- ная взаимосвязь между БНС и степенью выраженности дегенеративных изменений позвоночника после кор- ректировки данных по возрасту, индексу массы тела и полу [11]. Еще более сложная взаимосвязь - между БНС и физи- ческой нагрузкой. Несмотря на кажущуюся бесспор- ность влияния статических нагрузок, положений в не- удобной позе, подъема тяжести и скручиваний на раз- витие БНС, анализ данных 8 системных обзоров пока- зал, что подобная взаимосвязь маловероятна [12]. Дан- ные популяционных исследований указывают на U-об- разную зависимость между физической нагрузкой и БНС. Одинаково высокий риск развития БНС имеют лица, ведущие сидячий малоподвижный образ жизни, и пациенты с регулярной выраженной физической на- грузкой [13]. В группу риска развития БНС входят пациенты с из- быточной массой тела и ожирением, а также тревожны- ми и поведенческими расстройствами. Активно обсуж- дается роль генетических факторов. Продолжается по- иск генетических маркеров предрасположенности к возникновению БНС. Показано, что роль наследствен- ного фактора при разных болях в спине варьирует от 30 до 46% [14]. Выявлена достоверная ассоциация между полиморфизмом в системе гена интерлейкина-1 и деге- неративно-дистрофическими изменениями позвоноч- ника на магнитно-резонансной томограмме [15]. Принятое в настоящее время разделение БНС на острую (до 6 нед), подострую (6-12 нед) и хрониче- скую (более 12 нед) активно подвергается критике. Многие исследователи и клиницисты полагают, что ис- пользование только временного параметра для разде- ления боли на острую и хроническую недостаточно. Несмотря на отсутствие точных рекомендаций, пред- лагается использование комбинации клинических ха- рактеристик БНС: сроки восстановления, распростра- ненность боли, интенсивность и длительность БС, сте- пень инвалидизации. Вопрос возможности и эффективности профилак- тики БНС остается открытым для дискуссий. С одной стороны, степень распространенности БНС среди на- селения, частый дебют БС в молодом возрасте, болевой анамнез как наиболее значимый фактор риска указы- вают, что первичная профилактика БНС у взрослого населения маловероятна. Кроме того, не выявлено значимых контролируемых факторов риска развития первичного эпизода БНС. С другой стороны, большин- ство имеющихся данных показывает, что регулярная практика упражнений лечебной гимнастики может быть эффективна для профилактики как ОА, так и БНС. Роль лечебной гимнастики и образовательных программ в профилактике и течении БНС Рекомендации Влияние на БС степень дезадаптации Лечебная гимнастика /фит- нес-программы Острая боль 1А 1А Хроническая боль 1А 1А Профилактика 1А 1А Интерактивные образовательные программыдля пациентов Острая боль 1Е 1Е Хроническая боль 1Е 1Е Профилактика 2 1А Сохранение повседневной активностипри острой БНС Острая боль 1А 1А Примечание. Уровни доказательной эффективности: 1А - подтверждено данными метаанализов, рандомизированных контролируемых исследований; 1Е - недостаточно доказательств для формирования определенных выводов; 2 - подтверждено данными нерандомизированных контролируемых исследований. При этом использование разных ортопедических средств (стельки, супинаторы, корсеты, бандажи), ограничение подъема тяжести, борьба с психоэмоцио- нальным стрессом неэффективны как средства пер- вичной профилактики БНС [16]. В течение многих лет постельный режим считался «золотым стандартом» терапии острой БНС. За послед- нее десятилетие роль постельного режима в эффектив- ном лечении БНС кардинально пересмотрена. Данные многочисленных рандомизированных исследований показывают, что у пациентов, соблюдающих постель- ный режим при острой неспецифической БНС, дольше сохраняется БС, затягивается период нетрудоспособ- ности. Анализ наблюдений за пациентами с радикуло- патией выявил отсутствие достоверных отличий по длительности боли, нарушению повседневной актив- ности и нетрудоспособности между группами с по- стельным режимом и без [16]. Нередко пациенты с БНС испытывают страх и тревогу, полагая, что БС вызван серьезными, опасными для жизни заболеваниями. Со- ответственно, одной из важнейших составляющих ус- пешной терапии является объяснение пациентам при- чин боли с формированием понимания доброкаче- ственности состояния и важности сохранения повсе- дневной активности во время БС. Определение сроков нетрудоспособности должно проводиться индивиду- ально в зависимости не только от выраженности БС, но и характера рабочей деятельности пациента. Напри- мер, офисные сотрудники, которые могут контролиро- вать свое положение во время работы и делать переры- вы на разминку или гимнастику, могут вернуться к ра- боте в кратчайшие сроки. В то же время для пациентов, у которых рабочая деятельность связана с выраженной физической нагрузкой, работой в неудобных позах, требуются большие сроки для восстановления трудо- способности. Основные рекомендации по влиянию образа жизни на развитие и течение БНС приведены в таблице. В структуру лечебных фитнес-программ должны входить упражнения на гибкость, растяжение, коорди- нацию, выносливость, аэробная и силовая нагрузки. Обычно рекомендуются ежедневные занятия продол- жительностью не менее 30 мин. Высокий уровень доказательной эффективности имеют образовательные программы/школы для паци- ентов с БНС. Снижение уровня страха и тревоги, фор- мирование адаптивных активных стратегий преодоле- ния, создание эргономичных рабочих мест значитель- но уменьшают риск трансформации острой боли в хроническую. Фармакотерапия острой и подострой БНС «Золотым стандартом» лечения БНС являются нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП). Системный обзор 65 рандомизированных исследова- ний применения НПВП для купирования БНС показал достоверно высокий уровень эффективности по сравнению с плацебо [17]. Согласно рекомендациям Международной ассоциации по борьбе с болью НПВП и ацетаминофен являются препаратами 1-го выбора для лечения острой БНС с уровнем доказательной эф- фективности 1А. Основная цель применения НПВП - быстрое и безопасное купирование БС. Оптимально использо- вать препараты с высокой эффективностью и низким спектром развития нежелательных лекарственных ре- акций (НЛР). В настоящее время в практике приме- няются неселективные ингибиторы циклооксигеназы (ЦОГ)-1 и ЦОГ-2 (ибупрофен, кеторолак, диклофенак, напроксен) и селективные ингибиторы ЦОГ-2 (ниме- сулид, целекоксиб, рофекоксиб, энтерококсиб). При- менение НПВП возможно как для купирования острой боли, так и в составе комплексной терапии хрониче- | www.con-med.ru | CONSILIUM MEDICUM | 2014 | ТОМ 16 | № 9 | 65 ской БНС. При отсутствии противопоказаний для купи- рования острого БС целесообразно использовать ко- роткие курсы неселективных ингибиторов ЦОГ. Клини- ческая практика и многочисленные данные исследова- ний показывают, что НПВП из группы неселективных ингибиторов ЦОГ обладают выраженным обезболи- вающим и противовоспалительным эффектом, а при использовании короткими курсами редко становятся причинами серьезных НЛР. В то же время у пациентов из группы риска по развитию НПВП-ассоциированных НЛР, а также при необходимости длительного примене- ния НПВП препаратами выбора для купирования БНС являются селективные ингибиторы ЦОГ-2. Развитие НЛР является одним из наиболее сложных вопросов широкого применения НПВП. Использова- ние любых НПВП (неселективные и селективные инги- биторы ЦОГ-2) может сопровождаться значимыми по- бочными эффектами. Нефротоксичность характерна как для селективных, так и неселективных ингибиторов ЦОГ-2. НПВП избирательного воздействия на ЦОГ-2 имеют меньший риск развития желудочно-кишечных осложнений, но для достоверного снижения риска все равно требуют параллельного назначения ингибито- ров протонной помпы. Следует помнить о сердечно-со- судистых НЛР при длительном приеме НПВП. Кардио- токсичность НПВП в настоящее время - объект при- стального исследования многих независимых центров. Особую актуальность НПВП-ассоциированные НЛР приобретают у пациентов из групп риска, особенно в пожилом возрасте. Широкое использование НПВП у лиц пожилого возраста приводит к высокой частоте (до 30%) развития НЛР, а именно - НПВП-ассоцииро- ванных гастропатий. Возможности применения комбинации глюкозамина и хондроитина при терапии БНС Учитывая возможность развития НЛР при использовании НПВП, все больше внимания уделяется альтерна- тивным подходам к терапии БНС. Особое место зани- мает использование хондропротекторов, хондроити- на и глюкозамина, относящихся к группе симптоммо- дулирующих препаратов замедленного и пролонгиро- ванного действия. Активно обсуждается сочетанное использование НПВП и стимуляторов регенерации хрящевой ткани. Подобная комбинация позволяет снизить дозировки НПВП при сохранении противо- воспалительного и анальгетического эффектов и, со- ответственно, уменьшить риски развития НЛР. Соглас- но имеющимся данным пролонгированные курсы хондропротекторов, содержащих глюкозамин и хонд- роитин, снижают как клинические проявления, так и темпы прогрессирования дегенеративных и воспали- тельных изменений с предупреждением поражения здоровых суставов [18]. Глюкозамина гидрохлорид и хондроитин сульфат принимают участие в биосинтезе соединительной тка- ни, способствуя предотвращению процессов разруше- ния хряща и стимулируя регенерацию. Применение глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрик- са и обеспечивает неспецифическую защиту от по- вреждения хряща. Хондроитин сульфат натрия служит дополнительным субстратом для образования здорово- го хрящевого матрикса. Стимулирует образование гиа- луронона, синтез протеогликанов и коллагена типа 2, а также механизмы репарации хряща, при лечении ОА облегчает симптомы заболевания и уменьшает потреб- ность в НПВП. Высокая эффективность использования глюкозами- на и хондроитина в большинстве случаев показана у пациентов с ОА коленных суставов [19]. В 2013 г. в од- ном из ведущих медицинских изданий «British Medical Journal» был опубликован системный обзор рандомизированных контролируемых исследований, посвя- щенный эффективности и безопасности приема глю- козамина при БНС. Несмотря на сложность интерпре- тации данных, ряд исследований убедительно указыва- ет на достоверное снижение интенсивности БС и улуч- шение качества жизни на фоне длительного примене- ния глюкозамина [20]. Кроме того, W.Van Blitterswijk и соавт. в своем наблюдении отмечают структурные улучшения межпозвоночных дисков по данным маг- нитно-резонансной томографии поясничного отдела у пациентов, длительное время использующих глюко- замин [21]. Обсуждается способность глюкозамина ин- гибировать интерлейкин-1b - опосредованные воспа- лительные изменения в межпозвоночных дисках и ду- гоотростчатых суставах, препятствуя прогрессирова- нию дегенеративных изменений позвоночника. Препаратом с хорошо изученной хондропротектив- ной активностью является Терафлекс®, способный обес- печить пациента доказанно эффективными дозами хондроитина (1200 мг/сут) и глюкозамина (1500 мг/сут). Одно из преимуществ - наличие Терафлекса Адванс, ко- торый содержит помимо комбинации хондроитина и глюкозамина еще и ибупрофен. Синергизм действия глюкозамина и ибупрофена приводит к снижению эф- фективной дозировки последнего в 2,4 раза, что умень- шает частоту НПВП-ассоциированных нежелательных реакций. В клинической практике это особенно удобно при терапии БНС на фоне спондилоартропатических изменений. После купирования острого БС коротким курсом НПВП рационально назначить Терафлекс® Адванс по 2 капсулы 3 раза в сутки до 3 нед. Для увеличе- ния длительности ремиссии и замедления прогрес- сирования дегенеративных изменений позвоночника после Терафлекса Адванс целесообразно принимать Терафлекс® по 2-3 капсулы в сутки курсом от 3 до 6 мес. Миорелаксанты Данная группа лекарственных средств активно используется для терапии острой БНС. Наибольшую эф- фективность (уровень доказательности 1А) имеют мио- релаксанты центрального действия. Это сборная груп- па лекарственных средств, включающая препараты из разных фармакологических групп: бензодиазепины, циклобензаприн, метокарбамол, баклофен, метаксалон, тизанидин. Общим для них являются обезболивающий, седативный и миорелаксирующий эффект. По данным системных обзоров, отмечен высокий уровень эффек- тивности использования небензодиазепиновых миоре- лаксантов при БНС [22]. При этом сравнительный ана- лиз разных препаратов не выявил достоверных отли- чий. С учетом возможности развития НЛР длительность курсового применения центральных миорелаксантов должна быть ограничена (1-3 нед). В клинической практике с целью быстрого купирования БС в спине за- частую рационально использовать комбинированную схему: сочетание НПВП + миорелаксант. Опиоидные анальгетики Несмотря на высокую эффективность, использование опиоидных анальгетиков при острой и подострой БНС ограничено. В первую очередь это связано с ши- роким спектром НЛР и организационными сложно- стями доступа к данной группе препаратов для пациен- тов в России. Большинство НЛР опиодных анальгети- ков, включая зависимость и привыкание, развивается при их длительном использовании. В результате бес- контрольного использования опиоидов в США, в том числе при хронических болях в спине, у 30-45% паци- ентов, находящихся на данной терапии, отмечается злоупотребление опиоидами. В настоящее время опио- идные анальгетики считаются