Drug-induced long QT interval: prevalence, risk factors, treatment and prevention

Cover Page

Cite item

Full Text

Abstract

Prolongation the QT interval is one of the most important problems in the scientific and practical medical communities. It is known that QT prolongation is a risk factor and a predictor of the life-threatening ventricular arrhythmias, including polymorphic ventricular tachycardia (torsade de pointes), capable of transformation into ventricular fibrillation with fatal outcome. Among the reasons contributing to the development of acquired prolongation the QT interval, the absolute leader is drug-induced prolongation the QT. Currently, most of the known groups of drugs have representatives that affect the duration of the QT interval: antipsychotics, antidepressants, antiarrhythmics, antibacterial, antifungal and anticancer drugs, diuretics (except potassium-sparing), ect. The development of clinically significant QT prolongation, including fatal outcomes, is promoted by certain risk factors, which include female gender, older age, hereditary conditionality, the presence of a structural heart disease, liver and/or kidney disease, as well as bradycardia, electrolyte abnormalities, drug interactions (use of simultaneously ≥2 QT-lengthening drugs, use of drugs with QT-lengthening action in combination with drugs that slow down their metabolism and/or violate and electrolyte metabolism, and/or impaired liver/kidney function), an overdose of QT-prolonged drugs. The main conditions for the prevention of drug-induced prolongation the QT interval are, on the one hand, the rejection of the use of drugs with this side effect, if it is impossible, the choice of the safest in the minimum effective dose. On the other hand, an important element of prevention is the monitoring and feasible correction of risk factors for prolongation the QT interval, with the third - ECG control. With the development of drug-induced prolongation the QT interval, immediate withdrawal of all suspicious drugs is necessary. The possibility of their return to the therapy should be considered only after the normalization the QT interval.

Full Text

Несмотря на положительную динамику, наблюдаемую в некоторых странах, показатели сердечно-сосудистой смертности по-прежнему остаются высокими: по данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), в 2016 г. от сердечно-сосудистых заболеваний умерли 17,6 млн человек, что составило около 30% всех случаев смерти в мире (для сравнения, аналогичный показатель в 2015 г. - 17,9 млн человек) [1]. А специалисты Американской кардиологической ассоциации (American Heart Association - AHA) представили данные, демонстрирующие, что в 2016 г. в США показатели сердечно-сосудистой смертности превышали таковые прошлых лет, что идет вразрез с общемировыми трендами, демонстрирующими хоть и небольшую, но положительную динамику в плане снижения сердечно-сосудистой смертности. Так, согласно отчету AHA и Национального института здравоохранения США (National Institutes of Health - NIH), в 2016 г. зарегистрировано 840 678 случаев сердечно-сосудистой смерти, в то время как в 2015 г. - 836 546 случаев смерти из-за сердечно-сосудистых заболеваний. Сердечно-сосудистая смертность в Российской Федерации в 2016 г. составляла 904,1 тыс. человек, т.е. около 47,8% всех случаев смерти (для сравнения, в 2015 г. этот показатель был равен 930,1 тыс. человек, 48,7% всех случаев смерти) [2]. Внезапная сердечная смерть (ВСС) встречается среди причин сердечно-сосудистой смерти, по разным данным, в диапазоне от 13 до 40%, при этом в 2016 г. в РФ на долю ВСС приходилось около 300 тыс. смертельных исходов [3-6]. В качестве основного механизма ВСС в подавляющем большинстве случаев выступают желудочковые тахиаритмии (85%) - желудочковая тахикардия и фибрилляция желудочков [7, 8]. Острая левожелудочковая недостаточность, развивающаяся на фоне аритмии, сопровождаясь нарушением системной и регионарной гемодинамики, потенцирует возможность развития необратимых изменений в жизненно важных органах с развитием летального исхода [9]. Удлинение интервала QT в настоящее время является признанным фактором риска (ФР) и независимым предиктором развития жизнеугрожающих желудочковых аритмий и ВСС как у лиц с наличием структурной патологии сердца, так и с ее отсутствием, что подтверждено в ряде популяционных исследований [10, 11]. Именно поэтому все более возрастающий интерес отечественных и зарубежных исследователей вот уже несколько лет прикован к проблеме удлинения интервала QT, затрагивая разнообразные ее аспекты, в том числе вопросы диагностики, необходимой для своевременного выделения групп лиц, имеющих реальных риск развития желудочковых аритмий и ВСС, а также разработки эффективных лечебных и профилактических мероприятий. Интервал QT - общепринятый и широко обсуждаемый показатель, отражающий электрическую систолу желудочков. На электрокардиограмме (ЭКГ) интервал QT представляет собой временной отрезок (измеряемый в секундах), от начала зубца Q комплекса QRS до завершения зубца T, а именно до возврата нисходящего колена зубца T к изолинии. С точки зрения электрофизиологии интервал QT отражает процессы деполяризации (электрическое возбуждение со сменой заряда кардиомиоцитов) и реполяризации (восстановление электрического заряда кардиомиоцитов) миокарда желудочков, основанные на синхронном открытии и закрытии ионных каналов. Деполяризация миокарда определяется открытием быстрых натриевых каналов кардиомиоцитов, а реполяризация - калиевых каналов. Нарушение функции калиевых или натриевых каналов приводит к замедлению реполяризации миокарда и, следовательно, к удлинению интервала QT на ЭКГ [12]. Длительность интервала QT зависит от ряда факторов, однако наиболее важным из них является частота сердечных сокращений (ЧСС) и эта зависимость носит нелинейный обратно пропорциональный характер. Иными словами, замедление ЧСС сопровождается удлинением интервала QT и наоборот, следовательно, оценка продолжительности интервала должна быть скорректирована относительно ЧСС. Именно поэтому для корректного определения и интерпретации продолжительности интервала QT используют не абсолютную, а так называемую корригированную величину интервала QT (QTc), для расчета которой существует ряд формул, позволяющих нивелировать влияние ЧСС на продолжительность интервала. Наиболее используемыми из них являются формулы Базетта (Bazett), Фредерика (Fredericia), Саги (Sagie, Framingham) и Ходжеса (Hodges) [13]. Определение интервала QT с помощью формулы Базетта (QTc=QT√RR) оправдано при ЧСС от 60 до 100 уд/мин. При ЧСС<60, но более 100 уд/мин наиболее предпочтительной является формула Фредерика (QTc=QT3√RR). При определении интервала QT у лиц с фибрилляцией предсердий используют формулу Саги: QTc = QT+0,154¥(1000-RR) или формулу Ходжеса: QTc = QT+1,75¥(ЧСС-60), где RR - расстояние между данным комплексом QRS и предшествующим ему, выражается в секундах для формул Базетта и Фредерика и миллисекундах для формулы Саги; QT выражается в секундах для формул Базетта и Фредерика и миллисекундах для формул Саги и Ходжеса, ЧСС в уд/мин для формулы Ходжеса. Удлинение интервала QT диагностируют в том случае, если длительность QTc превышает 0,44 с [13]. Причины удлинения интервала QT условно делят на врожденные, связанные с наследуемыми генетическими мутациями, изменяющими работу белков ионных каналов (синдром Романо-Уорда, синдром Джервелла-Ланге-Нильсена) и приобретенные [14]. Среди приобретенных причин наиболее часто встречается лекарственно-индуцированное удлинение QT. Также здесь выделяют удлинение QT, обусловленное электролитными нарушениями, заболеваниями центральной нервной системы (субарахноидальные кровоизлияния, травмы, тромбозы, эмболии, опухоли, инфекции и др.), сердца (ишемическая болезнь сердца, миокардиты, кардиомиопатии, пороки сердца и пр.), эндокринной патологией (сахарный диабет, гипотиреоз, феохромоцитома), отравлениями [14]. Известно, что удлинение интервала QT, создавая условия для формирования электрической нестабильности миокарда, приводит к развитию желудочковых аритмий и прежде всего полиморфной желудочковой тахикардии, называемой также желудочковой тахикардией типа пируэт (Torsades de Pointes - TdP), которая в 20% случаев трансформируясь в фибрилляцию желудочков, зачастую становится причиной летального исхода [15]. При этом клинические проявления TdP очень вариабельны. Так, некоторые эпизоды продолжительностью в несколько секунд могут сопровождаться приступами головокружения, сердцебиения, одышки либо вообще не иметь каких-либо клинических проявлений. Эпизоды длительностью более 10 с сопровождаются развитием синкопальных состояний, при этом отсутствие восстановления сердечного ритма в течение 1-2 мин заканчивается смертью [16]. Распространенность удлинения интервала QT среди общей популяции (от 12 лет и выше) варьирует в пределах 1:3000 и 1:7000, при этом у молодых лиц удлинение QT в основном обусловлено генетическими мутациями и является врожденным, а у пожилых - чаще отмечается приобретенное удлинение QT. Распространенность лекарственно-индуцированного удлинения интервала QT Как уже упомянуто, среди причин приобретенного удлинения интервала QT наиболее распространенной является воздействие лекарственных средств (ЛС). Статистических данных, объединяющих все случаи лекарственно-индуцированного удлинения интервала QT, позволяющих с высокой степенью достоверности составить картину их распространенности в мире, провести сравнение в пределах разных групп препаратов, а также их отдельных представителей, не обнаружено, что обусловлено объективными трудностями, касающимися регистрации, сбора и систематизации данных. В большинстве случаев статистика формируется с учетом отдельных отчетов о случаях фиксации удлинения QT/TdP при тех или иных условиях, отдельных эпидемиологических исследований, а также по результатам клинических исследований во время разработки ЛС и постмаркетинговых наблюдений. Однако в литературе имеются данные, касающиеся распространенности лекарственно-индуцированного удлинения интервала QT в отдельных странах или их регионах. Так, в исследовании М. Molokhia и соавт. [17] изучена распространенность лекарственно-индуцированного удлинения интервала QT на юго-западе Франции в период с 1 января 1999 г. по 1 января 2005 г. Исследование охватило 614 тыс. человек. Сведения о QT-удлиняющем эффекте ЛС получены по медицинским картам больниц, базам национальных или региональных систем фармаконадзора, а также отчетов врачей, выполненных в соответствии с разработанными международными диагностическими критериями для лекарственно-индуцированных удлинений QT. В результате исследования выяснилось, что распространенность лекарственно-индуцированного удлинения интервала QT на юго-западе Франции составила 10,9 случая на 1 млн населения в год (95% доверительный интервал 7,8-14,8). Данные Управления по контролю за ЛС и продуктами медицинского назначения Швеции (Swedish Medical Products Agency, MPA) свидетельствуют о распространенности лекарственно-индуцированного удлинения QT, равной 40 случаев на 1 млн населения в год (95% доверительный интервал 21,9-67,1) [17, 18]. Соответствующий показатель в Бельгии составил 39 случаев на 1 млн, в Германии - 13, в Испании - 9,5, а в 3 регионах Италии - 6,6 случая на 1 млн населения в год [17, 19]. ВОЗ, обобщив данные отчетов о нежелательных побочных реакциях (НПР) ЛС, сообщила, что в период с 1983 по 1999 г. отмечалось возникновение 761 случая развития TdP, 34 из которых закончились смертельным исходом [20]. М. Molokhia и соавт. [17] также выяснили, что наибольшее число случаев удлинения QT/TdP развивалось на фоне терапии антиаритмиками III класса - 58%, из них 69% ассоциированы с приемом амиодарона в качестве монотерапии или в комбинации с другими антиаритмиками. Антиаритмики I класса (флекаинид, хинидин) ассоциированы с удлинением QT в 7,2% случаев, антипсихотики (амисульприд, тиоридазин, перициазин) - в 1,8%, а противоинфекционные препараты (клофамизин, ломефлоксацин, итраконазол) - в 3,6%. Полученные в исследовании М. Molokhia и соавт. [17] данные соотносятся с показателями ВОЗ, свидетельствующими о том, что большинство сообщений об удлинении интервала QT/TdP связаны с антиаритмическими препаратами I и III классов (хинидин; амиодарон, соталол), за которыми следуют антимикробные препараты (макролиды, фторхинолоны) [17]. Распространенность удлинения QT, ассоциированная с хинидином, варьирует в пределах от 2,0 до 8,8%, соталолом - от 1,8 до 4,8%. Частота развития удлинения QT при использовании моксифлоксацина составляет около 4 на 7,7 млн пациентов [17]. По данным Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (Food and Drug Administration - FDA), 374 случая удлинения интервала QT/TdP, зарегистрированных в США, связаны с приемом антимикробных препаратов, 62% из них - с макролидами и фторхинолонами [21]. В настоящее время число фиксируемых лекарственно-индуцируемых удлинений интервала QT, а также TdP растет благодаря большей осведомленности пациентов и медицинского персонала, а также налаженной системе отчетов о подобных НПР ЛС. Тем не менее многие исследователи высказывают предположение о недостаточной степени информированности об истинной распространенности указанных НПР, которая на самом деле достигает показателей, превышающих имеющиеся в настоящее время по меньшей мере в 10 раз [20, 22]. Частота развития удлинения QTc, ассоциированного с использованием различных представителей отдельных групп ЛС, а также механизмы, обусловливающие его возникновение, представлены в таблице. Удлинение интервала QT и развитие тахикардии типа пируэт: ФР ФР удлинения интервала QT принято делить на модифицируемые и немодифицируемые. Так, к немодифицируемым ФР относят врожденное удлинение интервала QT; женский пол; пожилой и старческий возраст (65 лет и более); наличие структурной патологии сердца/заболевания сердечно-сосудистой системы (инфаркт миокарда, сердечная недостаточность и др.); наличие патологии печени и/или почек. К модифицируемым ФР относят брадикардию, особенно в сочетании с экстрасистолией с компенсаторными паузами; гипокалиемию, гипомагниемию, гипокальциемию; истощение или ожирение; «стимулированное» состояние: физические нагрузки, стрессы или использование симпатомиметиков (допамин, адреналин или сальбутамол); лекарственные взаимодействия: использование более одного лекарственного препарата, способного удлинить интервал QT; применение препарата, замедляющего метаболизм другого препарата, способного удлинить интервал QT; использование препарата, способного нарушить баланс электролитов; применение ЛС, способного вызвать нарушение функции печени и/или почек; передозировку ЛС, удлиняющего интервал QT, или его быстрое внутривенное введение. Так, в исследовании М. Lehmann и соавт. [23] выявлено, что у женщин чаще встречается первичное удлинение QT, лекарственно-индуцированное удлинение QT, а также в 2-3 раза чаще развивается TdP. В обзоре G. Jackobson и соавт. [24] исследователи обнаружили, что у чуть более 1/2 (50,8%) пожилых пациентов (возраст 80 лет и старше) с медикаментозным TdP она развивалась в результате «неосторожного введения» ЛС, пролонгирующего QT-интервал, из них у 51,6% «неосторожное введение» ЛС, удлиняющего QT, осуществлено на фоне терапии другим QT-удлиняющим препаратом, а у 25,8% пациентов - на фоне исходно пролонгированного интервала QT. Другое исследование показало, что около 40-50% случаев медикаментозного удлинения интервала QT и/или TdP являются результатом лекарственного взаимодействия с ингибиторами метаболизма QT-удлиняющих ЛС, 10% связаны с дисбалансом электролитов, около 10% обусловлены одновременным использованием других препаратов, пролонгирующих QT, и примерно в 10-20% случаев отсутствуют очевидные ФР. Удлинение интервала QT - необходимое условие для развития такихардии типа пируэт. Однако у некоторых лиц само по себе удлинение QT не способно привести к TdP. Так, риск развития TdP возрастает, когда интервал QT заметно увеличен и превышает 500 мс [13, 25] или удлинение QT не достигает критических величин, но сочетается с так называемыми ФР тахикардии типа пируэт. D. Zeltser и соавт. [26] показали, что почти у 100% пациентов, получающих QT-удлиняющие препараты некардиологического профиля, у которых развилась TdP, имелся хотя бы один ФР, а 72% имели 2 ФР и более. В свою очередь, развитие TdP на фоне удлинения QTc наиболее часто ассоциировано с такими ФР, как женский пол, структурная патология сердца, гипокалиемия, лекарственные взаимодействия, причем вероятность развития TdP увеличивается при одновременном наличии нескольких ФР [26]. QT-удлиняющее действие ЛС считается официально признанным с 1960-х годов. Именно тогда появилась возможность зарегистрировать случаи удлинения интервала QT с развитием TdP у пациентов, принимающих хинидин. Хотя гораздо раньше, еще с 1920-х годов, исследователями отмечались случаи развития внезапных синкопальных состояний и внезапной смерти пациентов, принимающих данный препарат. Сделанное открытие послужило началом к инициализации большого количества исследований, направленных на изучение влияния препаратов группы хинидина (антиаритмиков) на величину интервала QT. Результатом стал вывод о том, что ЛС данной фармакологической группы, обладающие потенциальной способностью к удлинению интервала QT, увеличивают риск развития TdP в первые 1-2 года терапии от 1 до 3% [27-29], за исключением амиодарона. Однако уже в 1970-х годах зафиксированы случаи удлинения QT при использовании ЛС некардиологического профиля. Первыми представителями некардиологической группы ЛС, на фоне применения которых зафиксировано удлинение интервала QT, были антипсихотические препараты, в частности тиоридазин [29, 30]. В дальнейшем сообщений о подобном НПР на фоне применения представителей различных фармакологических групп становилось все больше, и к настоящему времени практически в каждой группе ЛС есть отдельные препараты, обладающие потенциальной способностью влиять на продолжительность интервала QT, количество которых в настоящее время составляет в среднем 2-53% от общего числа ЛС. К числу наиболее известных и часто используемых групп ЛС, включающих представителей обладающих QT-удлиняющим эффектом, относятся: антиаритмические (IA, IC и III класса) препараты, гиполипидемические средства, антипсихотики, антидепрессанты, антибактериальные препараты из групп макролидов и фторхинолонов, антигистаминные средства, противоопухолевые и противогрибковые препараты, прокинетики, диуретические препараты (кроме калийсберегающих). Кроме того, перечень ЛС, обладающих потенциальной способностью к удлинению интервала QT и развитию сердечных аритмий, постоянно обновляется. Специалистами Аризонского университета (Arizona Center for Education and Research on Therapeutics, AzCERT) разработан веб-сайт CredibleMeds.org [31], ставший единственным и самым надежным источником информации в своем роде для пациентов, медицинских и научных работников. CredibleMeds.org включает список из более чем 220 препаратов, размещенных в 4 категориях в соответствии с ЛС-ассоциированным риском удлинения интервала QT и развития TdP. Первую категорию составляют ЛС с доказанным риском развития пируэтной тахикардии, которые не должны приниматься без согласования с лечащим врачом; вторую - ЛС с вероятным риском развития пируэтной тахикардии. Так, несмотря на отчетливую фиксацию удлинения интервала QT на ЭКГ при использовании препаратов этой категории, четкие данные о развитии пируэтной тахикардии в настоящее время отсутствуют. Однако вероятность развития TdP повышается при использовании 2 ЛС и более из данной категории. Третью категорию составляют ЛС с условным риском развития пируэтной тахикардии, т.е. риск удлинения QT и развития TdP проявляется в определенных случаях. Например, при врожденном удлинении интервала QT, передозировке ЛС данной категории или при комбинированном приеме ЛС этой группы. И, наконец, четвертую категорию составляют ЛС, приема которых нужно избегать при врожденном удлинении интервала QT. Необходимо также отметить, что организация CredibleMeds регулярно отслеживает ЛС и ассоциированные с ними риски, как уже представленные в своих списках, так и появляющиеся вновь с целью оперативного обновления имеющихся сведений. Учитывая изложенное, необходимо отметить, что как удлинение интервала QTс, так и ассоциированный с ним риск развития жизнеугрожающих аритмий, в том числе TdP, и ВСС представляют научный и практический интерес, достойный обстоятельного и подробного рассмотрения и отражения в отдельных обзорах. В данном обзоре будет рассмотрено влияние различных отдельных групп ЛС на продолжительность интервала QTc. Профилактика и лечение лекарственно-индуцированного удлинения интервала QTc Согласно данным литературы, количество случаев развития лекарственно-индуцированного удлинения интервала QT в целом не очень велико, и далеко не у всех больных на фоне увеличения продолжительности интервала QT развиваются TdP. Так, пируэтная тахикардия, по разным данным, развивается в 6-10% всех случаев лекарственно-индуцированного удлинения интервала QT [32, 33]. Однако реальная угроза для жизни (на долю TdP приходится в общей сложности 5% в общей структуре причин ВСС) диктует необходимость обращать самое пристальное внимание не эту проблему. Наиболее важными направлениями являются разработка и применение в клинической практике профилактических мероприятий, призванных предотвратить проявление кардиотоксических НПР ЛС. Как было ранее изложено, выделяют ряд ФР развития лекарственно-индуцированного удлинения интервала QT [34], а также ФР развития TdP на фоне удлинения QTc [26]. Риск удлинения продолжительности интервала QT и TdP увеличивается при одновременном наличии нескольких ФР [26]. Именно поэтому необходимо оценивать не только потенциальную QT-удлиняющую способность препарата перед его назначением пациенту, но и наличие всех других факторов, определяющих и повышающих риск лекарственно-обусловленного удлинения интервала QT, в том числе других ЛС. Все модифицируемые ФР (например, нарушения электролитного обмена), а также другие назначения, таящие угрозу лекарственного взаимодействия, должны быть скорректированы. Необходимо помнить, что следует избегать одновременного назначения 2 и более QT-удлиняющих средств, комбинаций QT-удлиняющего препарата с ингибиторами ферментов цитохрома P450, влияющих на метаболизм QT-пролонгирующих ЛС, а также с ЛС, нарушающими баланс электролитов, вызывающими нарушение функции печени и/или почек. До начала лечения необходимо выполнить регистрацию ЭКГ в 12 отведениях с определением корригированного интервала QT (QTc). В процессе терапии QT-удлиняющими препаратами важно регистрировать ЭКГ в 12 отведениях с определением QTc: на 7-15-й день после начала лечения или после увеличения дозы ЛС, затем ежемесячно в течение первых 6 мес, затем каждые 6-12 мес при продолжении лечения данным ЛС. Еженедельная регистрация ЭКГ рекомендована пациентам, имеющим патологию сердца, удлинение интервала QT в анамнезе, электролитные расстройства, брадикардию, а также лицам, получающим сопутствующие препараты, удлиняющие интервал QT. При исходном значении QTc>0,45 с необходимо, по возможности, использовать альтернативные препараты, не обладающие QT-удлиняющим эффектом. При невозможности отказа от QT-удлиняющих ЛС необходимо использовать наиболее безопасный препарат в группе и самую низкую эффективную дозу ЛС. При увеличении длительности QTс>0,5 с или 0,06 с и выше от исходного значения следует отменить все подозреваемые в отношении QT-удлиняющего эффекта препараты, проверить и устранить возможные ФР (электролитные расстройства, брадикардия). Лечение может быть возобновлено после квалифицированной консультации кардиолога с оценкой отношения польза/риск, в уменьшенной дозе ЛС и только после нормализации величины QTc. Осуществление мониторинга ЭКГ и всех модифицируемых ФР является обязательным. В случае развития TdP необходимы немедленная отмена всех подозреваемых ЛС, внутривенное введение сульфата магния, при затяжном эпизоде тахикардии показано выполнение кардиоверсии, также необходимо провести мониторинг и коррекцию электролитных нарушений. И конечно, важную роль играет информированность пациентов о необходимости уведомления лечащих врачей относительно наличия врожденного удлинения интервала QT или эпизодов лекарственно-индуцированного удлинения QT в анамнезе, а также эпизодов сердцебиения, одышки, головокружения или обморочных состояний. Заключение Проблема лекарственно-индуцированного удлинения интервала QTс - одна из наиболее актуальных в настоящее время, актуальных настолько, что одним из показателей, необходимых для абсолютно всех новых ЛС, является определение их влияния на продолжительность интервала QT. До окончательного решения этой проблемы еще далеко, однако меры, предпринимаемые для ее решения, настраивают на оптимистический лад. Продолжаются исследования in vitro и in vivo в области механизмов воздействия ЛС на потенциал действия кардиомиоцитов. Идут активная разработка и апробация алгоритмов действий пациентов и медицинского персонала, призванных заподозрить, купировать или предотвратить развитие лекарственно-индуцированных удлинений интервала QT/TdP. Ведутся работы по формированию и насыщению баз данных, учитывающих НПР ЛС, в том числе и кардиотоксические. Создаются электронные ресурсы, посвященные удлинению интервала QT/TdP, в том числе и лекарственно-индуцированному, содержащие просвещающую и обучающую информацию, необходимую для медицинских работников и пациентов.
×

About the authors

Olga D. Ostroumova

A.I. Yevdokimov Moscow State University of Medicine and Dentistry; Pirogov Russian National Research Medical University

Email: ostroumova.olga@mail.ru
D. Sci. (Med.), Prof. Moscow, Russia

Irina V. Goloborodova

A.I. Yevdokimov Moscow State University of Medicine and Dentistry

Email: giv55555@ramler.ru
Cand. Sci. (Med.), Assoc. Prof. Moscow, Russia

References

  1. Сердечно-сосудистые заболевания. www.who.int; https://www.who.int/ru/news-room/fact-sheets/detail/cardiovascular-diseases-(cvds) @@Serdechno-sosudistye zabolevaniia. www.who.int; https://www.who.int/ru/news-room/fact-sheets/detail/cardiovascular-diseases-(cvds)
  2. Агеева Л.И., Александрова Г.А., Зайченко Н.М. и др. Здравоохранение в России. 2017. М.: Стат. сб./Росстат, 2017.@@Ageeva L.I., Aleksandrova G.A., Zaichenko N.M. et al. Zdravookhranenie v Rossii. 2017. Moscow: Stat. sb./Rosstat, 2017
  3. Якушин С.С., Бойцов С.А., Фурменко Г.И. и др. Внезапная сердечная смерть у больных ишемической болезнью сердца по результатам Российского многоцентрового эпидемиологического исследования Заболеваемости, смертности, качества диагностики и лечения острых форм ИБС (РЕЗОНАНС). Рос. кардиол. журн. 2011; 2: 59-64. @@Iakushin S.S., Boitsov S.A., Furmenko G.I. et al. Vnezapnaia serdechnaia smert' u bol'nykh ishemicheskoi bolezn'iu serdtsa po rezul'tatam Rossiiskogo mnogotsentrovogo epidemiologicheskogo issledovaniia Zabolevaemosti, smertnosti, kachestva diagnostiki i lecheniia ostrykh form IBS (REZONANS). Ros. kardiol. zhurn. 2011; 2: 59-64
  4. Солохин Ю.А., Макаров Л.М., Комолятова В.Н. Внезапная внегоспитальная сердечная смерть в молодом возрасте (анализ за 5 лет по данным 2-го танатологического отделения бюро Судебно-медицинской экспертизы Департамента здравоохранения г. Москвы). Мед. экспертиза и право. 2013; 4: 16-23. @@Solokhin Iu.A., Makarov L.M., Komoliatova V.N. Vnezapnaia vnegospital'naia serdechnaia smert' v molodom vozraste (analiz za 5 let po dannym 2-go tanatologicheskogo otdeleniia biuro Sudebno-meditsinskoi ekspertizy Departamenta zdravookhraneniia g. Moskvy). Med. ekspertiza i pravo. 2013; 4: 16-23
  5. Внезапная сердечная смерть. Рекомендации Европейского кардиологического общества. М.: Медпрактика-М, 2003. @@Vnezapnaia serdechnaia smert'. Rekomendatsii Evropeiskogo kardiologicheskogo obshchestva. Moscow: Medpraktika-M, 2003
  6. Myerburg R.J, Kessler K.M. Castellanos A. Sudden cardiac death. Structure, function, and timedependence of risk. Circulation 1992; 85: 12-20.
  7. Bayes de Luna A, Coumel P, Leclercq J.F. Ambulatory sudden cardiac death: mechanisms of production of fatal arrhythmia on the basis of data from 157 cases. Am Heart J 1989; 117: 151-9.
  8. Leclercq J.F, Coumel P, Maison-Blanche P et al. Mechanisms determining sudden death. A cooperative study of 69 cases recorded using the Holter method. Arch Mal Coeur Vaiss 1986; 79 (7): 1024-33.
  9. Шляхто Е.В., Арутюнов Г.П., Беленков Ю.Н., Бойцов С.А. Национальные рекомендации по определению риска и профилактике внезапной сердечной смерти (2-е изд.). М.: Медпрактика-М, 2018. @@Shliakhto E.V., Arutiunov G.P., Belenkov Iu.N., Boitsov S.A. Natsional'nye rekomendatsii po opredeleniiu riska i profilaktike vnezapnoi serdechnoi smerti (2-e izd.). Moscow: Medpraktika-M, 2018
  10. Burton F, Cobbe S.M. Dispersion of ventricular repolarization and refractoriness. Cardiovas Res 2001; 50: 10-23.
  11. Dekker J.M, Schouten E.G, Klootwijk P et al. Association between QT interval and coronary heart disease in middle-aged and elderly men. The Zutphen Study. Circulation 1994; 90: 779-85.
  12. Цибулькин Н.А. Синдром удлиненного интервала QT - основные клинико-патофизиологические аспекты. Практ. медицина. 2012; 5 (60): 98-103. @@Tsibul'kin N.A. Sindrom udlinennogo intervala QT - osnovnye kliniko-patofiziologicheskie aspekty. Prakt. meditsina. 2012; 5 (60): 98-103
  13. Haddad P.M, Anderson I.M. Antipsychotic-Related QTc Prolongation, Torsade de Pointes and Sudden Death. Drugs 2002; 62 (11): 1649-71.
  14. Остроумова О.Д. Удлинение интервала QT. РМЖ. 2001; 18: 750-4.@@Ostroumova O.D. Udlinenie intervala QT. RMZh. 2001; 18: 750-4
  15. Salle P, Rey J.L, Bernasconi P et al. Torsades de pointe. Aapropos of 60 cases. Ann Cardiol Angerol 1985; 34: 341-8.
  16. Clinical overview of Long QT Syndrome and Torsades de Pointes. www. crediblemeds.org. https://crediblemeds.org/healthcare-providers/practical-approach/
  17. Molokhia M, Pathak A, Lapeyre-Mestre M et al. Case ascertainment and estimated incidence of drug-induced long-QT syndrome: study in Southwest France. Br J Clin Pharmacol 2008; 66: 386-95.
  18. Darpo B. Spectrum of drugs prolonging QT interval and the incidence of torsade de pointes. Eur Heart J 2001; 3: 70-80.
  19. Sarganas G, Garbe Е, Klimpel А et al. Haverkamp, Epidemiology of symptomatic drug-induced long QT syndrome and torsade de pointes in Germany. Europace 2014; 16: 101-8. DOI: 10.1093/ europace/ eut214
  20. Yap Y.G, Camm A.J. Drug induced QT prolongation and torsades de pointes. Heart 2003; 89 (11): 1363-72. doi: 10.1136/heart.89.11.1363.
  21. US FDA. Drags@FDA. http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/drugsatfda/index.cfm
  22. Wysowski D.K, Bacsanyi J. Cisapride and fatal arrhythmia. N Engl J Med 1996; 335: 290-301.
  23. Lehmann M.H, Timothy K.W, Frankovich D et al. Age-gender influence on the rate-corrected QT interval and the QT-heart rate relation in families with genotypically characterized long QT syndrome. J Am Coll Cardiol 1997; 29 (1): 93-9.
  24. Jackobson G, Carmel N.N, Lotan D et al. Reckless administration of QT interval-prolonging agents in elderly patients with drug-induced torsade de pointes. Z Gerontol Geriatr 2016; 51 (1): 41-7.
  25. Priori S.G, Schwartz P.J, Napolitano C et al. Risk stratification in the long-QT syndrome. N Engl J Med 2003; 348 (19): 1866-74.
  26. Zeltser D, Justo D, Halkin A et al. Torsade de pointes due to noncardiac drugs: most patients have easily identifiable risk factors. Medicine (Baltimore) 2003; 82: 282-90.
  27. Soyka L.F, Wirtz C, Spangenberg R.B. Clinical safety profile of sotalol in patients with arrhythmias. Am J Cardiol 1990; 65: 74A-81A.
  28. Hohnloser S.H, van de Loo A, Baedeker F. Efficacy and proarrhythmic hazards of pharmacologic cardioversion of atrial fibrillation: prospective comparison of sotalol versus quinidine. J Am Coll Cardiol 1995; 26: 852-8.
  29. Torp-Pedersen C, Mоller M, Bloch-Thomsen PE et al. Dofetilide in patients with congestive heart failure and left ventricular dysfunction. Danish Investigations of Arrhythmia and Mortality on Dofetilide Study Group. N Engl J Med 1999; 341: 857-65.
  30. Hollister L.E, Kosek J.C. Sudden death during treatment with phenothiazine derivatives. JAMA 1965; 192: 1035-8.
  31. Woosley R.L, Heise C.W., Gallo T et al. CredibleMeds. https://crediblemeds.org/
  32. Camm A.J, Malik M, Yap Y.G. Acquired long QT syndrome. Oxford: Blackwell, 2004.
  33. FDA. Tikosyn (dofetilide), NDA 20-931. Risk evaluation and mitigation strategy document, 2013; NDA 20-931/S-007.
  34. Tisdale J.E. Drug-induced QT interval prolongation and torsades de pointes. Canadian Pharmacists Journal/Revue Des Pharmaciens Du Canada 2016; 149 (3): 139-52. doi: 10.1177/1715163516641136

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2019 Consilium Medicum

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС77-63969 от 18.12.2015. 
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ЭЛ № ФС 77 - 69134 от  24.03.2017.

This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies