P2-ADRENERGIC RECEPTORS GENETIC POLYMORPHISM, CARDIOVASCULAR DISORDERS AND INFLUENCE OF P-BLOCKERS’ EFFECTIVENESS

Full Text

Pi- и p2-AgpeHope^nTopbi играют ключевую роль в регуляции сердечно-сосудистой системы. В гладкомышечных клетках сосудистой стенки P2-адpeнopeцenтopы опосредуют вазодилатацию в ответ на эндогенные и экзогенные адренергические агонисты, а в клетках миокарда P2-адpeнo-рецепторы опосредуют хронотропные и инотропные ответы на адренергические агонисты. Оба подтипа p-адренорецепторов характеризуются генетическим полиморфизмом. Так, существует два основных однонуклеотидных полиморфизма в гене p1-адpeнopeцen-тора: Arg389Gly и Ser49Gly. В исследованиях in vitro на рекомбинантных клеточных системах была изучена функциональная роль вариантных аллелей p1-адpeнopeцenтopа и показано, что вариантный аллель Arg389 в 3-4 раза более реагирует на агониствызванную стимуляцию, чем Gly389; наоборот, вариантный аллель Gly49 гораздо более восприимчив к агонистиндуцированной down-регуляции рецептора, чем Ser49 [1, 2]. В гене, кодирующем p2-адpeнopeцenтop, существует три основных однонуклеотидных полиморфизма: Arg16Gly, Gln27Glu и Thr164Ile (последний редко встречается у людей только в гетерозиготной форме); табл. 1 [3-6]. Наиболее изучены полиморфизмы локуса Arg16Gly (G>A, rs1042713) и локуса Gln27Glu (C>G, rs1042714), оба из которых находятся во внеклеточной части и не влияют на способность рецепторов к связыванию с G-белком и активации аденилатциклазы. Полиморфизмы состоят из замены вариантным аллелем Gly (глицин) для дикого аллеля Arg (аргинин) в аминокислоте 16 (Arg16 ■> Gly) и вариантным аллелем Glu (глутамат) для дикого аллеля Gln (глютамин) в аминокислоте 27 (Gln27 ■> Glu) и комбинации обеих замен. Эти мутации значимо изменяют степень подавления экспрессии адренорецептора на фоне стимуляции агонистом (down-регуляция). В исследованиях in vitro на рекомбинантных клеточных системах Gly16 p2^-ренорецептор гораздо более восприимчив к агонистиндуци-рованной down-регуляции (подавлению), в то время как Glu27 довольно устойчив к агонистиндуцированной down-регуляции, но только в сочетании с Arg16. Установлено, что полиморфизмы Gly16Arg и Gln27Glu находятся в сильном неравновесном сцеплении. Например, гомозиготы Glu27 являются почти гомозиготными по Gly16, а гомозиготы Arg16 - почти однородными гомозиготами Gln27, и эти гаплотипы встречаются достаточно часто среди европейцев и достигают 38 и 37% соответственно [5]. Полиморфизм локуса Thr164Ile (C>T, rs1800888) встречается крайне редко (1-3%). Функционально дикий аллель Таблица 1. Характеристика полиморфизма р2-адренорецептора [4-6] Локализация аминокислоты Дикий аллель Полиморфный аллель Частота полиморфного аллеля, % Полиморфный фенотип Локус 16 (rs1042713) Arg (А-аллель) Gly (G-аллель) Европейцы - 38-46 Афроамериканцы - 49-51 Азиаты - 54-59 'l'down-регуляции Локус 27 (rs1042714) Gln (С-аллель) Glu (G-аллель) Европейцы - 35-46 Афроамериканцы - 20-27 Азиаты - 7-9 j,down- регуляции Локус 164 (rs1800888) Thr (С-аллель) Ile (Т-аллель) Европейцы - 1-2 Афроамериканцы - 2-4 Азиаты - 0-1 ^активности рецептора Thr164 (треонин) в 3-4 раза более реагирует на агонистин-дуцированную стимуляцию, чем полиморфный аллель Ile164 (изолейцин) [4, 7]. Генетический полиморфизм р2-адренорецепторов и сосудистая функция Известно, что основным эффектом р2-адренорецепторов в сосудистой системе является выраженная вазодилатация. В течение многих лет активация циклического аденозинмонофосфата через ^-адренорецепторы в клетках гладкой мускулатуры сосудов считалась основным механизмом релаксации. Совсем недавно было показано, что ^-адренорецепторы могут вызывать высвобождение оксида азота (NO) из эндотелия сосудов, и этот механизм способствует на 30-50% ответным реакциям вазодилатации на введение р2-агонистов. Несколько исследований с использованием локальных инфузий b-агонистов в плечевую артерию продемонстрировали различия в сосудистом ответе в зависимости от генотипа р2-адренорецептора. В исследованиях J. Cockcroft и соавт. у нормотензивных пациентов носители аллеля Gln27 имели более низкий исходный кровоток и значительно ослабленную вазодилатацию в ответ на локальное введение в плечевую артерию р2-агониста (изопротеренола) в сравнении с гомозиготными носителями Glu27 [8]. Таким образом, аллель Gln27 обеспечивает потерю функции рецептора из-за хронического подавления и более короткой продолжительности стимуляции агонистами, а вариантный аллель Glu27 можно рассматривать как мутацию с усилением функции из-за большей продолжительности стимуляции [9]. Для другого полиморфизма Arg16Gly гомозиготные носители Arg16 имели значительно более низкий базальный кровоток и ослабленную вазодилатацию в предплечье при стимуляции по сравнению с вариантными гомозиготами Gly16 [8]. Однако эти исследования не получили подтверждение при системной стимуляции агонистами, что, возможно, связано с участием контррегуляторных механизмов сосудистых реакций (например, барорефлекса) на системном уровне. В многочисленных исследов аниях у различных этнических групп изучали возможные связи между полиморфизмом р2-адренорецепторов Arg16Gly и Gln27Glu и артериальной гипертонией, однако результаты были очень противоречивы и по данным систематических обзоров в большинстве случаев полиморфизмы Arg16Gly и Gln27Glu не показали ассоциации с развитием артериальной гипертонии [10-12]. Хотя в крупных проспективных когортных исследованиях среди европейской и азиатской популяции была выявлена большая частота вариантного аллеля Gln27 для категории пациентов с артериальной гипертонией [13-15]. Генетический полиморфизм ^-адренорецепторов и сердечная функция Известно, что соотношение между р1- и р2-рецепторами в сердце у здоровых лиц составляет 80:20. Однако при хронической сердечной недостаточности (ХСН) это соотношение меняется и составляет 60:40, что предполагает возможную роль полиморфизма р2-адренорецепторов в развитии или прогрессировании заболевания. В нескольких исследованиях было установлено влияние полиморфизма гена р2-адренорецепторов и сократительной функции желудочков. Так, у гомозиготных носителей вариантного аллеля Gly16 имеется больший сердечный выброс, ударный объем и сократимость по сравнению с гомозиготами Arg16, что связано со сниженной функцией и плотностью р2-адреноре-цепторов при генотипе с Arg16 [16, 17]. Кроме того, у пациентов с ХСН, имеющих гомозиготный генотип Arg16, отмечены более высокие уровни норэпинефрина и предсердного натрийуретического пептида в плазме, большее диастолическое давление в левом предсердии, более высокая пиковая скорость E/A позднего диастолического расслабления и пониженная толерантность к физической нагрузке по сравнению с гомозиготами Gly16 [18]. Однако в фармакогенетических исследованиях не было выявлено ассоциации между полиморфизмом р2-адреноре-цепторов и риском развития ХСН [2, 19]. Вместе с тем получены данные по влиянию полиморфизма р2-адренорецепторов на фармакологический ответ и эффективность b-адреноблокаторов (b-АБ) и прогноз ХСН. В исследованиях у пациентов с ХСН проверялась гипотеза, что полиморфизмы, связанные с устойчивостью к де-сенситизации Ь2-адренорецепторов, будут менее способны к подавлению в присутствии симпатической активности и, следовательно, будут более эффективны для ответа на b-АБ. Изучение влияния полиморфизмов Arg16Gly и Gln27Glu на клиническую эффективность неселективного b-АБ кар-ведилола у пациентов с ХСН проводилось в нескольких исследованиях. В исследовании D. Kaye и соавт. у 80 пациентов с застойной ХСН, которые получали карведилол в дозе 12,5 мг/сут в среднем 7,5 мес, было обнаружено, что гомозиготные носители вариантного аллеля Glu27 имели значительно большую долю респондеров (по увеличению фракции выброса левого желудочка - ФВ ЛЖ на 10%), чем носители аллеля Gln27 (86% против 55%, р=0,003) [20]. Полиморфизм Arg16Gly не оказывал значительного влияния на долю респондеров к терапии карведилолом: доли респон-деров у носителей аллеля Gly16 и гомозиготных носителей вариантного аллеля Arg16 достоверно не различались и составили 44 и 38% соответственно. Аналогичные результаты были получены в исследовании M. Metra и соавт. при оценке эффективности карведилола у 183 пациентов с ХСН, вызванной ишемической или неишемической кардиомиопатией и ФВ ЛЖ<35%, ранее не получавших b-АБ [21]. Через 1 год лечения у гомозиготных носителей аллеля Glu27 было получено большее увеличение ФВ ЛЖ по сравнению с другими генотипами (+13,0% против +7,1% в гомозиготах Gln27Gln и 8,3% в гетерозиготах Gln27Glu; p=0,022), а также более выраженное уменьшение конечного диастолического объема ЛЖ (-17 мл против -5 и +3 мл соответственно; p=0,027). Различий в эффективности карведилола для другого полиморфизма Arg16Gly не было выявлено. В исследовании R. Troncoso и соавт. также изучали клинический ответ у 33 пациентов с ХСН с полиморфизмом Gln27Glu на терапию карведилолом в поддерживающей дозе 50 мг/сут в течение 6 мес [22]. После 6-месячного лечения карведилолом у пациентов с аллелем Glu27 наблюдался улучшенный клинический ответ по большему приросту ФВ ЛЖ с 23,6±7,5 до 30,6±11,0% (р<0,01) по сравнению с носителями аллеля Gln27 (с 21,9±9,7 до 27,0±12,0%, р=0,052), а также по более выраженной степени снижения частоты сердечных сокращений с 83,5±18,0 до 65,6±9,8 уд/мин (р<0,001) против носителей Gln27 (с 71,7±13,0 до 62,7±9,2 уд/мин, р=0,092). Это сопровождалось достоверным приростом результата 6-минутного теста ходьбы у носителей Glu27 с 503±70 до 525±83 м (р<0,035), тогда как у носителей Gln27 достоверного прироста не наблюдалось (от 475±116 до 498±115 м, р=0,394). Не только клинический, но и антиоксидантный эффект карведилола зависел от полиморфизма Gln27Glu: у носителей аллеля Glu27 наблюдалось достоверное снижение концентрации малонового диальдегида в плазме (с 2,0±0,8 до 1,0±0,6 мкмоль, р<0,001 против 1,9±1,0 до 1,4±0,5 мкмоль у носителей Gln27, р=0,171). В нескольких исследованиях проводилось изучение связи между полиморфизмом р2-адренорецепторов и выживаемостью пациентов с ХСН. В первом когортном исследовании S. Liggett и соавт. при изучении 3 полиморфизмов р2-адренорецепторов у 265 пациентов с ХСН было выявлено наличие ассоциации между вариантным аллелем Ile164 и смертностью: выживаемость в течение 1 года составила 42% против 76% у носителей дикого аллеля Thr164 (р=0,019), относительный риск (ОР) 3,69 (р=0,002) и скорректированный риск по клиническим характеристикам - ОР 4,81 (р<0,001). Ассоциации двух других полиморфных генотипов Arg16Gly и Gln27Glu со смертностью пациентов с ХСН не было выявлено: ОР смертности у носителей диких аллелей Gly16 и Gln27 составил 0,965 и 1,16 соответственно [23]. Такие результаты могли быть связаны с низкой частотой (20%) применения b-АБ у пациентов. В проспективном когортном исследовании P. De Groote и соавт. наблюдали 444 пациента европейской популяции с ХСН в течение 4 лет для оценки связи исходов с полиморфизмом Arg16Gly и Gln27Glu [24]. Включались пациенты с систолической дисфункцией ЛЖ и стабильной формой ХСН с ФВ<45% (в среднем 32±12%), средний возраст составил 56,6 года; 95% пациентов получали ингибиторы ангио-тензинпревращающего фермента и 91% - b-АБ. За период наблюдения было зарегистрировано 110 случаев смерти от сердечно-сосудистых заболеваний и 5 экстренных трансплантаций сердца. Анализ предикторов выживаемости пациентов не выявил роли однонуклеотидного генетического полиморфизма b1- и Ь2-адренорецепторов. Вместе с тем генетический анализ гаплотипов Ьг-адренорецепторов, учитывая их сцепленность, показал наименьшую выживаемость пациентов - носителей гомозиготных диких генотипов Gly16Gln27: выживаемость за 1 год составила 73% для гаплотипа Gly16Gln27 и 91% для гаплотипов с гомозиготными вариантными аллелями Gly16Glu27 и Arg16Gln27 (p=0,05); рис. 1 [24]. В когортном исследовании J. Shin и соавт. при наблюдении 227 пациентов с ХСН, леченных в соответствии с рекомендациями по ведению пациентов с ХСН, 81% получали b-АБ [25]. Включенные пациенты были среднего возраста 54,9 года, имели средний показатель ФВ ЛЖ 25%, длительность наблюдения составила не более 4 лет (в среднем 1043 дня). За период наблюдения было 78 неблагоприятных исходов (41 смерть и 37 трансплантаций сердца). Клиникогенетический анализ выявил достоверную связь гомозиготного гаплотипа Arg16Gln27 и повышенного риска неблагоприятного исхода ХСН (смерть или трансплантация сердца) и смерти - ОР 1,91 (р=0,024) и ОР 2,35 (р=0,04) соответственно (рис. 2) [25]. Анализ подгрупп показал, что у пациентов с этим вариантным гаплотипом, не получавших b-АБ, ОР неблагоприятного исхода был 3,52 (р=0,03), тогда как у получавших b-АБ ОР снижался вдвое (ОР 1,55, р=0,20). Рис. 2. Регрессионная зависимость выживаемости без исходов в разных гаплотипах полиморфизма (^-адренорецепторов у пациентов с ХСН [25]. Таким образом, сделан вывод, что гомозиготный гаплотип Arg16Gln27 является достоверным предиктором неблагоприятного исхода ХСН. В другом когортном исследовании A. Mansur и соавт. при изучении связи между полиморфизмом ^-адренорецепторов и выживаемостью у 501 пациента с ХСН не было выявлено ассоциации с полиморфизмом Arg16Gly, но по другому полиморфному генотипу Gln27Glu получены противоположные данные [26]. Так, среди включенных пациентов (средний показатель ФВ ЛЖ 45%) после наблюдения в течение 12,6 мес была установлена достоверная связь вариантного аллеля Glu27 со смертностью от сердечной недостаточности (р=0,002), особенно в группе пациентов старше 65 лет. Хотя необходимо учитывать, что полиморфизм Gln27Glu может модулировать ответ на лечение b-АБ, а частота их применения в данном исследовании была низкая (20%), что может объяснять такие противоречивые результаты. В одном из последних крупных когортных исследований проводилось изучение связи полиморфизма Arg16Gly с исходом у пациентов с ХСН, и впервые были получены новые данные [27]. Среди включенных 2403 госпитализированных пациентов (средний возраст 59,3 года) показатель ФВ ЛЖ составил 47%, распределение по тяжести в соответствии с NYHA - 43,4% имели II функциональный класс, 33,8% -III функциональный класс, 22,8% - IV функциональный класс; 57,2% получали терапию b-АБ. За период наблюдения 20,3 мес (максимально 60 мес) сердечно-сосудистая смерть Рис. 3. Кривые Каплана-Майера первичной конечной точки и в когорте пациентов с ХСН в зависимости от генетического полиморфизма Arg16Gly ^2-адренорецепторов: а - сердечно-сосудистая смерть и трансплантация сердца; б - сердечно-сосудистая смерть [27]. б Arg16Arg Arg16Gly Gly16Gly Arg16Arg Arg16Gly Gly16Gly Рис. 4. Кумулятивный риск наступления первичной конечной точки (сердечно-сосудистая смерть или трансплантация сердца) при использовании р-АБ у пациентов с хСн в зависимости от генетического полиморфизма Arg16Gly ^-адренорецепторов: а - для носителей генотипа Gly16Gly; б - для носителей генотипа Arg16Arg [27]. или трансплантация сердца (первичная конечная точка) произошла у 419 (17,6%) пациентов, из них 391 (16,4%) умер от сердечно-сосудистых заболеваний. По результатам клинико-генетического анализа первичная конечная точка произошла у 14,0% пациентов с генотипом Arg16Arg по сравнению с 18,8% с генотипом Arg16Gly (ОР 1,42, р=0,002) и 22,8% с генотипом Gly16Gly (ОР 1,71, р<0,001). Таким образом, у пациентов, несущих аллель Gly16, риск сердечно-сосудистой смерти или трансплантации сердца был снижен на 50% против носителей Arg16Arg (ОР 1,49, р<0,001); рис. 3 [27]. У гомозиготных или гетерозиготных носителей аллеля Gly16 отмечен повышенный риск развития и других вторичных исходов, связанных с госпитализациями и обострением ХСН, в сравнении с генотипом Arg16Arg (табл. 2) [27]. Кроме того, при проведении многофакторного регрессионного анализа было подтверждено, что эффективность лечения b-АБ различается для разных генотипов Arg16Gly. Терапия b-АБ улучшала выживаемость пациентов с генотипами Gly16Gly и Arg16Gly (ОР 0,38, р<0,001 и ОР 0,64, р=0,03) против отсутствия терапии, тогда как у пациентов с генотипом Arg16Arg не наблюдалось значительного эффекта терапии b-АБ (рис. 4) [27]. После объединения гомозиготных или гетерозиготных носителей вариантного аллеля Gly16 в одну группу риск сердечно-сосудистой смерти или трансплантации сердца при использовании b-АБ снижался почти на 50% (ОР 0,51, р<0,001). В данном исследовании анализировались эффекты влияния и другого полиморфизма Gln27Glu и была показана эффективность терапии b-АБ в разных генотипах: ОР 0,66 для генотипа Gln27Gln (р=0,003), ОР 0,36 для генотипа Gln27Glu (р=0,003), ОР 0,25 для генотипа Glu27Glu (р<0,001). Также проводилась оценка для гаплотипов: у носителей малоактивных аллелей Gly16Glu27 наблюдалось достоверное снижение риска наступления первичной конечной точки (ОР 0,33, р=0,001). Таблица 2. Сравнение частоты наступления неблагоприятных исходов у пациентов с ХСН в зависимости от полиморфизма Arg16Gly [27] Первичные и вторичные исходы ОР: генотипы Gly16 против Arg16Arg Достоверность, p Первичная конечная точка (сердечно-сосудистая смерть и трансплантация сердца) 1,49 <0,001 Сердечно-сосудистая смерть 1,44 0,001 Смерть от любых причин 1,50 <0,001 Госпитализация по сердечно-сосудистым заболеваниям 1,26 0,003 Госпитализация по любым причинам 1,20 <0,001 Обострение ХСН 1,15 0,086 Таблица 3. Полиморфизм р2-адренорецепторов и прогноз у пациентов с ХСН КИ (страна, год) Число больных Изучаемые полиморфизмы Основной результат Когортное исследование (США, 1998) [23] 265 Arg16Gly, Gln27Glu, Thr164Ile Вариантный аллель Ile164 снижает выживаемость при ХСН Когортное исследование (Франция, 2005) [24] 444 Arg16Gly, Gln27Glu, гаплотипы Гаплотип Gly16Gln27 снижает выживаемость при ХСН Когортное исследование (США, 2007) [25] 227 Arg16Gly, Gln27Glu, гаплотипы Гаплотип Arg16Gln27 увеличивает риск неблагоприятного исхода при ХСН Когортное исследование (Бразилия, 2009) [26] 501 Arg16Gly, Gln27Glu Вариантный аллель Glu27 увеличивает смертность от ХСН Когортное исследование (Китай, 2018) [27] 2403 Arg16Gly, Gln27Glu, гаплотипы Аллель Gly16 увеличивает риск неблагоприятного исхода при ХСН; гаплотип Gly16Gln27 снижает риск неблагоприятного исхода при ХСН Таким образом, к настоящему времени получены достаточно противоречивые данные о роли полиморфизмов Arg16Gly и Gln27Glu для прогноза и выживаемости пациентов с ХСН (табл. 3). Отсутствие согласованности, вероятно, связано, с одной стороны, с различиями в этнических популяциях пациентов (европейцы, азиаты, китайцы), участвовавших в исследованиях, в которых частота встречаемости разных аллельных вариантов неодинакова, а с другой - с небольшой численностью выборок пациентов, снижающей мощность исследований, и неоднородностью по терапии b-АБ. Вместе с тем имеются подтверждения наличия тесной связи полиморфизма р2-адренорецепоров и клинических исходов ХСН, а также определяют гетерогенность эффекта при терапии b-АБ. Генетический полиморфизм Ьг-адренорецепторов и другие сердечно-сосудистые заболевания Острый коронарный синдром (ОКС) является сердечнососудистым заболеванием, для которого b-АБ входят в состав базисной терапии для повышения выживаемости и качества жизни пациентов. Вместе с тем эффективность терапии b-АБ при ОКС вариабельна по влиянию на исходы, что сопряжено и с генетическими факторами. В когортном исследовании D. Lanfear и соавт. у 735 пациентов, из которых 597 получали b-АБ (в основном метопролол) после ОКС (инфаркт миокарда или нестабильная стенокардия), изучалась выживаемость в течение 3 лет в связи с полиморфизмом ^-адренорецепторов [28]. Была выявлена значимая связь между генотипами Arg16Gly и Gln27Glu и 3-летней смертностью именно среди пациентов, которым назначена терапия b-АБ, тогда как у пациентов, не получавших b-АБ, различий в смертности в зависимости от генотипа ^-адренорецепторов не было. Для полиморфизма Gln27Glu смертность составила 16, 11 и 6% для генотипов Gln27Gln, Gln27Glu и Glu27Glu соответственно (р=0,03); ОР для гомозиготных носителей вариантного аллеля Glu27 составил 0,24 в сравнении с гомозиготами Gln27 (р=0,004). Для полиморфизма Arg16Gly смертность составила 10% для носителей вариантного аллеля Gly16 и 20% для гомозиготного генотипа Arg16 (р=0,005), что соответствовало достоверному снижению ОР смертности для носителей аллеля Gly16 (ОР 0,44, р=0,02). Таким образом, присутствие аллелей Arg16 и Gln27 ассоциировалось с повышенным риском смертности у пациентов с ОКС на фоне терапии b-АБ. Клинико-генетический анализ гаплотипов подтвердил, что сочетанное носительство Arg16 и Gln27 сопровождалось 20% смертностью в сравнении с гаплотипом Gly16 Gln27 с 6% смертностью Gln27 (р=0,003). В данном исследовании показано, что полиморфизм b2-адренорецепторов является предиктором выживаемости пациентов с ОКС, тогда как никакой ассоциации полиморфизма ^-адренорецепторов и выживаемости не было выявлено. Десенситизация b2-адренорецепторов у носителей аллелей Arg16 и Gln27, опосредованная симпатической активацией, может представлять собой «физиологическую блокаду» и снижает благоприятные эффекты b-АБ. Дальнейшие наблюдения большей когорты из 2673 пациентов с ОКС (2072 европейца, 601 афроамериканец) подтвердили значимые влияния полиморфизмов Arg16Gly и Gln27Glu на выживаемость [29]. В когорте пациентов после ОКС 87% получали терапию b-АБ (преимущественно метопролол). В этнической группе афроамериканцев, у которых частота диких аллелей была вдвое выше в сравнении с европейской группой (Arg16 - 27% против 14%; Gln27 - 67% против 34%), носители гомозиготных аллелей Arg16 и Gln27 имели более высокую 2-летнюю смертность (ОР 2,65 и 4,76 соответственно), а для носителей гаплотипа Arg16Gln27 риск смерти повышался в 6 раз (ОР 6,21, р<0,05). В рамках крупного наблюдательного когортного исследования Cardiovascular Health Study у 5888 пациентов старше 65 лет с сердечно-сосудистыми заболеваниями проводилось изучение связи полиморфизма b2-адренорецепторов с сердечно-сосудистыми исходами и смертностью в течение 11-летнего периода [30, 31]. В исследование включались разные этнические группы: 4441 европеец и 808 афроамериканцев; частота вариантных аллелей была выше среди европейцев: Gly16 - 62% против 50%; Glu27 - 43% против 19%. В первом анализе оценивали частоту сердечно-сосудистых исходов - инфаркт миокарда, инсульт, впервые возникшая стенокардия, реваскуляризация, транзиторная ишемическая атака, госпитализации, кардиоваскулярная смертность [30]. Было зарегистрировано 702 случая коронарных осложнений, 438 ишемических инсультов и 1136 сочетанных сердечно-сосудистых событий. Клинико-генетический анализ показал, что у носителей вариантного аллеля Glu27 риск развития коронарных осложнений был достоверно меньший, чем у гомозигот Gln27 (ОР 0,82); для инсульта и сочетанных исходов различия не были значимы (ОР 0,94 и 0,93 соответственно). Причем снижение риска коронарных событий у носителей аллеля Glu27 среди пациентов, не имевших исходного клинического сердечно-сосудистого заболевания, было еще более значимым (ОР 0,72). Сделано предположение о снижении риска коронарных событий среди носителей Gly16 по сравнению с гомозиготами Arg16 (ОР 0,88). Во втором анализе проводили оценку частоты внезапной сердечной смерти в зависимости от полиморфизма [о-ад-ренорецепторов [31]. Было показано, что гомозиготные носители дикого аллеля Gln27 имели повышенный риск внезапной сердечной смерти по сравнению с носителями вариантного аллеля Glu27 (ОР 1,56, р=0,003), особенно среди европейцев (ОР 1,62). Полиморфизм Arg16Gly не был связан с развитием внезапной сердечной смерти в этом исследовании. Однако из-за сцепления между локусами 16 и 27 часть пациентов с повышенным риском внезапной сердечной смерти, вероятно, имеют гаплотип Arg16Gln27, в то время как у пациентов с гаплотипом Gly16Glu27 был низкий риск внезапной сердечной смерти. Таким образом, в этом крупном когортном исследовании подтверждена роль полиморфизма р2-адренорецепторов и аллеля Gln27 в развитии неблагоприятных коронарных исходов и коронарной смертности. Результаты позволяют предположить, что генетические маркеры могут помочь выявить пациентов с повышенным риском развития коронарных осложнений и смертности в общей популяции, улучшить стратификацию риска и целенаправленно применять профилактические мероприятия. Заключение Генетический полиморфизм р2-адренорецепторов модулирует down-регуляцию и десенситизацию рецепторов при симпатической активации. Нарушение сосудистой реактивности, опосредованной р2-адренорецепторами, вовлечено в патогенез многих сердечно-сосудистых заболеваний, что предполагает участие генетических факторов. Вместе с тем результаты клинико-генетических исследований в изучении ассоциации полиморфизма р2-адренорецепторов с сердечно-сосудистыми заболеваниями или исходами достаточно многочисленны, но неоднозначны и не подвергались проведению метаанализов. Роль полиморфизма р2-адренорецепторов в развитии артериальной гипертонии в настоящее время не получила доказательства в клинико-генетических исследованиях, что, возможно, связано с неоднородностью гипертонии. Не было установлено значимости полиморфизма р2-адренорецепторов в развитии ХСН, однако показана связь всех 3 полиморфизмов с неблагоприятными исходами и прогнозом ХСН, а также эффективностью b-АБ. Наибольшую значимость показал аллель Gln27 отдельно или в гаплотипе с локусом Аrg16Gln27 как предиктор повышения риска сердечно-сосудистой смертности у пациентов с ХСН, а также риска развития неблагоприятных исходов и смертности при других сердечно-сосудистых заболеваниях. При этом значимость вариантных аллелей по локусам Arg16Gly и Gln27Glu ассоциируется, наоборот, с меньшим риском сердечно-сосудистых исходов. Кроме того, носительство аллеля Gln27 ассоциировалось со снижением эффективности b-АБ при лечении ХСН. Тем не менее дальнейшие крупные проспективные клинико-генетические исследования должны подтвердить имеющиеся результаты, чтобы обосновать их клиническую значимость. Конфликт интересов. Автор заявляет об отсутствии конфликта интересов. Conflict of interests. The author declares that there is not conflict of interests.

About the authors

Marina V. Leonova

Association of Clinical Pharmacologists

Email: anti23@mail.ru
Volgograd, Russia

References

Supplementary files