препаратами резерва при неспецифической БНС и должны использоваться короткими курсами (не более 7 дней). Здоровый дугоотростчатый сустав Суставной хрящ Хондроитин и глюкозамин препятствуют прогрессированию дегенеративных и воспалительных изменений в суставе и межпозвонковом диске, стимулируют восстановление хрящевой ткани Дегенеративные изменения дугоотростчатых суставов Ибупрофен - противовоспалительный и обезболивающий эффект Повреждение межпозвонкового диска Р а ц и о н а л ь н а я ф а р м а к о т е р а п и я Глюкокортикоиды По данным рандомизированных исследований, эффективность парентерального применения метил- преднизолона показана только у пациентов с БНС и ра- дикулярным синдромом. У лиц с нетравматической БНС и без признаков радикулопатии эффективность внутривенного введения метилпреднизолона не от- личалась от плацебо. Согласно современным рекомен- дациям системное использование глюкокортикоидов при неспецифической БНС не показано. Немедикаментозные методы терапии БНС Как уже отмечалось, среди немедикаментозных подходов к терапии неспецифической БНС наибольшую эффективность имеют: сохранение повседневной ак- тивности, регулярная лечебная гимнастика, образова- тельные программы для пациентов. В настоящее время накоплен достаточный опыт, по- казывающий эффективность использования техник мануальной терапии при неспецифической БНС. Ис- пользование в комбинации разных техник мануальной терапии улучшает краткосрочный прогноз при острой БНС, но не влияет на долгосрочный прогноз. Рацио- нальное комбинированное использование лекарствен- ной и мануальной терапии позволяет значительно по- высить эффективность лечения, снизить длительность приема лекарственных средств и, соответственно, уменьшить риски развития НЛР. При классическом подходе проведение сеансов мануальной терапии ре- комендуется 2 раза в неделю на протяжении 2-3 нед. Современные рекомендации советуют использовать краткосрочные курсы мануальных манипуляций [23]. Данные по эффективности использования массажа, иглорефлексотерапии, физиотерапии при острой не- специфической БНС немногочисленны и противо- речивы. В большинстве исследований показан умерен- ный положительный эффект от данных процедур при хронической боли. Рекомендации по использованию специальных ор- топедических корсетов и матрасов при неспецифиче- ской БНС не обоснованы ни практическим опытом, ни данными сравнительных исследований. Как правило, положительный эффект на фоне применения ортопе- дических матрасов высокоиндивидуален, и крайне сложно определить, от каких факторов он зависит. При неспецифической БНС возможно использова- ние методов локального обезболивания (блокады триггерных точек, фасеточных суставов, крестцово- подвздошных сочленений). Однако доказательная база применения лечебных блокад при неспецифической БНС достаточно ограничена. Заключение Несмотря на противоречивость имеющихся данных, можно с высокой степенью вероятности предполагать роль дегенеративных изменений позвоночника, в пер- вую очередь ОА дугоотростчатых суставов и поврежде- ния межпозвоночных дисков, в развитии и поддержа- нии БНС. В настоящее время можно с уверенностью утверждать о тесной связи между выраженностью из- менений в коленных, тазобедренных, запястных суста- вах и поражением дугоотростчатых суставов. Таким образом, открываются новые возможности в терапии и профилактике БНС. Все больше данных появляется по эффективности применения хондропротекторов, со- держащих глюкозамин и хондроитин, при БНС, что позволяет рекомендовать их к применению для дости- жения стойкого противовоспалительного эффекта и замедления прогрессирования дегенеративных изме- нений позвоночника. Кроме того, следует еще раз подчеркнуть, что регуляр- ное использование комплексов лечебной гимнастики или специализированных фитнес-программ приводит к снижению интенсивности БС. Обязательно необходимо объяснять пациентам причины боли и доброкачествен- ный прогноз неспецифической БНС. Снижение уровня страха и тревоги, формирование адаптивных активных стратегий преодоления, создание эргономичных рабо- чих мест, регулярное использование комплексов лечеб- ной гимнастики достоверно улучшают прогноз, сни- жают количество рецидивов и хронических форм БНС.
×

About the authors

A. V Sergeev

References

  1. Airaksinen O, Brox J.I, Cedraschi C et al. Chapter 4. European guidelines for the management of chronic nonspecific low backpain. Eur Spine J 2006; 15 (Suppl. 2): S192-300.
  2. Government Accountability Office. Medicare Part B imaging services: rapid spending growth and shift to physician offices indicate need for CMA to consider additional management practices. Washington, DC: Government Accountability Office, 2008.
  3. Van Tulder M.W, Assendelft W.J, Koes B.W, Bouter L.M. Spinal radiographic findings and nonspecific low back pain. A systematic review of observational studies. Spine 1997; 22 (4): 427-34.
  4. Lawrence R.C, Felson D.T, Helmick C.G et al. Estimates of the prevalence of arthritis and other rheumatic conditions in the United States. Part II. Arthritis Rheum 2008; 58 (1): 26-35.
  5. Battie M.C, Videman T, Parent E. Lumbar disc degeneration: epidemiology and genetic influences. Spine 2004; 29 (23): 2679-90.
  6. Подчуфарова Е.В., Яхно Н.Н. Боль в спине. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010.
  7. Varlotta G.P, Lefkowitz T.R, Schweitzer M et al. The lumbar facet joint: a review of current knowledge: part 1: anatomy, biomechanics, and grading. Skeletal Radiol 2011; 40 (1): 13-23.
  8. Videman T, Battie M.C, Gill K et al. Magnetic resonance imaging findings and their relationships in the thoracic and lumbar spine. Insights into the etiopathogenesis of spinal degeneration. Spine 1995; 20 (8): 928-35.
  9. Suri P, Miyakoshi A, Hunter D.J et al. Does lumbar spinal degeneration begin with the anterior structures? A study of the observed epidemiology in a community - based population. BMC Musculoskelet Disord 2011; 12: 202.
  10. Goode A, Marshall S.W, Renner J.B et al. Lumbar spine radiographic features and demographic, clinical and concomitant knee, hip and hand OA: The Johnston County Osteoarthritis Project [in press]. Arthritis Care Res 2012.
  11. Goode A.P, Carey T.S, Jordan J.M. Low back pain and lumbar spine osteoarthritis: how are they related? Curr Rheumatol Rep 2013; 15 (2): 305.
  12. Balagué F, Mannion A.F, Pellisé F, Cedraschi C. Non - specific low back pain. Lancet 2012; 379 (9814): 482-91.
  13. Heneweer H, Vanhees L, Picavet H.S. Physical activity and low backpain: a U-shaped relation? Pain 2009; 143: 21-5.
  14. Kalichman L, Hunter D.J. The genetics of intervertebral disc degeneration. Familial predisposition and heritability estimation. Jint Bone Spine 2008; 75: 383-7.
  15. Karppinen J, Solovieva S, Luoma K et al. Modic changes and interleukin 1 gene locus polymorphisms in occupational cohort of middle - aged men. Eur Spine J 2009; 18: 1963-70.
  16. Burton A.K, Balague F, Cardon G et al. Chapter 2. European guidelines for prevention in low back pain: November 2004. Eur Spine J 2006; 15 (Suppl. 2): S136-68.
  17. Roelofs P.D, Deyo R.A, Koes B.W et al. Non - steroidal anti - inflammatory drugs for low back pain. Cochrane Database Syst Rev 2008. CD000396.
  18. Reginster J.Y, Deroisy R, Rovati L.C et al. Long - term effects of glucosamine sulphate on osteoarthritis progression: a randomised, placebo - controlled clinical trial. Lancet 2001; 357: 251-6.
  19. Towheed T.E, Maxwell L, Anastassiades T.P et al. Glucosamine therapy for treating osteoarthritis. Cochrane Database Syst Rev 2005. CD002946.
  20. Sodha R, Sivanadarajah N, Alam M. The use of glucosamine for chronic low back pain: a systematic review of randomised control trials. BMJ 2013; 3 (6): e001167.
  21. Van Blitterswijk W, Van de Nes J, Wuisman P. Glucosamine and chondroitin sulphate supplementation to treat symptomatic disc degeneration: biochemical rationale and case report. BMC. Complement Altern Med 2003; 3: 2.
  22. Beebe F.A, Barkin R.L, Barkin S. A clinical and pharmacologic review of skeletal muscle relaxants for musculoskeletal conditions. Am J Ther 2005; 12: 151.
  23. Walker B.F, French S.D, Grant W, Green S. Combined chiropractic interventions for low - back pain. Cochrane Database Syst Rev 2010. CD005427.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

Copyright (c) 2014 Consilium Medicum

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС77-63969 от 18.12.2015. 
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия
ЭЛ № ФС 77 - 69134 от  24.03.2017.

This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies