Otsenka ambulatornoy antitromboticheskoy terapii u patsientov s fibrillyatsiey predserdiy i faktorov, vliyayushchikhna ee provedenie

Cover Page

Cite item

Full Text

Abstract

Оставаясь самым частым нарушением сердечного ритма в популяции, по мнению многих авторов, фибрилляция предсердий (ФП) практически стала эпидемией XXI в..Являясь сама по себе независимым предиктором смерти, ФП приводит к развитию сердечной недостаточности и тромбоэмболических осложнений (ТЭО). Среди последних наибольшее значение имеет кардиоэмболический ишемический инсульт (КЭИ), который часто имеет большие размеры, предрасполагает к наиболее тяжелому течению и является непосредственной угрозой жизни больных. Целью настоящего исследования стала оценка проводимой на амбулаторном этапе АТТ и разных факторов, способных оказать влияние на проведение данной терапии.В данный момент на амбулаторном этапе ситуация с назначением АТТ остается достаточно сложной. Большинство пациентов с ФП и высоким риском КЭО не защищены от неблагоприятных исходов из-за отсутствия адекватной АТТ. Особого внимания среди этой категории заслуживают женщины, пациенты с малосимптомным течением ФП и пароксизмальной формой ФП, а также жители сельской местности, проживающие на некотором отдалении от лечебно-профилактических учреждений.Анализ возможных факторов, способных повлиять на отказ от назначения ПАК, показал, что все они требуют детального анализа лечащим врачом. Высокий риск кровотечений по шкале HAS-BLED у пациента с ФП требует взвешенного и дифференцированного подхода с учетом наличия модифицируемых ФР и не может служить причиной отказа от назначения ПАК. По-прежнему, несмотря на внедрение препаратов новой генерации, не требующих отслеживания показателей свертываемости крови, наиболее распространенным и доступным остается варфарин, прием которого необходимо сопровождать контролем МНО. В связи с этим одной из причин отказа от его назначения следует считать отсутствие возможности контроля МНО у пациентов сельской местности из-за удаленного расположения лечебных учреждений.Информированность пациентов о необходимости проведения им АТТ остается на очень низком уровне. Владение информацией пациентами в полной мере может положительно сказаться на их приверженности терапии ПАК, а также заинтересованности в поиске возможностей контроля МНО при терапии варфарином.В целом низкий процент назначений ПАК во всех группах пациентов с ФП требует дальнейшего всестороннего изучения и анализа. В качестве одной из необходимых мер по улучшению ситуации следует рассмотреть вопрос обучения и дополнительного информирования практикующих врачей о значимости и необходимости проведения АТТ для пациентов с ФП в рамках специализированных конференций и семинаров, а также самих пациентов - в рамках школ для пациентов в условиях профильных стационаров.

Full Text

Введение Оставаясь самым частым нарушением сердечного ритма в популяции [2, 11, 30], по мнению многих авто- ров, фибрилляция предсердий (ФП) практически стала эпидемией XXI в. [26, 27, 33]. Являясь сама по себе независимым предиктором смерти [16, 31], ФП приводит к развитию сердечной не- достаточности и тромбоэмболических осложнений (ТЭО). Среди последних наибольшее значение имеет кардиоэмболический ишемический инсульт (КЭИ), ко- торый часто имеет большие размеры, предрасполагает к наиболее тяжелому течению и является непосред- ственной угрозой жизни больных. По данным Всемир- ной организации здравоохранения, в 2008 г. ишемиче- ский инсульт явился причиной смерти у 7,3 млн чело- век. Исходя из того, что у пациентов с ФП частота раз- вития ишемического инсульта в 5 раз выше по сравне- нию с пациентами с синусовым ритмом [36], проблема ТЭО при ФП требует пристального внимания. Известно, что распространенность ФП увеличивает- ся с возрастом [11, 13, 21, 22, 30] наряду с риском воз- никновения КЭИ, вплоть до 14% в 1 год среди лиц в воз- растной группе старше 80 лет [18, 24, 35]. Последнее время предметом изучения стали поло- вые различия в особенностях ТЭО и летальности от них у пациентов с ФП [20]. Было выявлено, что до 75 лет ФП чаще встречается у мужчин, а после 75 лет 60% больных с ФП - женщины [8]. По данным Копенгаген- ского исследования, риск развития ишемического ин- сульта у женщин с ФП в 4,6 раза, а смертность - в 2,5 раза выше, чем у мужчин [7]. Гендерные различия с пре- валированием высокого риска тромбоэмболий у жен- щин могут быть связаны с особенностями свертываю- щей системы крови и влиянием соответствующих по- ловых гормонов, а также с большей частотой распро- странения среди женщин ревматических пороков сердца (2/3 больных с митральным стенозом - жен- щины) [34]. Помимо возраста и пола, на риск возникновение КЭИ влияет еще целый ряд факторов: наличие артери- альной гипертензии (АГ), сахарного диабета, хрониче- ской сердечной недостаточности (ХСН) и некоторых других, оценка значимости которых в развитии ТЭО привела к созданию стандартизованных шкал, среди которых в настоящее время общепризнанной является шкала СНА2DS2-VASc [9, 10, 19, 24]. Согласно СНА2DS2- VASc все факторы риска (ФР) условно (в зависимости от «стоимости» в баллах) разделены на 2 категории: «большие» и «клинически значимые, небольшие». После проведения стратификации ФР КЭИ по данной шкале определяется дальнейшая тактика ведения кон- кретного пациента в зависимости от количества на- бранных баллов. Так, 2 и более баллов следует считать высоким риском КЭИ и в качестве антитромботиче- ской терапии (АТТ) назначать больным с ФП перо- ральные антикоагулянты (ПАК). Одним из грозных осложнений АТТ является разви- тие кровотечений, в том числе внутричерепных, непо- средственно угрожающих жизни больного, - в связи с этим для стратификации рисков кровотечений введе- на в употребление шкала HAS-BLED, в которой разные клинические состояния, влияющие на повышение рис- ка кровотечения, имеют ценность по 1 баллу [9, 15]. При количестве баллов, равном 3 и выше, риск разви- тия кровотечения у пациента с ФП считается высоким. Многие факторы шкалы HAS-BLED имеют модифици- руемый характер и при адекватном ведении больного могут быть нивелированы лечащим врачом - напри- мер, АГ, злоупотребление алкоголем, сопутствующий прием пациентом нестероидных противовоспалитель- ных препаратов (НПВП) [3, 28]. В целом высокий балл по шкале HAS-BLED не является причиной отмены ПАК, а лишь требует более тщательного контроля их назначения. Наряду с антиаритмической терапией в лечении ФП адекватной АТТ в настоящее время отводится ведущая роль, что связано с существенным улучшением про- гноза таких пациентов. В частности, метаанализ конт- ролируемых исследований показал, что применение пероральных антагонистов витамина К снижает сум- марный риск развития КЭИ на 67% [12, 14, 32]. Причем этот эффект сопоставим при проведении первичной и вторичной профилактики инсульта, а также в отноше- нии инвалидизирующего и неинвалидизирующего ин- сульта. На сегодняшний день варфарин - антагонист вита- мина К - является стандартным средством эффектив- ной профилактики инсульта и системных эмболий у пациентов с ФП. Однако ряд трудностей, связанных с приемом этого препарата, - прежде всего контроль международного нормализованного отношения (МНО) и риск развития жизнеугрожающих кровотече- ний [1] - не способствует широкому его назначению лечащими врачами пациентам с ФП, и зачастую в ре- альности АТТ этой категории больных ограничивается приемом антиагрегантов (АА). Последние годы активно внедряются препараты но- вой генерации - прямые ингибиторы тромбина, так называемые гатраны (дабигатрана этексилат, AZD0837) и ингибиторы фактора Ха, так называемые ксабаны (ривароксабан, апиксабан, эдоксабан, бетрик- сабан, YM150). Эффективность и относительная безопасность но- вых ПАК, подтвержденные в нескольких крупных ис- следованиях последних лет (RE-LY, ROCKET-AF, AVER- ROES), позволили включить их сначала в 2010 г. в реко- мендации Американской коллегии кардиологов и Аме- риканской ассоциации сердца по лечению больных с ФП, а в последующем, в 2012 г. - в рекомендации Все- российского научного общества кардиологов и Все- российского научного общества специалистов по кли- нической электрофизиологии, аритмологии и кардио- | www.con-med.ru | CONSILIUM MEDICUM | 2014 | ТОМ 16 | № 5 | 65 Нарушения ритма сердца стимуляции (ВНОА) в качестве препаратов 1-й линии АТТ у пациентов с ФП при условии отсутствия гемоди- Рис. 1. Структура проводимой АТТ у пациентов с высоким риском ТЭО. намически значимых пороков или протезов клапанов % сердца, тяжелой почечной недостаточности, выражен- 90 ных заболеваний печени, внутричерепного кровотече- 80 ния в анамнезе, а также недавнего ишемического ин- 70 сульта [5, 6, 25]. 60 Новые ПАК не требуют титрования дозы и контроля 50 показателей МНО в отличие от антагонистов витамина 40 К. Для проверки наличия их антикоагулянтного дей- 30 ствия рекомендованы неспецифические коагуляцион- 20 ные тесты, тем не менее отсутствие достаточного опы- 10 та применения в Российской Федерации и высокая 0 стоимость препятствуют их широкому распростране- нию в реальной клинической практике. 12% 84% 4% Таким образом, несмотря на простоту и доступность системы стратификации рисков ТЭО при ФП, большой арсенал антитромботических препаратов, в лечении таких больных возникают определенные трудности. В нашем исследовании при оценке АТТ пациентов с ФП мы постарались учесть ее особенности у разных кате- горий больных и выявить некоторые факторы, способ- ствующие неадекватному ведению таких пациентов лечащими врачами. Целью настоящего исследования стала оценка про- водимой на амбулаторном этапе АТТ и разных факто- ров, способных оказать влияние на проведение данной терапии. Материалы и методы В исследование были включены 100 пациентов (54 мужчины и 46 женщин) с ФП, госпитализированных в стационары кардиологического профиля нескольких клинических больниц г. Саратова (ГУЗ ОКБ, МУЗ 1-я ГКБ им. Ю.Я.Гордеева). В большинстве случаев причи- ной госпитализации послужило ухудшение состояния на фоне декомпенсации ХСН. На I этапе нашего исследования была проведена ра- Терапия ПАК Терапия АА АТТ не проводилась Рис. 2. Распределение пациентов по половому составу. 46% 54% Мужчины Женщины Рис. 3. Структура АТТ у мужчин и женщин. бота с архивной документацией для оценки АТТ, осу- ществляемой на амбулаторном этапе, наряду с анкети- рованием пациентов по данному вопросу. После полу- чения результатов лабораторно-инструментального исследования производилась стратификация риска КЭИ по шкале СНА2DS2-VASc и риска кровотечений по шкале HAS-BLED, кроме того, осуществлялся тщатель- ный сбор анамнеза об особенностях течения ФП. На II этапе сопоставлены полученные данные и проводимая в реальности АТТ, что позволило оценить ее адекват- ность. Все пациенты участвовали в исследовании доб- ровольно, согласие на статистическую обработку лич- ной информации получено. Статистический анализ данных проводился с помо- АТТ не проводилась Терапия АА Терапия ПАК Пациенты с высоким риском ТЭО 12% 14% 12% 12% 0 20 40 60 76% 72% 78%* 93,5% щью пакетов Microsoft Exel 2010, StatPlus 2009 Professional. Мужчины Женщины 80 100 Результаты и обсуждение Средний возраст пациентов с ФП (n=100) в нашем исследовании составил 64,95±1,15 года. Из всех участ- ников исследования 46% были женщины, 54% - мужчи- ны. Преобладали жители г. Саратова - 47%, 27% соста- вили жители районных центров и 27% - сельской местности. Для более полной характеристики группы включен- ных в исследование пациентов приводим некоторые клинические факторы. Средняя продолжительность ФП в общей группе составила 7,14±0,87 года. У 44% име- лась постоянная форма ФП, у 49% - персистирующая, 7% больных имели пароксизмальную ФП. Среди при- чин, способствующих возникновению ФП, преоблада- ла атеросклеротическая болезнь сердца - 53%, у 32% был в анамнезе инфаркт миокарда, дисфункция щито- видной железы - у 21%, миокардит - у 6%, инфекцион- ный эндокардит - у 2%, злоупотребляли алкоголем 8% *p<0,05 при сравнении групп мужчин и женщин пациентов. Среди ФР развития ФП ожирение наблюда- лось у 50% больных, хроническая болезнь почек - у 30%, сахарный диабет был у 18% участников исследова- ния, у 6% имелась хроническая обструктивная болезнь легких, у 2% было выявлено обструктивное апноэ. Соче- тание нескольких ФР имелось у 33% пациентов. Стратификация риска ТЭО была проведена по реко- мендованной в настоящее время шкале СНА2DS2-VASc. Согласно действующим рекомендациям Российского кардиологического общества (РКО), ВНОА и Ассоциа- ции сердечно-сосудистых хирургов (АССХ) по диагно- стике и лечению ФП от 2012 г. при количестве набран- ных баллов по этой шкале, равном 2 и более, в качестве профилактики развития КЭИ больным показан прием ПАК. В общей базе пациентов среднее значение индек- са СНА2DS2-VASc, отражающее риск развития КЭИ, со- 66 | CONSILIUM MEDICUM | 2014 | ТОМ 16 | № 5 | www.con-med.ru | ставило 3,25±0,17. Среди обследованных у подавляю- щего большинства (85%) выявлен высокий риск разви- тия КЭИ, пациентов с низким риском развития ТЭО оказалось 15% . В группе больных с высоким риском КЭИ по шкале СНА2DS2-VASc нами была оценена АТТ. Только 12% обследованных из этой группы принимали ПАК (в большинстве случаев в сочетании с АА). При оценке проводимой терапии ПАК установлено, что в 100% случаев назначался варфарин - самый распро- страненный традиционный ПАК в России, являющийся антагонистом витамина К. Из группы участников ис- следования с высоким риском КЭИ 84% принимали только АА, 4% АТТ не проводилась вообще. Таким обра- зом, адекватной АТТ не проводилось у подавляющего большинства пациентов (рис. 1). Кроме того, согласно нашим результатам в значи- тельном большинстве случаев лечащие врачи в каче- стве профилактики КЭИ ограничивались назначением АА. Применение АА в качестве АТТ у пациентов с ФП яв- ляется некорректным, так как не обеспечивает защиты от ТЭО, что было доказано в ряде масштабных исследо- ваний (BAFTA, SPAF-I, ACTIVE ОР). Согласно рекоменда- циям РКО, ВНОА и АССХ по диагностике и лечению ФП от 2012 г. применение АА оправдывает себя только в том случае, если пациент отказывается принимать лю- бые ПАК. Хотя и этот момент требует дальнейшего об- суждения. Комбинацию ПАК и АА также нельзя назвать рациональной АТТ, так как в отсутствие преимуществ в профилактике ТЭО по сравнению с монотерапией ПАК вызывает больший риск развития геморрагических осложнений. При анализе проводимой АТТ у мужчин и женщин были получены следующие данные (рис. 2). Стратификация риска ТЭО по шкале СНА2DS2-VASc среди пациентов-женщин показала, что только 6,5% не нуждались в приеме ПАК (сумма баллов по шкале рав- нялась 1), у остальных 93,5%, имевших высокий риск развития КЭИ, в качестве адекватной профилактики ТЭО должна была рассматриваться терапия ПАК. Среди ФР ТЭО у женщин преобладали ХСН II-IV класса по NYHА - New York Heart Association (98%), АГ (89%), пе- ренесенный инфаркт миокарда (35%). Группу низкого риска ТЭО по шкале СНА2DS2-VASc (до 2 баллов) составили 22% мужчин, остальные 78% (имевшие 2 и более баллов) вошли в группу пациентов с высоким риском ТЭО. Среди ФР ТЭО преобладали ХСН II-IV класса по NYHA (96%), АГ (83%), перенесен- ный инфаркт миокарда (30%). Таким образом, в нашем исследовании при практически одинаковом распреде- лении пациентов по половому составу у женщин имел- ся больший риск развития ТЭО по сравнению с мужчи- нами (р<0,05); рис. 3. Данные популяционных и когортных исследований также указывают на более высокий риск ТЭО у женщин [20, 37]. Оценка реальной структуры АТТ в группе жен- щин, относящихся к категории высокого риска по ТЭО, показала: только 12% получали ПАК, при этом 60% из них получали их в комбинации с АА, 72% принимали только АА, 14% пациенток вообще не получали АТТ, не- смотря на высокий риск ТЭО по шкале СНА2DS2-VASc. В группе мужчин, нуждающихся в приеме ПАК, ситуа- ция почти полностью повторилась: 12% получали ПАК (2/3 из них принимали также АА), 76% получали только АА, 12% не получали никакой АТТ. Таким образом, под- ход к проведению АТТ как среди мужчин, так и среди женщин оказался абсолютно неадекватным (см. рис. 3). При изучении особенностей проводимой АТТ в зави- симости от места проживания пациентов (рис. 4, 5) бы- ли выявлены следующие данные. В группе жителей областного центра 93% пациентов составили группу высокого риска по развитию ТЭО по шкале СНА2DS2- VASc и, соответственно, нуждались в приеме ПАК. Сред- ний балл по шкале СНА2DS2-VASc в этой группе паци- | www.con-med.ru | CONSILIUM MEDICUM | 2014 | ТОМ 16 | № 3 Нарушения ритма сердца Рис. 4. Распределение пациентов в зависимости от места проживания. Рис. 6. Распределение пациентов по форме ФП. 7% 27% 44% 49% 27% 46% Пароксизмальная Персистирующая Постоянная г. Саратов Рис. 7. Структура АТТ в зависимости от формы ФП. % Районные центры Сельская местность Рис. 5. Структура АТТ пациентов в зависимости от места проживания. % 100 90 80 70 60 50 91% 82% 71% 93% 81%* 67%*** 100 93% 74% 100% 40 30 43%** 80 71% 60 40 20% 14% 73%*70%* 13%10% 20 10 0 Пациенты 11% 12% 0 7% 0 20 0 0 0 Пациенты Терапия Терапия АА АТТ не с высоким риском ТЭО Терапия ПАК Терапия АА АТТ не проводилась с высоким ПАК проводилась риском ТЭО г. Саратов Районные Сельская центры местность *p<0,05 при сравнении с группой пациентов из сельской местности ентов составил 3,39±0,20. Среди жителей районных центров в группе с высоким риском ТЭО оказались 71% пациентов, средний балл по шкале СНА2DS2-VASc 3,04±0,38. В группе пациентов, проживающих в сель- ской местности, 74% пациентов имели высокий риск развития КЭИ по шкале СНА2DS2-VASc, средний балл составил в этой группе 3,15±0,37. В качестве ПАК во всех случаях назначался варфарин. Среди пациентов- жителей г. Саратова в группе высокого риска только 14% получали варфарин, 1/2 из которых принимали его в сочетании с АА, 73% получали только АА, осталь- ным 13% пациентов АТТ не проводилась. В группе жителей районных центров, нуждающихся в приеме ПАК, только 20% получали варфарин, 45% из которых принимали также и АА, 70% получали только АА и у 10% пациентов АТТ не проводилась. У жителей сельской местности из группы высокого риска разви- тия ТЭО ни один пациент не получал ПАК, однако в 100% случаев наблюдался прием АА (см. рис. 5). Таким образом, на амбулаторном этапе большинству пациен- тов области с ФП не проводятся необходимые медика- ментозные мероприятия по профилактике ТЭО, осо- бенно проживающим в сельской местности вдали от крупных медицинских учреждений. Согласно рекомендациям РКО, ВНОА и АССХ по ди- агностике и лечению ФП от 2012 г. подход к АТТ у боль- Постоянная Персистирующая Пароксизмальная форма ФП форма ФП форма ФП *p<0,05 при сравнении с группой пациентов с постоянной ФП **p<0,01 при сравнении с группами пациентов с постоянной и персистирующей ФП ***p<0,01 при сравнении с группой пациентов с персистирующей ФП ных с ФП должен основываться не на форме самой аритмии, а на суммарном риске ТЭО у конкретного па- циента. Доказано, что наличие пароксизмальной фор- мы ФП так же ассоциируется с увеличением риска ин- сульта, как и наличие постоянной или персистирую- щей формы ФП [10]. Группа пациентов с постоянной формой ФП в нашем исследовании составила 44%, с персистирующей формой - 49% и с пароксизмальной - 7% (рис. 6). Среднее значение по шкале СНА2DS2-VASc в группе постоянной ФП составило 3,63±0,24 балла, в группе персистирующей ФП - 3,22±0,23 балла, в группе паро- ксизмальной ФП - 2,0±0,49 балла. Среди пациентов с постоянной ФП группа с высоким риском ТЭО по шка- ле СНА2DS2-VASc составила 91%, в группе персисти- рующей ФП - 82%, с пароксизмальной ФП - 71%, сле- довательно, данным пациентам была показана АТТ с использованием ПАК. Получали данные препараты в группе постоянной ФП 11% пациентов (1/2 - в сочета- нии с АА), в группе персистирующей ФП - 12% (1/3 - в сочетании с АА) и ни одного пациента из группы паро- ксизмальной ФП. АА в группе высокого риска развития ТЭО с постоянной ФП принимали 93% пациентов, с персистирующей - 81%, с пароксизмальной - 43% (рис. 7). 68 | CONSILIUM MEDICUM | 2014 | ТОМ 16 | № 5 | www.con-med.ru | Нарушения р итма сердца При анализе АТТ в целом выявлено, что во всех груп- пах проводились неоднократные госпитализации в связи с ухудшением состояния, 42% пациентов на- Рис. 8. Факторы, влияющие на проведение адекватной АТТ. Отсутствие значались ПАК (при проведении кардиоверсии), одна- ко при выписке на амбулаторный этап они не реко- мендовались. Таким образом, ни в одной из групп па- циентов не проводилось адекватной терапии ПАК. В группе особого риска развития КЭИ оказались пациен- ты с пароксизмальной формой ФП, которым, несмотря на высокий риск по шкале СНА2DS2-VASc, АТТ не про- водилась. Возможно, с одной стороны, это объясняется сложностью диагностики этой формы ФП, требующей динамического наблюдения за больным с использова- нием методов длительного мониторирования электро- кардиографии, а с другой - недооценкой лечащими врачами риска ТЭО у пациентов при этой форме ФП. Как показал проведенный анализ, большинство па- циентов с ФП не защищены от неблагоприятных по- Отсутствие возможности лабораторного контроля МНО Бессимптомное течение или легкие симптомы ФП (I-II класс по EHRA) достижения целевого МНО Опасность развития кровотечений (3 и более баллов по HAS-BLED) Низкая информиро- ванность пациентов относительно АТТ следствий ввиду отсутствия адекватной профилактики ТЭО. Данная ситуация требует дальнейшего глубокого изучения. Мы предприняли попытку оценить факторы, способные оказать влияние на проведение АТТ на ам- булаторном этапе (рис. 8). Рис. 9. Модифицируемые ФР развития кровотечения. Неконтролируемая АГ 86% Для оценки возможных факторов, способных повли- ять на назначение адекватной АТТ пациентам с ФП лечащими врачами, мы проанализировали группу об- следованных с высоким риском ТЭО по шкале СНА2DS2-VASc, которым не назначались ПАК. В нее во- шли 85% пациентов. Средний возраст - 69,65±1,09 го- да. Группу составили 54% мужчин и 46% женщин; пре- обладающее большинство (76%) имели среднее и сред- не-специальное образование, почти 1/2 (44%) всех па- циентов - жители г. Саратова, остальные 26% - из рай- онных центров области и 30% - сельские жители. Наше внимание мы сосредоточили на некоторых очевидных клинических и технических моментах в ведении этой Прием АА Прием НПВП Злоупотребление алкоголем 19% 8% 80% категории пациентов. ФП часто протекает бессимптомно и долгое время может оставаться недиагностированной [16]. Бессимп- томные эпизоды могут наблюдаться при любой форме ФП. Такое течение заболевания способствует тому, что первыми проявлениями ФП могут быть ТЭО. В обсле- дованной группе пациентов мы определили выражен- ность клинических симптомов самой аритмии с помо- щью индекса ЕНRА (European Heart Rhythm Associa- tion). Шкала ЕНRА предполагает анализ только симпто- мов, которые связаны с ФП и проходят или умень- шаются после восстановления синусового ритма или эффективного контроля частоты сердечных сокраще- ний. Так, среди обследованных 4% не отмечали каких- либо симптомов (класс I), связанных с аритмией, лег- кие симптомы были выявлены у 24% (класс II), выра- женные симптомы, ограничивающие повседневную активность, - у 72% (классы III и IV). Группа пациентов с «немым» течением ФП требует пристального внима- ния лечащего врача и должна настораживать в отноше- нии развития ТЭО, при наличии высокого риска разви- тия КЭИ по шкале СНА2DS2-VASc таким пациентам не- обходимо назначать ПАК. Препаратом выбора в лечении больных с ФП с высо- ким риском ТЭО в Российской Федерации по-прежне- му остается варфарин - антагонист витамина К. Од- ним из определяющих факторов назначения антаго- нистов витамина К является наличие возможности у пациента контроля МНО, который показывает уровень антикоагуляционного действия данной группы препа- ратов. В группе пациентов высокого риска ТЭО у 32% такой возможности не было, 62% обследованных име- ли возможность контролировать данный показатель. Следует учесть, что значительное число пациентов просто не владели информацией о диагностических возможностях ближайших лечебно-профилактиче- ских учреждений либо не осознавали значимость регулярного контроля МНО, в связи с чем данный показа- тель, скорее всего, в реальности выше, так как только 26% пациентов из данной группы проживали в сель- ской местности на некотором отдалении от лечебных учреждений. Отдельного внимания требует и тот факт, что среди пациентов с возможностью амбулаторного контроля МНО по месту жительства при измерении данного показателя в рамках нашего исследования только у 27% был достигнут его целевой уровень (2,0-3,0). Развитие кровотечений, особенно внутричерепных, является одним из грозных осложнений АТТ, ограничивающих ее применение и вызывающих тре- вогу у лечащих врачей при назначении соответствую- щей терапии. Рекомендации РКО, ВНОА и АССХ по ди- агностике и лечению ФП от 2012 г. для стратификации риска геморрагических осложнений предлагают ис- пользовать шкалу HAS-BLED. При наличии у пациента 3 и более баллов по этой шкале риск развития крово- течения оценивается как «высокий». В обследованной группе высокий риск развития геморрагических осложнений имели 52% пациентов. Максимальное значение по шкале HAS-BLED составило 5 баллов и только у двух пациентов. Средний балл составил 2,56±0,11. Необходимо отметить, что в самой шкале HAS-BLED есть модифицируемые факторы, на которые могут повлиять как лечащий врач, так и сам пациент. Это контроль артериального давления, прием пациен- том НПВП и АА, злоупотребление алкоголем. В группе пациентов с высоким риском кровотечения по HAS- BLED оказалось, что контроль артериального давления не достигнут у 93%, у 27% был выявлен постоянный прием НПВП, 81% постоянно принимали АА, 11% паци- ентов злоупотребляли алкоголем (рис. 9). Коррекция данных факторов может значительно снизить риск развития геморрагических осложнений у конкретного пациента. Следовательно, высокий риск кровотечений | www.con-med.ru | CONSILIUM MEDICUM | 2014 | ТОМ 16 | № 5 | 69 Нарушения р итма сердца по шкале HAS-BLED не может служить причиной отка- за от выбора ПАК для лечения пациентов с ФП, имею- щих, в свою очередь, высокий риск КЭИ по шкале СНА2DS2-VASc, что подтверждается проведенными клиническими исследованиями [17, 23]. Важным фактором в проведении АТТ у пациентов с ФП является осведомленность их самих о необходимо- сти проведения данной терапии. Только 34% обследо- ванных при анкетировании указали в качестве цели на- значения ПАК «разжижение крови», однако даже среди пациентов, получавших ПАК, только 27% осознали не- обходимость и имели представление о возможных не- благоприятных исходах своего заболевания. Неутеши- тельным остался уровень информированности паци- ентов и в отношении контроля МНО, о котором мы уже упоминали. Все это может негативно сказаться на при- верженности АТТ у пациентов с ФП в целом. Выводы В данный момент на амбулаторном этапе ситуация с назначением АТТ остается достаточно сложной. Боль- шинство пациентов с ФП и высоким риском КЭО не за- щищены от неблагоприятных исходов из-за отсут- ствия адекватной АТТ. Особого внимания среди этой категории заслуживают женщины, пациенты с мало- симптомным течением ФП и пароксизмальной фор- мой ФП, а также жители сельской местности, прожи- вающие на некотором отдалении от лечебно-профи- лактических учреждений. Анализ возможных факторов, способных повлиять на отказ от назначения ПАК, показал, что все они тре- буют детального анализа лечащим врачом. Высокий риск кровотечений по шкале HAS-BLED у пациента с ФП требует взвешенного и дифференцированного подхода с учетом наличия модифицируемых ФР и не может служить причиной отказа от назначения ПАК. По-прежнему, несмотря на внедрение препаратов но- вой генерации, не требующих отслеживания показате- лей свертываемости крови, наиболее распространен- ным и доступным остается варфарин, прием которого необходимо сопровождать контролем МНО. В связи с этим одной из причин отказа от его назначения следу- ет считать отсутствие возможности контроля МНО у пациентов сельской местности из-за удаленного рас- положения лечебных учреждений. Информированность пациентов о необходимости проведения им АТТ остается на очень низком уровне. Владение информацией пациентами в полной мере может положительно сказаться на их приверженности терапии ПАК, а также заинтересованности в поиске возможностей контроля МНО при терапии варфари- ном. В целом низкий процент назначений ПАК во всех группах пациентов с ФП требует дальнейшего всесто- роннего изучения и анализа. В качестве одной из не- обходимых мер по улучшению ситуации следует рас- смотреть вопрос обучения и дополнительного инфор- мирования практикующих врачей о значимости и не- обходимости проведения АТТ для пациентов с ФП в рамках специализированных конференций и семина- ров, а также самих пациентов - в рамках школ для па- циентов в условиях профильных стационаров.
×

About the authors

V. A Sergeeva

S. V Mayorova

References

  1. Аркадьева Г.В., Радзевич А.Э. Длительная терапия варфарином у больных с мерцательной аритмией без поражения клапанов сердца с целью профилактики тромбоэмболических осложнений. Рос. кардиол. журн. 2005; 6: 50-6.
  2. Сердечная Е.В., Татарский Б.А., Истомина Т.А. Эпидемиология фибрилляции предсердий. Экология человека. 2009; 11: 48-54.
  3. Apostolakis S, Lane D.A, Guo Y et al. Performance of the HEMORR2HAGES, ATRIA and HAS-BLED bleeding risk prediction scores in anticoagulated patients with atrial fibrillation: The AMADEUS study. JACC 2012; 60: 861-7.
  4. Boriani G, Botto G.L, Padeletti L et al. Italian AT-500 Registry Investigators. Improving stroke risk stratification using the CHADS2 and CHA2DS2-VASc risk scores in patients with paroxysmal atrial fibrillation by continuous arhythmia burden monitoring. Stroke 2011; 42: 1768-70.
  5. Connolly S.J, Ezekowitz M.D, Yusuf S et al. Dabigatran versus warfarin in patients with atrial ёbrillation. N Engl J Med 2009; 361: 1139-51.
  6. Connolly S.J, Eikelboom J, Joyner C et al. AVERROES Steering Committee and Investigators. Apixaban in patients with atrial fibrillation. N Engl J Med 2011; 364: 806-17.
  7. Friberg J, Scharling H, Gadsboll N et al. Comparison of the impact of atrial fibrillation on the risk of stroke and cardiovascular death in women versus men (The Copenhagen City Heart Study). Am J Cardiol 2004; 94: 889-94.
  8. Friberg J, Scharling H, Gadsboll N et al. Sex - specific increase in the prevalence of atrial fibrillation (The Copenhagen City Heart Study). Am J Cardiol 2003; 92: 1419-23.
  9. Friberg L, Rosenqvist M, Lip G.Y. Evaluation of risk stratification schemes for ischaemic stroke and bleeding in 182 678 patients with atrial fibrillation: the Swedish Atrial Fibrillation Cohort study. Eur Heart J 2012; 33: 1500-10.
  10. Friberg L, Hammar N, Rosenqvist M. Stroke in paroxysmal atrial fibrillation: report from the Stockholm Cohort of Atrial Fibrillation. Eur Heart J 2010; 31: 967-75.
  11. Go A.S, Hylek E.M, Phillips K.A et al. Prevalence of diagnosed atrial fibrillation in adults: national implications for rhythm management and stroke prevention: the Anticoagulation and Risk Factors in Atrial Fibrillation (ATRIA) Study. JAMA 2001; 285: 2370-5.
  12. Hart R.G, Pearce L.A, Aguilar M.I. Metaanalysis: antithrombotic therapy to prevent stroke in patients who have nonvalvular atrial ёbrillation. Ann Intern Med 2007; 146: 857-67.
  13. Heeringa J, van der Kuip D.A, Hofman A et al. Prevalence, incidence and lifetime risk of atrial ёbrillation: the Rotterdam study. Eur Heart J 2006; 27: 949-53.
  14. Hughes M, Lip G.Y. Stroke and thromboembolism in atrial fibrillation: a systematic review of stroke risk factors, risk stratiёcation schema and cost effectiveness data. Thromb Haemost 2008; 99: 295-304.
  15. Jahangir A, Lee V, Friedman P.A et al. Long - term progression and out - comes with aging in patients with lone atrial fibrillation: a 30-year follow - up study. Circulation 2007; 115: 3050-6.
  16. Kirchhof P, Auricchio A, Bax J et al. Outcome parameters for trials in atrial fibrillation: executive summary. Recommendations from a consensus conference organized by the German Atrial Fibrillation Competence NET- work (AFNET) and the European Heart Rhythm Association (EHRA). Eur Heart J 2007;28:2803-17.
  17. Lane D.A, Lip G.Y.H. Use of the CHA2DS2-VASc and HAS-BLED scores to aid decision making for thromboprophylaxis in non - valvular atrial fibrillation. Circulation 2012; 126: 860-5.
  18. Lin L.Y, Lee C.H, Yu C.C et al. Risk factors and incidence of ischemic stroke in Taiwanese with nonvalvular atrial fibrillation - a nationwide database analysis. Atherosclerosis 2011; 217: 292-5.
  19. Lip G.Y. Stroke in atrial fibrillation: epidemiology and thromboprophylaxis. J Thromb Haemost 2011; 9 (Suppl. 1): 344-51.
  20. Michelena H.I, Ezekowitz M.D. Atrial fibrillation: are there gender differences? J Gend Specif Med 2000; 3: 44-9.
  21. Miyasaka Y, Barnes M.E, Gersh B.J et al. Secular trends in incidence of atrial fibrillation in Olmsted County, Minnesota, 1980 to 2000, and implications on the projections for future prevalence. Circulation 2006; 114: 119-25.
  22. Naccarelli G.V, Varker H, Lin J, Schulman K.L. Increasing prevalence of atrial fibrillation and flutter in the United States. Am J Cardiol 2009; 104: 1534-9.
  23. Olesen J.B, Lip G.Y, Lindhardsen J et al. Risks of thromboembolism and bleeding with thromboprophylaxis in patients with atrial fibrillation: a net clinical benefit analysis using a «real world» nationwide cohort study. Thromb Haemost 2011; 106: 739-49.
  24. Olesen J.B, Lip G.Y, Hansen M.L et al. Validation of risk stratification schemes for predicting stroke and thromboembolism in patients with atrial fibrillation: nationwide cohort study. Br Med J 2011; 342.
  25. Patel M.R, Mahaffey K.W, Garg J et al for the ROCKET-AF Investigators. Rivaroxaban versus warfarin in nonvalvular atrial fibrillation. N Engl J Med 2011; 365: 883-91.
  26. Psaty B.M, Manolio T.A, Kuller L.H et al. Incidence of and risk factors for atrial fibrillation in older adults. Circulation 1997; 96: 2455-61.
  27. Coyne K.S, Grandy S, Paramore C et al. Resource use and costs associated with atrial fibrillation in the US. Circulation 2004; 110 (Suppl III): 826-32.
  28. Roldan V, Marin F, Manzaro-Fernandez S et al. Predictive value of the HAS-BLED and ATRIA bleeding scores for the risk of serious bleeding in a ’real world’ anticoagulated atrial fibrillation population. Chest 2012; 10.1378/chest.12-0608' target='_blank'>http://dx.doi.org/10.1378/chest.12-0608»doi: 10.1378/chest.12-0608
  29. Schmitt J, Duray G, Gersh B.J, Hohnloser S.H. Atrial fibrillation in acute myocardial infarction: a systematic review of the incidence, clinical features and prognostic implications. Eur Heart J 2009; 30: 1038-45.
  30. Stewart S, Hart C.L, Hole D.J, Mc Murray J.J. Population prevalence, incidence, and predictors of atrial fibrillation in the Renfrew/Paisley study. Heart 2001; 86: 516-21.
  31. Stewart S, Hart C.L, Hole D.J, Mc Murray J.J. A population - based study of the long - term risks associated with atrial fibrillation: 20-year follow - up of the Renfrew/Paisley study. Am J Med 2002; 113: 359-64.
  32. Stroke in AF working group. Independent predictors of stroke in patients with atrial fibrillation: a systematic review. Neurology 2007; 69: 546-54.
  33. Flaherty M.L, Kissela B, Woo D et al. The increasing incidence of anticoagulant - associated intracerbral hemorrhage. Neurology 2007; 68: 116-21.
  34. Turtzo L.C, Mc Cullough L.D. Sex Differences in Stroke. Cerebrovasc Dis 2008; 26: 462-74.
  35. Van Walraven C, Hart R.G, Connolly S et al. Effect of age on stroke prevention therapy in patients with atrial fibrillation. Stroke 2009; 40: 1410-6.
  36. Warfarin versus aspirin for prevention of thromboembolism in atrial fibrillation: Stroke Prevention in Atrial Fibrillation II Study. Lancet 1994; 343: 687-91.
  37. Wolf P.A, Mitchell J.B, Baker C.S et al. Impact of Atrial Fibrillation on Mortality, Stroke, and Medical Costs. Arch Intern Med 1998; 158: 229-34.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

Copyright (c) 2014 Consilium Medicum

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС77-63969 от 18.12.2015. 
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия
ЭЛ № ФС 77 - 69134 от  24.03.2017.

This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies